Abstract Foreign body reaction (FBR) is a prevalent yet often overlooked pathological phenomenon, particularly within the field of biomedical implantation. The presence of FBR poses a heavy burden on both the medical and socioeconomic systems. This review seeks to elucidate the protein “fingerprint” of implant materials, which is generated by the physiochemical properties of the implant materials themselves. In this review, the activity of macrophages, the formation of foreign body giant cells (FBGCs), and the development of fibrosis capsules in the context of FBR are introduced. Additionally, the relationship between various implant materials and FBR is elucidated in detail, as is an overview of the existing approaches and technologies employed to alleviate FBR. Finally, the significance of implant components (metallic materials and non‐metallic materials), surface CHEMISTRY (charge and wettability), and physical characteristics (topography, roughness, and stiffness) in establishing the protein “fingerprint” of implant materials is also well documented. In conclusion, this review aims to emphasize the importance of FBR on implant materials and provides the current perspectives and approaches in developing implant materials with anti‐FBR properties.

Abstract Background Whether satisfactory clinical and radiological outcomes of total hip arthroplasty (THA) with subtrochanteric shortening osteotomy (SSO) in high hip dislocation after childhood pyogenic infection can be achieved as in Crowe IV developmental dysplasia of the hip (DDH) remains unclear. Methods Between September 2009 and December 2016, 151 primary THAs performed at our institution using similar SSO technique and prosthetic design were retrospectively reviewed. After excluding patients who met exclusion criteria, 29 patients were identified as high dislocation (Crowe IV) after childhood infection (HDACI) and 107 as Crowe IV developmental dysplasia of the hip (DDH). Propensity score matching was used to select 29 Crowe IV DDH patients as a control group for the HDACI group with comparable preoperative conditions. Clinical and radiological outcomes and complication were compared and analyzed. The mean follow-up duration of the 2 groups was 5.0 years. Results The mean Harris hip score (HHS) and the mean score in range of motion (ROM) domain of the modified Merle d’Aubigné-Postel (MAP) were 84.6 and 4.5 in the HDACI group, compared with 88.3 and 4.9 in the DDH group; there was significant difference between the 2 groups in these parameters ( P = 0.015 and 0.035, respectively). Meanwhile, in the HDACI group, the median time of osteotomy union was 4 months and osteotomy nonunion rate was 3%; no significant difference was detected in the median time of osteotomy union and osteotomy nonunion rate between the 2 groups ( P = 0.388 and 1.000, respectively). And no significant difference was found in the rate of complications between two groups. Conclusions HDACI patients who received THA combined with SSO could achieve similar satisfactory results as DDH patients in Crowe type IV. The fixation technique of autogenous cortical bone struts had a positive influence on osteotomy healing of SSO in this specific setting.

Nontraumatic osteonecrosis of the femoral head (NONFH) is a devastating disease, and the risk factors associated with progression into collapse after core decompression (CD) remain poorly defined. Therefore, we aim to define risk factors associated with collapse-free survival (CFS) after CD of precollapse NONFH and to propose a nomogram for individual risk prediction.According to the baseline characteristics, clinical information, radiographic evaluations, and laboratory examination, a nomogram was developed using a single institutional cohort of patients who received multiple drilling for precollapse NONFH between January 2007 and December 2019 to predict CFS after CD of precollapse NONFH. Furthermore, we used C statistics, calibration plot, and Kaplan-Meier curve to test the discriminative ability and calibration of the nomogram to predict CFS.One hundred and seventy-three patients who underwent CD for precollapse NONFH were retrospectively screened and included in the present study. Using a multiple Cox regression to identify relevant risk factors, the following risk factors were incorporated in the prediction of CFS: acute onset of symptom (HR, 2.78; 95% CI, 1.03-7.48; P = 0.043), necrotic location of Japanese Investigation Committee (JIC) C1 and C2 (HR, 3.67; 95% CI, 1.20-11.27; P = 0.023), necrotic angle in the range of 250-299°(HR, 5.08; 95% CI, 1.73-14.93; P = 0.003) and > 299° (HR, 9.96; 95% CI, 3.23-30.70; P < 0.001), and bone marrow edema (BME) before CD (HR, 2.03; 95% CI, 1.02-4.02; P = 0.042). The C statistics was 0.82 for CFS which revealed good discriminative ability and calibration of the nomogram.Independent predictors of progression into collapse after CD for precollapse NONFH were identified to develop a nomogram predicting CFS. In addition, the nomogram could divide precollapse NONFH patients into prognosis groups and performed well in internal validation.

