SI
Stephanie Irving
Author with expertise in Coronavirus Disease 2019 Research
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
8
(75% Open Access)
Cited by:
1,544
h-index:
39
/
i10-index:
71
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Effectiveness of Covid-19 Vaccines in Ambulatory and Inpatient Care Settings

Mark Thompson et al.Sep 8, 2021
+41
S
E
M
There are limited data on the effectiveness of the vaccines against symptomatic coronavirus disease 2019 (Covid-19) currently authorized in the United States with respect to hospitalization, admission to an intensive care unit (ICU), or ambulatory care in an emergency department or urgent care clinic.We conducted a study involving adults (≥50 years of age) with Covid-19-like illness who underwent molecular testing for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). We assessed 41,552 admissions to 187 hospitals and 21,522 visits to 221 emergency departments or urgent care clinics during the period from January 1 through June 22, 2021, in multiple states. The patients' vaccination status was documented in electronic health records and immunization registries. We used a test-negative design to estimate vaccine effectiveness by comparing the odds of a positive test for SARS-CoV-2 infection among vaccinated patients with those among unvaccinated patients. Vaccine effectiveness was adjusted with weights based on propensity-for-vaccination scores and according to age, geographic region, calendar time (days from January 1, 2021, to the index date for each medical visit), and local virus circulation.The effectiveness of full messenger RNA (mRNA) vaccination (≥14 days after the second dose) was 89% (95% confidence interval [CI], 87 to 91) against laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection leading to hospitalization, 90% (95% CI, 86 to 93) against infection leading to an ICU admission, and 91% (95% CI, 89 to 93) against infection leading to an emergency department or urgent care clinic visit. The effectiveness of full vaccination with respect to a Covid-19-associated hospitalization or emergency department or urgent care clinic visit was similar with the BNT162b2 and mRNA-1273 vaccines and ranged from 81% to 95% among adults 85 years of age or older, persons with chronic medical conditions, and Black or Hispanic adults. The effectiveness of the Ad26.COV2.S vaccine was 68% (95% CI, 50 to 79) against laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection leading to hospitalization and 73% (95% CI, 59 to 82) against infection leading to an emergency department or urgent care clinic visit.Covid-19 vaccines in the United States were highly effective against SARS-CoV-2 infection requiring hospitalization, ICU admission, or an emergency department or urgent care clinic visit. This vaccine effectiveness extended to populations that are disproportionately affected by SARS-CoV-2 infection. (Funded by the Centers for Disease Control and Prevention.).
0
Citation414
0
Save
0

Waning 2-Dose and 3-Dose Effectiveness of mRNA Vaccines Against COVID-19–Associated Emergency Department and Urgent Care Encounters and Hospitalizations Among Adults During Periods of Delta and Omicron Variant Predominance — VISION Network, 10 States, August 2021–January 2022

Jill Ferdinands et al.Feb 11, 2022
+44
B
S
J
CDC recommends that all persons aged ≥12 years receive a booster dose of COVID-19 mRNA vaccine ≥5 months after completion of a primary mRNA vaccination series and that immunocompromised persons receive a third primary dose.* Waning of vaccine protection after 2 doses of mRNA vaccine has been observed during the period of the SARS-CoV-2 B.1.617.2 (Delta) variant predominance† (1-5), but little is known about durability of protection after 3 doses during periods of Delta or SARS-CoV-2 B.1.1.529 (Omicron) variant predominance. A test-negative case-control study design using data from eight VISION Network sites§ examined vaccine effectiveness (VE) against COVID-19 emergency department/urgent care (ED/UC) visits and hospitalizations among U.S. adults aged ≥18 years at various time points after receipt of a second or third vaccine dose during two periods: Delta variant predominance and Omicron variant predominance (i.e., periods when each variant accounted for ≥50% of sequenced isolates).¶ Persons categorized as having received 3 doses included those who received a third dose in a primary series or a booster dose after a 2 dose primary series (including the reduced-dosage Moderna booster). The VISION Network analyzed 241,204 ED/UC encounters** and 93,408 hospitalizations across 10 states during August 26, 2021-January 22, 2022. VE after receipt of both 2 and 3 doses was lower during the Omicron-predominant than during the Delta-predominant period at all time points evaluated. During both periods, VE after receipt of a third dose was higher than that after a second dose; however, VE waned with increasing time since vaccination. During the Omicron period, VE against ED/UC visits was 87% during the first 2 months after a third dose and decreased to 66% among those vaccinated 4-5 months earlier; VE against hospitalizations was 91% during the first 2 months following a third dose and decreased to 78% ≥4 months after a third dose. For both Delta- and Omicron-predominant periods, VE was generally higher for protection against hospitalizations than against ED/UC visits. All eligible persons should remain up to date with recommended COVID-19 vaccinations to best protect against COVID-19-associated hospitalizations and ED/UC visits.
0

