WP
W. Poole
Author with expertise in Neonatal Lung Development and Respiratory Morbidity
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
18
(28% Open Access)
Cited by:
16,745
h-index:
62
/
i10-index:
110
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Late-Onset Sepsis in Very Low Birth Weight Neonates: The Experience of the NICHD Neonatal Research Network

Barbara Stoll et al.Aug 1, 2002
Objective. Late-onset sepsis (occurring after 3 days of age) is an important problem in very low birth weight (VLBW) infants. To determine the current incidence of late-onset sepsis, risk factors for disease, and the impact of late-onset sepsis on subsequent hospital course, we evaluated a cohort of 6956 VLBW (401–1500 g) neonates admitted to the clinical centers of the National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network over a 2-year period (1998–2000). Methods. The National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network maintains a prospective registry of all VLBW neonates admitted to participating centers within 14 days of birth. Expanded infection surveillance was added in 1998. Results. Of 6215 infants who survived beyond 3 days, 1313 (21%) had 1 or more episodes of blood culture-proven late-onset sepsis. The vast majority of infections (70%) were caused by Gram-positive organisms, with coagulase-negative staphylococci accounting for 48% of infections. Rate of infection was inversely related to birth weight and gestational age. Complications of prematurity associated with an increased rate of late-onset sepsis included patent ductus arteriosus, prolonged ventilation, prolonged intravascular access, bronchopulmonary dysplasia, and necrotizing enterocolitis. Infants who developed late-onset sepsis had a significantly prolonged hospital stay (mean length of stay: 79 vs 60 days). They were significantly more likely to die than those who were uninfected (18% vs 7%), especially if they were infected with Gram-negative organisms (36%) or fungi (32%). Conclusions. Late-onset sepsis remains an important risk factor for death among VLBW preterm infants and for prolonged hospital stay among VLBW survivors. Strategies to reduce late-onset sepsis and its medical, social, and economic toll need to be addressed urgently.
0
Citation2,292
0
Save
0

Circadian Variation in the Frequency of Onset of Acute Myocardial Infarction

James Muller et al.Nov 21, 1985
To determine whether the onset of myocardial infarction occurs randomly throughout the day, we analyzed the time of onset of pain in 2999 patients admitted with myocardial infarction. A marked circadian rhythm in the frequency of onset was detected, with a peak from 6 a.m. to noon (P less than 0.01). In 703 of the patients, the time of the first elevation in the plasma creatine kinase MB (CK-MB) level could be used to time the onset of myocardial infarction objectively. CK-MB-estimated timing confirmed the existence of a circadian rhythm, with a three-fold increase in the frequency of onset of myocardial infarction at peak (9 a.m.) as compared with trough (11 p.m.) periods. The circadian rhythm was not detected in patients receiving beta-adrenergic blocking agents before myocardial infarction but was present in those not receiving such therapy. If coronary arteries become vulnerable to occlusion when the intima covering an atherosclerotic plaque is disrupted, the circadian timing of myocardial infarction may result from a variation in the tendency to thrombosis. If the rhythmic processes that drive the circadian rhythm of myocardial-infarction onset can be identified, their modification may delay or prevent the occurrence of infarction.
0

TIMI Frame Count

C. Gibson et al.Mar 1, 1996
Background Although the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow grade is a valuable and widely used qualitative measure in angiographic trials, it is limited by its subjective and categorical nature. Methods and Results In normal patients and patients with acute myocardial infarction (MI) (TIMI 4), the number of cineframes needed for dye to reach standardized distal landmarks was counted to objectively assess an index of coronary blood flow as a continuous variable. The TIMI frame-counting method was reproducible (mean absolute difference between two injections, 4.7±3.9 frames, n=85). In 78 consecutive normal arteries, the left anterior descending coronary artery (LAD) TIMI frame count (36.2±2.6 frames) was 1.7 times longer than the mean of the right coronary artery (20.4±3.0) and circumflex counts (22.2±4.1, P <.001 for either versus LAD). Therefore, the longer LAD frame counts were corrected by dividing by 1.7 to derive the corrected TIMI frame count (CTFC). The mean CTFC in culprit arteries 90 minutes after thrombolytic administration followed a continuous unimodal distribution (there were not subpopulations of slow and fast flow) with a mean value of 39.2±20.0 frames, which improved to 31.7±12.9 frames by 18 to 36 hours ( P <.001). No correlation existed between improvements in CTFCs and changes in minimum lumen diameter ( r =−.05, P =.59). The mean 90-minute CTFC among nonculprit arteries (25.5±9.8) was significantly higher (flow was slower) compared with arteries with normal flow in the absence of acute MI (21.0±3.1, P <.001) but improved to that of normal arteries by 1 day after thrombolysis (21.7±7.1, P =NS). Conclusions The CTFC is a simple, reproducible, objective, and quantitative index of coronary flow that allows standardization of TIMI flow grades and facilitates comparisons of angiographic end points between trials. Disordered resistance vessel function may account in part for reductions in flow in the early hours after thrombolysis.
0

Growth in the Neonatal Intensive Care Unit Influences Neurodevelopmental and Growth Outcomes of Extremely Low Birth Weight Infants

