Observational cohort studies and a secondary prevention trial have shown an inverse association between adherence to the Mediterranean diet and cardiovascular risk. We conducted a randomized trial of this diet pattern for the primary prevention of cardiovascular events.

Observational cohort studies and a secondary prevention trial have shown inverse associations between adherence to the Mediterranean diet and cardiovascular risk.

Exome sequencing has found an excess of de novo mutations in the ∼4,000 most intolerant genes in patients with two classical epileptic encephalopathies (infantile spasms and Lennox–Gastaut syndrome); among them are multiple de novo mutations in GABRB3 and ALG13. An extensive exome sequencing study of patients with two 'classical' epileptic encephalopathies — infantile spasms and Lennox-Gastaut syndrome — has found an excess of de novo mutations in the approximately 4,000 genes that are the most intolerant to functional genetic variation in the human population. Among them are de novo mutations in GABRB3 and ALG13, both showing statistical evidence of an association with epileptic encephalopathy. As in autism spectrum disorders, these de novo mutations are enriched in genes regulated by fragile X protein. Epileptic encephalopathies are a devastating group of severe childhood epilepsy disorders for which the cause is often unknown1. Here we report a screen for de novo mutations in patients with two classical epileptic encephalopathies: infantile spasms (n = 149) and Lennox–Gastaut syndrome (n = 115). We sequenced the exomes of 264 probands, and their parents, and confirmed 329 de novo mutations. A likelihood analysis showed a significant excess of de novo mutations in the ∼4,000 genes that are the most intolerant to functional genetic variation in the human population (P = 2.9 × 10−3). Among these are GABRB3, with de novo mutations in four patients, and ALG13, with the same de novo mutation in two patients; both genes show clear statistical evidence of association with epileptic encephalopathy. Given the relevant site-specific mutation rates, the probabilities of these outcomes occurring by chance are P = 4.1 × 10−10 and P = 7.8 × 10−12, respectively. Other genes with de novo mutations in this cohort include CACNA1A, CHD2, FLNA, GABRA1, GRIN1, GRIN2B, HNRNPU, IQSEC2, MTOR and NEDD4L. Finally, we show that the de novo mutations observed are enriched in specific gene sets including genes regulated by the fragile X protein (P < 10−8), as has been reported previously for autism spectrum disorders2.

Ensuring the accuracy of dietary assessment instruments is paramount for interpreting diet-disease relationships. The present study assessed the relative and construct validity of the 14-point Mediterranean Diet Adherence Screener (MEDAS) used in the Prevención con Dieta Mediterránea (PREDIMED) study, a primary prevention nutrition-intervention trial. A validated FFQ and the MEDAS were administered to 7146 participants of the PREDIMED study. The MEDAS-derived PREDIMED score correlated significantly with the corresponding FFQ PREDIMED score (r = 0.52; intraclass correlation coefficient = 0.51) and in the anticipated directions with the dietary intakes reported on the FFQ. Using Bland Altman's analysis, the average MEDAS Mediterranean diet score estimate was 105% of the FFQ PREDIMED score estimate. Limits of agreement ranged between 57 and 153%. Multiple linear regression analyses revealed that a higher PREDIMED score related directly (P < 0.001) to HDL-cholesterol (HDL-C) and inversely (P < 0.038) to BMI, waist circumference, TG, the TG:HDL-C ratio, fasting glucose, and the cholesterol:HDL-C ratio. The 10-y estimated coronary artery disease risk decreased as the PREDIMED score increased (P < 0.001). The MEDAS is a valid instrument for rapid estimation of adherence to the Mediterranean diet and may be useful in clinical practice.