Effectiveness of a Third Dose of mRNA Vaccines Against COVID-19–Associated Emergency Department and Urgent Care Encounters and Hospitalizations Among Adults During Periods of Delta and Omicron Variant Predominance — VISION Network, 10 States, August 2021–January 2022

Mark Thompson et al.Jan 21, 2022
+44
S
K
M
Estimates of COVID-19 mRNA vaccine effectiveness (VE) have declined in recent months (1,2) because of waning vaccine induced immunity over time,* possible increased immune evasion by SARS-CoV-2 variants (3), or a combination of these and other factors. CDC recommends that all persons aged ≥12 years receive a third dose (booster) of an mRNA vaccine ≥5 months after receipt of the second mRNA vaccine dose and that immunocompromised individuals receive a third primary dose.† A third dose of BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) COVID-19 vaccine increases neutralizing antibody levels (4), and three recent studies from Israel have shown improved effectiveness of a third dose in preventing COVID-19 associated with infections with the SARS-CoV-2 B.1.617.2 (Delta) variant (5-7). Yet, data are limited on the real-world effectiveness of third doses of COVID-19 mRNA vaccine in the United States, especially since the SARS-CoV-2 B.1.1.529 (Omicron) variant became predominant in mid-December 2021. The VISION Network§ examined VE by analyzing 222,772 encounters from 383 emergency departments (EDs) and urgent care (UC) clinics and 87,904 hospitalizations from 259 hospitals among adults aged ≥18 years across 10 states from August 26, 2021¶ to January 5, 2022. Analyses were stratified by the period before and after the Omicron variant became the predominant strain (>50% of sequenced viruses) at each study site. During the period of Delta predominance across study sites in the United States (August-mid-December 2021), VE against laboratory-confirmed COVID-19-associated ED and UC encounters was 86% 14-179 days after dose 2, 76% ≥180 days after dose 2, and 94% ≥14 days after dose 3. Estimates of VE for the same intervals after vaccination during Omicron variant predominance were 52%, 38%, and 82%, respectively. During the period of Delta variant predominance, VE against laboratory-confirmed COVID-19-associated hospitalizations was 90% 14-179 days after dose 2, 81% ≥180 days after dose 2, and 94% ≥14 days after dose 3. During Omicron variant predominance, VE estimates for the same intervals after vaccination were 81%, 57%, and 90%, respectively. The highest estimates of VE against COVID-19-associated ED and UC encounters or hospitalizations during both Delta- and Omicron-predominant periods were among adults who received a third dose of mRNA vaccine. All unvaccinated persons should get vaccinated as soon as possible. All adults who have received mRNA vaccines during their primary COVID-19 vaccination series should receive a third dose when eligible, and eligible persons should stay up to date with COVID-19 vaccinations.
0

Risk of anaphylaxis after vaccination in children and adults

Michael McNeil et al.Oct 12, 2015
+11
J
E
M

Background

 Anaphylaxis is a potentially life-threatening allergic reaction. The risk of anaphylaxis after vaccination has not been well described in adults or with newer vaccines in children. 

Objective

 We sought to estimate the incidence of anaphylaxis after vaccines and describe the demographic and clinical characteristics of confirmed cases of anaphylaxis. 

Methods

 Using health care data from the Vaccine Safety Datalink, we determined rates of anaphylaxis after vaccination in children and adults. We first identified all patients with a vaccination record from January 2009 through December 2011 and used diagnostic and procedure codes to identify potential anaphylaxis cases. Medical records of potential cases were reviewed. Confirmed cases met the Brighton Collaboration definition for anaphylaxis and had to be determined to be vaccine triggered. We calculated the incidence of anaphylaxis after all vaccines combined and for selected individual vaccines. 

Results

 We identified 33 confirmed vaccine-triggered anaphylaxis cases that occurred after 25,173,965 vaccine doses. The rate of anaphylaxis was 1.31 (95% CI, 0.90-1.84) per million vaccine doses. The incidence did not vary significantly by age, and there was a nonsignificant female predominance. Vaccine-specific rates included 1.35 (95% CI, 0.65-2.47) per million doses for inactivated trivalent influenza vaccine (10 cases, 7,434,628 doses given alone) and 1.83 (95% CI, 0.22-6.63) per million doses for inactivated monovalent influenza vaccine (2 cases, 1,090,279 doses given alone). The onset of symptoms among cases was within 30 minutes (8 cases), 30 to less than 120 minutes (8 cases), 2 to less than 4 hours (10 cases), 4 to 8 hours (2 cases), the next day (1 case), and not documented (4 cases). 