Richard Ehrenkranz et al.Apr 1, 2006
OBJECTIVES. The objectives of this study were to assess whether (1) in-hospital growth velocity is predictive of neurodevelopmental and growth outcomes at 18 to 22 months’ corrected age among extremely low birth weight (ELBW) infants and (2) in-hospital growth velocity contributes to these outcomes after controlling for confounding demographic and clinical variables. METHODS. Infants 501 to 1000 g birth weight from a multicenter cohort study were divided into quartiles of in-hospital growth velocity rates. Variables considered for the logistic-regression models included gender, race, gestational age, small for gestational age, mother’s education, severe intraventricular hemorrhage, periventricular leukomalacia, age at regaining birth weight, necrotizing enterocolitis, late-onset infection, bronchopulmonary dysplasia, postnatal steroid therapy for pulmonary disease, and center. RESULTS. Of the 600 discharged infants, 495 (83%) were evaluated at 18 to 22 months’ corrected age. As the rate of weight gain increased between quartile 1 and quartile 4, from 12.0 to 21.2 g/kg per day, the incidence of cerebral palsy, Bayley II Mental Developmental Index (MDI) &lt;70 and Psychomotor Developmental Index (PDI) &lt;70, abnormal neurologic examination, neurodevelopmental impairment, and need for rehospitalization fell significantly. Similar findings were observed as the rate of head circumference growth increased. The in-hospital rate of growth was associated with the likelihood of anthropometric measurements at 18 months’ corrected age below the 10th percentile values of the Centers for Disease Control and Prevention 2000 growth curve. Logistic-regression analyses, controlling for potential demographic or clinical cofounders, and adjusted for center, identified a significant relationship between growth velocity and the likelihood of cerebral palsy, MDI and PDI scores of &lt;70, and neurodevelopmental impairment. CONCLUSIONS. These analyses suggest that growth velocity during an ELBW infant’s NICU hospitalization exerts a significant, and possibly independent, effect on neurodevelopmental and growth outcomes at 18 to 22 months’ corrected age.
0
Citation1,247
0
Save
0

Neurodevelopmental and Growth Outcomes of Extremely Low Birth Weight Infants After Necrotizing Enterocolitis

Susan Hintz et al.Mar 1, 2005
Objectives. Necrotizing enterocolitis (NEC) is a significant complication for the premature infant. However, subsequent neurodevelopmental and growth outcomes of extremely low birth weight (ELBW) infants with NEC have not been well described. We hypothesized that ELBW infants with surgically managed (SurgNEC) are at greater risk for poor neurodevelopmental and growth outcomes than infants with medically managed NEC (MedNEC) compared with infants without a history of NEC (NoNEC). The objective of this study was to compare growth, neurologic, and cognitive outcomes among ELBW survivors of SurgNEC and MedNEC with NoNEC at 18 to 22 months' corrected age. Methods. Multicenter, retrospective analysis was conducted of infants who were born between January 1, 1995, and December 31, 1998, and had a birth weight &lt;1000 g in the National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network Registry. Neurodevelopment and growth were assessed at 18 to 22 months' postmenstrual age. χ2, t test, and logistic regression analyses were used. Results. A total of 2948 infants were evaluated at 18 to 22 months, 124 of whom were SurgNEC and 121 of whom were MedNEC. Compared with NoNEC, both SurgNEC and MedNEC infants were of lower birth weight and had a greater incidence of late sepsis; SurgNEC but not MedNEC infants were more likely to have received a diagnosis of cystic periventricular leukomalacia and bronchopulmonary dysplasia and been treated with postnatal steroids. Weight, length, and head circumference &lt;10 percentile at 18 to 22 months were significantly more likely among SurgNEC but not MedNEC compared with NoNEC infants. After correction for anthropometric measures at birth and adjusted age at follow-up, all growth parameters at 18 to 22 months for SurgNEC but not MedNEC infants were significantly less than for NoNEC infants. SurgNEC but not MedNEC was a significant independent risk factor for Mental Developmental Index &lt;70 (odds ratio [OR]: 1.61; 95% confidence interval [CI]: 1.05–2.50), Psychomotor Developmental Index &lt;70 (OR: 1.95; 95% CI: 1.25–3.04), and neurodevelopmental impairment (OR: 1.78; 95% CI: 1.17–2.73) compared with NoNEC. Conclusions. Among ELBW infants, SurgNEC is associated with significant growth delay and adverse neurodevelopmental outcomes at 18 to 22 months' corrected age compared with NoNEC. MedNEC does not seem to confer additional risk. SurgNEC is likely to be associated with greater severity of disease.
0
Citation708
0
Save
0

Risk factors for sudden death after acute myocardial infarction: Two-year follow-up

Jhulan Mukharji et al.Jul 1, 1984
The risk of sudden coronary death after myocardial infarction (MI) was assessed in 533 patients who survived 10 days after MI and were followed for up to 24 months (mean 18) in the Multicenter investigation of the Limitation of Infarct Size. Analysis of multiple clinical and laboratory variables determined before hospital discharge revealed that frequent ventricular premature beats (VPBs) (≥10/hpur) on ambulatory electrocardiographic monitoring and left ventricular (LV) dysfunction (radionuclide LV ejection fraction ≤0.40) were independently significant markers of risk for subsequent sudden death believed to be the result of a primary ventricular arrhythmia. The incidence of sudden death was 18% in patients with both LV dysfunction and frequent VPBs (11 times that of patients with neither of these findings). Seventy-nine percent of all sudden deaths occurred within 7 months after the index MI. In 280 survivors reclassified 6 months after MI with regard to the presence or absence of frequent VPBs and LV dysfunction, these risk factors could not be associated with sudden coronary death over a further follow-up period of up to 18 months; the overall incidence of sudden cardiac death was low (1.4%) after 6 months, thus, the presence of frequent VPBs in association with LV dysfunction early after MI identifies patients at high risk for sudden death over the next 7 months.
Load More