Abstract Background Identifying rheumatoid arthritis patients at higher risk of complications after total hip arthroplasty could make perioperative management more effective. Here we examined whether disease activity is associated with risk of such complications. Methods We retrospectively analyzed data for 337 rheumatoid arthritis patients at our medical center who underwent primary total hip arthroplasty. Rheumatoid arthritis patients were categorized according to the simplified disease activity index (SDAI), the values of which at admission and follow-up were averaged together. Logistic regression was used to examine associations of mean SDAI with rates of dislocation, infection, periprosthetic fracture and aseptic loosening. As controls, 337 osteoarthritis patients who did not have systemic inflammation and who underwent the same procedure were matched across numerous clinicodemographic variables. Results Among the 337 rheumatoid arthritis patients, 38 (11.3%) had postoperative complications, the rates of which varied significantly from 0 to 17.5% ( p = 0.003) among the four subgroups whose disease activity based on mean SDAI was categorized as high, moderate, low or in remission. Each 1-unit increase in mean SDAI was associated with a significant increase in risk of postoperative complications (OR 1.015, 95% CI 1.001–1.029, p = 0.035). Across all rheumatoid arthritis patients, rate of complications did not differ significantly between patients who received disease-modifying anti-rheumatic drugs or other treatments. Rates of dislocation, of infection or of all postoperative complications combined were significantly lower among osteoarthritis controls than among rheumatoid arthritis patients. Conclusion Greater mean SDAI is associated with higher risk of dislocation, infection and composite postoperative complications after total hip arthroplasty in rheumatoid arthritis patients. These patients show a significantly higher rate of postoperative complications than osteoarthritis patients, likely reflecting the influence of systemic inflammation. Disease activity should be reduced as much as possible in rheumatoid arthritis patients before they undergo total hip arthroplasty.

Objective To compare and analyze the clinical outcomes between unstemmed and stemmed constrained condylar knees (CCK) in complex primary total knee arthroplasty (TKA) in terms of implant survivorship, change in outcome evaluations, and complications. Methods We reviewed 156 consecutive patients who received primary TKA using PFC®SIGMA®TC3 (TC3) of constrained condylar design between January 2009 and January 2017 at our institution. After removing patients who met exclusion criteria, 25 patients were identified as unstemmed TC3 cases and 81 as stemmed TC3 cases. Propensity score matching was used to select 25 stemmed cases as a control group for the unstemmed group with comparable preoperative conditions including preoperative demographics, preoperative diagnosis, preoperative range of motion, main reason to use TC3, ASA score (American Society of Anesthesiologists), and follow‐up duration. Preoperative and postoperative clinical evaluations including Knee Society Score (KSS), Hospital for Special Surgery (HSS) score, the 12‐Item Short‐Form Health Survey (SF‐12), and the range of motion (ROM) were obtained and compared. The instability, periprosthetic fracture, radiolucent lines, polyethylene wear, and heterotrophic ossification were assessed according to the anteroposterior and lateral radiographs of the knee. The complications and implant survivorship between the two groups were also recorded and compared. Results 3After the index surgery, both groups showed substantial improvement in KSS (knee and function), HSS score, SF‐12, and ROM compared with baseline. There was no significant difference in the mean KSS scores (knee and function), HSS score, SF‐12, and ROM between the unstemmed and stemmed group postoperatively. No statistically significant difference was found in the overall complication rate between the two groups. The overall Kaplan–Meier survivorship was 98.0% (95% confidence interval 94.1%–100.0%) at 7 years. No significant difference was found in the survival rate between the unstemmed group (100.0%) and the stemmed group (96.0%) at 7 years (log rank, P = 0.317). The mean duration of follow‐up was 7.0 years for unstemmed group and 7.7 years for stemmed group. Conclusions In patients with adequate bone stock receiving complex primary TKA, unstemmed CCK could achieve similar clinical outcomes at mid‐term follow‐up as stemmed CCK.