Conclusion

 Anaphylaxis after vaccination is rare in all age groups. Despite its rarity, anaphylaxis is a potentially life-threatening medical emergency that vaccine providers need to be prepared to treat.
0
Citation345
0
Save
0

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Vaccination and Stillbirth in the Vaccine Safety Datalink

Anna Denoble et al.Jun 6, 2024
+15
S
G
A
OBJECTIVE: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination is recommended in pregnancy to reduce the risk of severe morbidity from COVID-19. However, vaccine hesitancy persists among pregnant people, with risk of stillbirth being a primary concern. Our objective was to examine the association between COVID-19 vaccination and stillbirth. METHODS: We performed a matched case–control study in the Vaccine Safety Datalink (VSD). Stillbirths and live births were selected from singleton pregnancies among persons aged 16–49 years with at least one prenatal, delivery, or postpartum visit at eight participating VSD sites. Stillbirths identified through diagnostic codes were adjudicated to confirm the outcome, date, and gestational age at fetal death. Confirmed antepartum stillbirths that occurred between February 14, 2021, and February 27, 2022, then were matched 1:3 to live births by pregnancy start date, VSD site, and maternal age at delivery. Associations among antepartum stillbirth and COVID-19 vaccination in pregnancy, vaccine manufacturer, number of vaccine doses received, and vaccination within 6 weeks before stillbirth (or index date in live births) were evaluated using conditional logistic regression. RESULTS: In the matched analysis of 276 confirmed antepartum stillbirths and 822 live births, we found no association between COVID-19 vaccination during pregnancy and stillbirth (38.4% stillbirths vs 39.3% live births in vaccinated individuals, adjusted odds ratio [aOR] 1.02, 95% CI, 0.76–1.37). Furthermore, no association between COVID-19 vaccination and stillbirth was detected by vaccine manufacturer (Moderna: aOR 1.00, 95% CI, 0.62–1.62; Pfizer-BioNTech: aOR 1.00, 95% CI, 0.69–1.43), number of vaccine doses received during pregnancy (1 vs 0: aOR 1.17, 95% CI, 0.75–1.83; 2 vs 0: aOR 0.98, 95% CI, 0.81–1.17), or COVID-19 vaccination within the 6 weeks before stillbirth or index date compared with no vaccination (aOR 1.16, 95% CI, 0.74–1.83). CONCLUSION: No association was found between COVID-19 vaccination and stillbirth. These findings further support recommendations for COVID-19 vaccination in pregnancy.
0
Citation2
0
Save
0

Classification Accuracy and Description of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome in an Integrated Health Care System, 2006–2017

Elizabeth Liles et al.Jun 19, 2024
+6
P
S
E
Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a chronic illness characterized by marked functional limitations and fatigue. Electronic health records can be used to estimate incidence of ME/CFS but may have limitations.
0

Effectiveness of Original Monovalent and Bivalent COVID-19 Vaccines Against COVID-19-associated Emergency Department and Urgent Care Encounters in Immunocompetent Pregnant Persons, VISION Network, June 2022–August 2023

Allison Ciesla et al.Aug 28, 2024
+15
K
V
A
Pregnant people face increased risk of severe COVID-19. Current guidelines recommend updated COVID-19 vaccination (2023-2024) for those aged ≥6 months, irrespective of pregnancy status. To refine recommendations for pregnant people, further data are needed. Using a test-negative design, we evaluated COVID-19 vaccine effectiveness against medically attended COVID-19 with COVID-19-like illness among pregnant people aged 18 to 45 years during June 2022 to August 2023. When doses were received during pregnancy, vaccine effectiveness was 52% (95% CI, 29%-67%); when received <6 months prior to pregnancy, 28% (95% CI, 11%-42%); and when received ≥6 months prior to pregnancy, 6% (95% CI, -11% to 21%). Pregnant people should stay up-to-date with recommended COVID-19 vaccination.
0

Lack of Evidence for Vaccine‐Associated Enhanced Disease From COVID‐19 Vaccines Among Adults in the Vaccine Safety Datalink

Thomas Boyce et al.Aug 1, 2024
+11
K
D
T
ABSTRACT Purpose Vaccine‐associated enhanced disease (VAED) is a theoretical concern with new vaccines, although trials of authorized vaccines against SARS‐CoV‐2 have not identified markers for VAED. The purpose of this study was to detect any signals for VAED among adults vaccinated against coronavirus disease 2019 (COVID‐19). Methods In this cross‐sectional study, we assessed COVID‐19 severity as a proxy for VAED among 400 adults hospitalized for COVID‐19 from March through October 2021 at eight US healthcare systems. Primary outcomes were admission to an intensive care unit (ICU) and severe illness (score ≥6 on the World Health Organization [WHO] Clinical Progression Scale). We compared the risk of outcomes among those who had completed a COVID‐19 vaccine primary series versus those who were unvaccinated. We incorporated inverse propensity weights for vaccination status in a doubly robust regression model to estimate the causal average treatment effect. Results The causal risk ratio in vaccinated versus unvaccinated was 0.36 (95% confidence interval [CI], 0.15–0.94) for ICU admission and 0.46 (95% CI, 0.25–0.76) for severe illness. Conclusion Among hospitalized patients, reduced disease severity in those vaccinated against COVID‐19 supports the absence of VAED.