Objective Independently of total caloric intake, a better quality of the diet (for example, conformity to the Mediterranean diet) is associated with lower obesity risk. It is unclear whether a brief dietary assessment tool, instead of full-length comprehensive methods, can also capture this association. In addition to reduced costs, a brief tool has the interesting advantage of allowing immediate feedback to participants in interventional studies. Another relevant question is which individual items of such a brief tool are responsible for this association. We examined these associations using a 14-item tool of adherence to the Mediterranean diet as exposure and body mass index, waist circumference and waist-to-height ratio (WHtR) as outcomes. Design Cross-sectional assessment of all participants in the “PREvención con DIeta MEDiterránea” (PREDIMED) trial. Subjects 7,447 participants (55–80 years, 57% women) free of cardiovascular disease, but with either type 2 diabetes or ≥3 cardiovascular risk factors. Trained dietitians used both a validated 14-item questionnaire and a full-length validated 137-item food frequency questionnaire to assess dietary habits. Trained nurses measured weight, height and waist circumference. Results Strong inverse linear associations between the 14-item tool and all adiposity indexes were found. For a two-point increment in the 14-item score, the multivariable-adjusted differences in WHtR were −0.0066 (95% confidence interval, –0.0088 to −0.0049) for women and –0.0059 (–0.0079 to –0.0038) for men. The multivariable-adjusted odds ratio for a WHtR>0.6 in participants scoring ≥10 points versus ≤7 points was 0.68 (0.57 to 0.80) for women and 0.66 (0.54 to 0.80) for men. High consumption of nuts and low consumption of sweetened/carbonated beverages presented the strongest inverse associations with abdominal obesity. Conclusions A brief 14-item tool was able to capture a strong monotonic inverse association between adherence to a good quality dietary pattern (Mediterranean diet) and obesity indexes in a population of adults at high cardiovascular risk.

à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d'enseignement et de recherche français ou étrangers, des laboratoires publics ou privés.

Background

 Epidemiological studies suggest that the Mediterranean diet (MedDiet) may reduce the risk of developing the metabolic syndrome (MetS). We compared the 1-year effect of 2 behavioral interventions to implement the MedDiet vs advice on a low-fat diet on MetS status. 

Methods

 A total of 1224 participants were recruited from the PREDIMED (Prevención con Dieta Mediterránea) Study, a multicenter, 3-arm, randomized clinical trial to determine the efficacy of the MedDiet on the primary prevention of cardiovascular disease. Participants were older subjects at high risk for cardiovascular disease. Interventions were quarterly education about the MedDiet plus provision of either 1 L/wk of virgin olive oil (MedDiet + VOO) or 30 g/d of mixed nuts (MedDiet + nuts), and advice on a low-fat diet (control diet). All diets were ad libitum, and there was no increase in physical activity for any of the interventions. Lifestyle variables and MetS features as defined by the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III criteria were assessed. 

Results

 At baseline, 61.4% of participants met criteria for the MetS. One-year prevalence was reduced by 6.7%, 13.7%, and 2.0% in the MedDiet + VOO, MedDiet + nuts, and control diet groups, respectively (MedDiet + nuts vs control groups,P = .01; MedDiet + VOO vs control group,P  = .18). Incident rates of the MetS were not significantly different among groups (22.9%, 17.9%, and 23.4%, respectively). After adjustment for sex, age, baseline obesity status, weight changes and propensity scores, the odds ratios for reversion of MetS were 1.2 (95% confidence interval, 0.7-2.0) for the MedDiet + VOO group and 1.7 (1.0-2.7) for the MedDiet + nuts group compared with the control diet group. 

Conclusion

 A traditional MedDiet enriched with nuts could be a useful tool in the management of the MetS. 

Trial Registration

 clinicaltrials.gov Identifier:ISRCTN35739639

Despite the richness in antioxidants of the Mediterranean diet, to our knowledge, no randomized controlled trials have assessed its effect on in vivo lipoprotein oxidation.A total of 372 subjects at high cardiovascular risk (210 women and 162 men; age range, 55-80 years), who were recruited into a large, multicenter, randomized, controlled, parallel-group clinical trial (the Prevención con Dieta Mediterránea [PREDIMED] Study) directed at testing the efficacy of the traditional Mediterranean diet (TMD) on the primary prevention of coronary heart disease, were assigned to a low-fat diet (n = 121) or one of 2 TMDs (TMD + virgin olive oil or TMD + nuts). The TMD participants received nutritional education and either free virgin olive oil for all the family (1 L/wk) or free nuts (30 g/d). Diets were ad libitum. Changes in oxidative stress markers were evaluated at 3 months.After the 3-month interventions, mean (95% confidence intervals) oxidized low-density lipoprotein (LDL) levels decreased in the TMD + virgin olive oil (-10.6 U/L [-14.2 to -6.1]) and TMD + nuts (-7.3 U/L [-11.2 to -3.3]) groups, without changes in the low-fat diet group (-2.9 U/L [-7.3 to 1.5]). Change in oxidized LDL levels in the TMD + virgin olive oil group reached significance vs that of the low-fat group (P = .02). Malondialdehyde changes in mononuclear cells paralleled those of oxidized LDL. No changes in serum glutathione peroxidase activity were observed.Individuals at high cardiovascular risk who improved their diet toward a TMD pattern showed significant reductions in cellular lipid levels and LDL oxidation. Results provide further evidence to recommend the TMD as a useful tool against risk factors for CHD. Trial Registration isrctn.org Identifier: ISRCTN35739639.