Objectives The safety and analgesic efficacy of perioperative glucocorticoids have been established for patients without rheumatoid arthritis. Therefore, our study aims to investigate whether similar benefits can be observed in patients with rheumatoid arthritis undergoing total joint arthroplasty. Specifically, we aim to explore the impact of perioperative glucocorticoid use on postoperative complications, opioid consumption, incidence of hypotension, hyperglycemia, 30‐day mortality, and 90‐day re‐admission in this patient population. Methods Approval for the study protocol was obtained from the Medical Research Ethics Committee at Sichuan University, aligning with the principles outlined in the Declaration of Helsinki. We retrospectively analyzed a consecutive series of patients with rheumatoid arthritis who underwent total joint arthroplasty at our medical center between November 2009 and April 2021 and who were not on chronic glucocorticoid therapy before surgery. Those who received glucocorticoids at any time during hospitalization were compared to those who did not in terms of acute complications within 90 days after surgery as well as postoperative rescue opioid consumption, hypotension, and hyperglycemia during hospitalization. The two groups were also compared in terms of overall duration of hospitalization, all‐cause mortality within 30 days, and readmission for any reason within 90 days. Continuous data were assessed for significance using the independent‐samples t test. Categorical data were assessed using the Pearson chi‐squared test. Results Of the 849 patients included in the analysis, 598 administered perioperative glucocorticoids and 251 did not. Prior to surgery, the two groups did not differ significantly in any clinicodemographic variable that we examined. The incidence of acute postoperative complications (2.3% vs. 4.0%, p = 0.187) and acute postoperative infection (2.0% vs. 2.8%, p = 0.482) was comparable between those who received perioperative glucocorticoids and those who did not, but the former group exhibited a significantly lower incidence of rescue opioid use (17.9% vs. 44.6%, p < 0.001) as well as significantly lower total rescue opioid consumption (4.7 ± 2.1 mg vs. 8.9 ± 4.6 mg, p < 0.001). However, the two groups showed similar incidences of postoperative hypotension, hyperglycemia, 30‐day mortality, and 90‐day re‐admission. Conclusion Perioperative glucocorticoids may reduce the need for rescue opioids after total joint arthroplasty of rheumatoid arthritis patients, without increasing the incidence of acute complications, hypotension or hyperglycemia.

ABSTRACT The repair and functional reconstruction of bone defects resulting from trauma, surgical resection, degenerative diseases, and congenital malformations are major clinical challenges. Bone tissue engineering has significant advantages in the treatment of severe bone defects. Vascularized bone repair scaffolds are gradually attracting attention and development because of their excellent biomimetic properties and efficient repair efficiency. Three‐dimensional (3D) printing technology, which can be used to fabricate structures at different scales using a wide range of materials, has been used in the production of vascularized bone repair scaffolds. This review discusses the research progress in 3D printing for vascularized bone repair scaffolds. Angiogenesis‐osteogenesis coupling in the bone regeneration process is first introduced, followed by a summary of the 3D printing technologies, printing inks, and bioactive factors used to fabricate vascularized bone repair scaffolds. Notably, this review focuses on structural design strategies for vascularized bone repair scaffolds. Finally, the application of vascularized bone repair scaffolds in medicine, as well as challenges and outlooks for future development, are described.