Strongly fluorescent graphene quantum dots (GQDs) have been prepared by one-step solvothermal method with PL quantum yield as high as 11.4%. The GQDs have high stability and can be dissolved in most polar solvents. Because of fine biocompatibility and low toxicity, GQDs are demonstrated to be excellent bioimaging agents.

Abstract The bandgap in graphene‐based materials can be tuned from 0 eV to that of benzene by changing size and/or surface chemistry, making it a rising carbon‐based fluorescent material. Here, the surface chemistry of small size graphene (graphene quantum dots, GQDs) is tuned programmably through modification or reduction and green luminescent GQDs are changed to blue luminescent GQDs. Several tools are employed to characterize the composition and morphology of resultants. More importantly, using this system, the luminescence mechanism (the competition between both the defect state emission and intrinsic state emission) is explored in detail. Experiments demonstrate that the chemical structure changes during modification or reduction suppresses non‐radiative recombination of localized electron‐hole pairs and/or enhances the integrity of surface π electron network. Therefore the intrinsic state emission plays a leading role, as opposed to defect state emission in GQDs. The results of time‐resolved measurements are consistent with the suggested PL mechanism. Up‐conversion PL of GQDs is successfully applied in near‐IR excitation for bioimaging.

In this article, graphene quantum dots (GQDs) with tunable surface chemistry (increasing oxidation degree) were prepared by an efficient two-step method. The GQDs have tunable fluorescence induced by the degree of surface oxidation, fine solubility, high stability and applicable up-conversion photoluminescence (PL). The PL mechanism was investigated based on the surface structure and PL behaviors. More importantly, the GQDs have acid–base response property and can be applied as pH sensors.

Abstract Development of high‐performance carbon dots (CDs) with emission wavelength longer than 660 nm (deep red emission) is critical in deep‐tissue bioimaging, yet it is still a major challenge to obtain CDs with both narrow full width at half maximum (FWHM) and high deep red/near‐infrared emission yield. Here, deep red emissive carbonized polymer dots (CPDs) with unprecedented FWHM of 20 nm are synthesized. The purified CPDs in dimethyl sulfoxide (DMSO) solution possess quantum yield (QY) as high as 59% under 413 nm excitation, as well as recorded QY of 31% under 660 nm excitation in the deep red fluorescent window. Detailed characterizations identify that CPDs have unique polymer characteristics, consisting of carbon cores and the shells of polymer chains, and π conjugated system formed with N heterocycles and aromatic rings governs the single photoluminescence (PL) center, which is responsible for high QY in deep red emissive CPDs with narrow FWHM. The CPDs exhibit strong absorption and emission in the deep red light region, low toxicity, and good biocompatibility, making them an efficient probe for both one‐photon and two‐photon bioimaging. CPDs are rapidly excreted via the kidney system and hepatobiliary system.

SARS-CoV-2, responsible for the COVID-19 pandemic, causes respiratory failure and damage to multiple organ systems. The emergence of viral variants poses a risk of vaccine failures and prolongation of the pandemic. However, our understanding of the molecular basis of SARS-CoV-2 infection and subsequent COVID-19 pathophysiology is limited. In this study, we have uncovered a critical role for the evolutionarily conserved Hippo signaling pathway in COVID-19 pathogenesis. Given the complexity of COVID-19 associated cell injury and immunopathogenesis processes, we investigated Hippo pathway dynamics in SARS-CoV-2 infection by utilizing COVID-19 lung samples, and human cell models based on pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (PSC-CMs) and human primary lung air-liquid interface (ALI) cultures. SARS-CoV-2 infection caused activation of the Hippo signaling pathway in COVID-19 lung and in vitro cultures. Both parental and Delta variant of concern (VOC) strains induced Hippo pathway. The chemical inhibition and gene knockdown of upstream kinases MST1/2 and LATS1 resulted in significantly enhanced SARS-CoV-2 replication, indicating antiviral roles. Verteporfin a pharmacological inhibitor of the Hippo pathway downstream transactivator, YAP, significantly reduced virus replication. These results delineate a direct antiviral role for Hippo signaling in SARS-CoV-2 infection and the potential for this pathway to be pharmacologically targeted to treat COVID-19.

Abstract In order to reduce the complexity of the magnetic field test of maglev trains and improve the accuracy of measurement data, this paper proposes a field measurement method of maglev train radiation emission based on high-speed parallel adaptive filter denoising technology. This measurement method is not limited by special measurement sites, and has the characteristics of high-speed measurement, real-time data processing, and large-capacity data storage. It breaks through the technical bottleneck of the traditional measurement system. The electromagnetic radiation emission of high-speed maglev trains is measured in real-time through multi-antenna synchronous measurement technology, and multi-channel high-speed RF signal measurement and acquisition of external signals are further carried out by blind source separation technology, environmental pre-scanning is carried out, environmental interference characteristics are obtained through feature statistics, and the radiation signal to be measured is estimated by blind source separation algorithm. It helps to achieve the purpose of accurately measuring the electromagnetic radiation emission of high-speed maglev trains. Through field testing, the denoising performance of the method reached 20 dB. Through field testing, the denoising performance of the method reached 20 dB.