It is unknown whether individuals at high cardiovascular risk sustain a benefit in cardiovascular disease from increased olive oil consumption. The aim was to assess the association between total olive oil intake, its varieties (extra virgin and common olive oil) and the risk of cardiovascular disease and mortality in a Mediterranean population at high cardiovascular risk. We included 7,216 men and women at high cardiovascular risk, aged 55 to 80 years, from the PREvención con DIeta MEDiterránea (PREDIMED) study, a multicenter, randomized, controlled, clinical trial. Participants were randomized to one of three interventions: Mediterranean Diets supplemented with nuts or extra-virgin olive oil, or a control low-fat diet. The present analysis was conducted as an observational prospective cohort study. The median follow-up was 4.8 years. Cardiovascular disease (stroke, myocardial infarction and cardiovascular death) and mortality were ascertained by medical records and National Death Index. Olive oil consumption was evaluated with validated food frequency questionnaires. Multivariate Cox proportional hazards and generalized estimating equations were used to assess the association between baseline and yearly repeated measurements of olive oil intake, cardiovascular disease and mortality. During follow-up, 277 cardiovascular events and 323 deaths occurred. Participants in the highest energy-adjusted tertile of baseline total olive oil and extra-virgin olive oil consumption had 35% (HR: 0.65; 95% CI: 0.47 to 0.89) and 39% (HR: 0.61; 95% CI: 0.44 to 0.85) cardiovascular disease risk reduction, respectively, compared to the reference. Higher baseline total olive oil consumption was associated with 48% (HR: 0.52; 95% CI: 0.29 to 0.93) reduced risk of cardiovascular mortality. For each 10 g/d increase in extra-virgin olive oil consumption, cardiovascular disease and mortality risk decreased by 10% and 7%, respectively. No significant associations were found for cancer and all-cause mortality. The associations between cardiovascular events and extra virgin olive oil intake were significant in the Mediterranean diet intervention groups and not in the control group. Olive oil consumption, specifically the extra-virgin variety, is associated with reduced risks of cardiovascular disease and mortality in individuals at high cardiovascular risk. This study was registered at controlled-trials.com ( http://www.controlled-trials.com/ISRCTN35739639 ). International Standard Randomized Controlled Trial Number (ISRCTN): 35739639. Registration date: 5 October 2005.

Genetic, observational, and clinical intervention studies indicate that circulating levels of triglycerides and cholesterol transported in triglyceride-rich lipoproteins (remnant cholesterol) can predict cardiovascular events.This study evaluated the association of triglycerides and remnant cholesterol (remnant-C) with major cardiovascular events in a cohort of older individuals at high cardiovascular risk.This study determined the baseline lipid profile and searched for major adverse cardiovascular events (MACEs) in the high-risk primary prevention PREDIMED (Prevención con Dieta Mediterránea) trial population (mean age: 67 years; body mass index: 30 kg/m2; 43% men; 48% with diabetes) after a median follow-up of 4.8 years. Unadjusted and adjusted Cox proportional hazard models were used to assess the association between lipid concentrations (either as continuous or categorical variables) and incident MACEs (N = 6,901; n cases = 263).In multivariable-adjusted analyses, triglycerides (hazard ratio [HR]: 1.04; 95% confidence interval [CI]: 1.02 to 1.06, per 10 mg/dl [0.11 mmol/l]; p < 0.001), non-high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) (HR: 1.05; 95% CI: 1.01 to 1.10, per 10 mg/dl [0.26 mmol/l]; p = 0.026), and remnant-C (HR: 1.21; 95% CI: 1.10 to 1.33, per 10 mg/dl [0.26 mmol/l]; p < 0.001), but not low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) or HDL-C, were associated with MACEs. Atherogenic dyslipidemia (triglycerides >150 mg/dl [1.69 mmol/l] and HDL-C <40 mg/dl [1.03 mmol/l] in men or <50 mg/dl [1.29 mmol/l] in women) was also associated with MACEs (HR: 1.44; 95% CI: 1.04 to 2.00; p = 0.030). Remnant-C ≥30 mg/dl (0.78 mmol/l) differentiated subjects at a higher risk of MACEs compared with those at lower concentrations, regardless of whether LDL-C levels were on target at ≤100 mg/dl (2.59 mmol/l).In overweight or obese subjects at high cardiovascular risk, levels of triglycerides and remnant-C, but not LDL-C, were associated with cardiovascular outcomes independent of other risk factors.