Background This study focuses on how elements of depression correlate with mild cognitive impairment (MCI) in older adults and the diagnostic efficacy of combining these components with the Mini-Mental State Examination (MMSE). The study also investigated the connection between individual depression components and overall cognitive function, as measured by the total score (TS) of the consortium to establish a registry for Alzheimer’s disease (AD) assessment battery. Methods The study included 196 nondemented adults aged 65 to 90 years at a university hospital and community. Comprehensive clinical assessments including the 30-item Geriatric Depression Scale (GDS) to measure components of depressive symptoms, TS, and blood nutritional biomarkers. Results Our stepwise logistic regression analysis highlighted the ‘helplessness item’ (odds ratio = 4.531, 95% CI = 2.218 to 9.258, p < 0.001) as a significant predictor for MCI diagnosis. Further, models incorporating ‘helplessness item + MMSE’ demonstrated markedly enhanced accuracy in diagnosing MCI, surpassing the performance of the MMSE used independently. Notably, the group characterized by helplessness showed a significant reduction in TS (B = −5.300, SE = 1.899, β = −0.162, p = 0.006), with this trend being particularly pronounced in individuals exhibiting lower levels of physical activity. Interestingly, this correlation did not manifest in participants with higher physical activity levels. Conclusion Our findings suggest that helplessness is highly effective in diagnosing MCI and is linked to a decrease in cognitive function. Therefore, when addressing MCI and AD-related cognitive decline, clinicians should consider helplessness.

Abstract INTRODUCTION We investigated the hypothesis that tau burden in the locus coeruleus (LC) correlates with tau accumulation in cortical regions according to the Braak stages and examined whether the relationships differed according to cortical amyloid beta (Aβ) deposition. METHODS One hundred and seventy well‐characterized participants from an ongoing cohort were included. High‐resolution T1, tau positron emission tomography (PET), and amyloid PET were obtained. RESULTS LC tau burden was significantly linked to global tau in neocortical regions, as was tau in both early Braak stage (stage I/II) and later Braak stage areas. This relationship was significant only in Aβ‐positive individuals. While LC tau did not directly impact memory, it was indirectly associated with delayed memory through mediation or moderation pathways. DISCUSSION The findings from living human brains support the idea that LC tau closely relates to subsequent cortical tau accumulation, particularly among individuals with pathological Aβ accumulation, and identify LC tau burden as a promising indicator of cognitive trajectories of AD. Highlights Tau burden in the LC was significantly associated with cortical tau accumulation. Tau burden in SN or PPN showed no association with cortical tau accumulation. LC tau burden was serially associated with Braak stages. The tau‐LC and cortical tau relationship was significant only in the Aβ‐positive group. Cortical amyloid's impact on memory worsens with higher tau accumulation in the LC.