Although it is documented that brain dopamine activity declines with age, the functional significance of this is not known. This study assessed the relation between measures of brain dopamine activity and indexes of motor and cognitive function in healthy individuals.Thirty healthy volunteers aged 24-86 years were studied with positron emission tomography and [11C]raclopride to assess dopamine D2 receptors. All subjects underwent a neuropsychological test battery that included tasks found to be sensitive to dopamine alterations in patients with neurodegenerative disease and control tasks.Transfer of [11C]raclopride from plasma to brain in the striatum and cerebellum was not affected by age. In contrast, D2 receptor availability in the caudate and putamen declined with age. Correlations between D2 receptors and neuropsychological test performance were strongest for the motor task (Finger Tapping Test) and were also significant for most tasks involving frontal brain regions, including measures of abstraction and mental flexibility (Wisconsin Card Sorting Test) and attention and response inhibition (Stroop Color-Word Test, interference score). These relationships remained significant after control for age effects.Age-related decreases in brain dopamine activity are associated with a decline in motor function and may also contribute to impaired performance on tasks that involve frontal brain regions. Interventions that enhance dopamine activity may improve performance and quality of life for the elderly. The fact that correlations remained significant after age effects were partialed out suggests that dopamine activity may influence motor and cognitive performance irrespective of age.

Objective

 To determine the frequency and correlates of impulse control disorders (ICDs) in Parkinson disease (PD). 

Design

 An unstructured screening interview for ICDs (compulsive gambling, buying, and sexual behavior) followed by a telephone-administered structured interview for screen-positive patients. 

Setting

 Two university-affiliated movement disorders centers. 

Participants

 A convenience sample of 272 patients with idiopathic PD who were screened for psychiatric complications. 

Main Outcome Measures

 Presence of compulsive gambling, buying, or sexual behavior as assessed by the Minnesota Impulsive Disorders Interview. 

Results

 Eighteen patients (6.6%) with PD met criteria for an ICD at some point during the course of PD, including 11 (4.0%) with an active ICD. Compulsive gambling and compulsive sexual behavior were equally common. In a multivariate model, treatment with a dopamine agonist (P = .01) and a history of ICD symptoms prior to PD onset (P = .02) predicted current ICD. There were no differences between the dopamine agonists in their association with ICDs (P = .21), and daily doses of dopamine agonists were higher in patients with an ICD than in dopamine agonist–treated patients without an ICD (P<.001). 

Conclusions

 Patients with PD treated with a dopamine agonist should be made aware of the risk of developing an ICD and monitored clinically. Because dopamine agonists are increasingly being used for other indications, future research should assess the dopamine agonist–associated risk for ICDs in other populations.

Abstract Background Minor physical anomalies (MPAs) are congenital morphological abnormalities linked to disruptions of fetal development. MPAs are common in 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) and psychosis spectrum disorders (PS) and likely represent a disruption of early embryologic development that may help identify overlapping mechanisms linked to psychosis in these disorders. Methods Here, 2D digital photographs were collected from 22q11DS ( n = 150), PS ( n = 55), and typically developing (TD; n = 93) individuals. Photographs were analyzed using two computer-vision techniques: (1) DeepGestalt algorithm (Face2Gene (F2G)) technology to identify the presence of genetically mediated facial disorders, and (2) Emotrics—a semi-automated machine learning technique that localizes and measures facial features. Results F2G reliably identified patients with 22q11DS; faces of PS patients were matched to several genetic conditions including FragileX and 22q11DS. PCA-derived factor loadings of all F2G scores indicated unique and overlapping facial patterns that were related to both 22q11DS and PS. Regional facial measurements of the eyes and nose were smaller in 22q11DS as compared to TD, while PS showed intermediate measurements. Conclusions The extent to which craniofacial dysmorphology 22q11DS and PS overlapping and evident before the impairment or distress of sub-psychotic symptoms may allow us to identify at-risk youths more reliably and at an earlier stage of development.