Although the safety profiles of coronary stents eluting sirolimus or paclitaxel do not seem to differ from those of bare metal stents in the short-to-medium term, concern has arisen about the potential for late stent thromboses related to delayed endothelialisation of the stent struts. We report four cases of angiographically-confirmed stent thrombosis that occurred late after elective implantation of polymer-based paxlitaxel-eluting (343 and 442 days) or sirolimus-eluting (335 and 375 days) stents, and resulted in myocardial infarction. All cases arose soon after antiplatelet therapy was interrupted. If confirmed in systematic long-term follow-up studies, our findings have potentially serious clinical implications.

Stent thrombosis (ST) is a serious complication of drug-eluting stent (DES) implantation regardless of the timing (acute, subacute, or late). The correlates of ST with DES are not yet completely elucidated.From a total cohort of 2974 consecutive patients treated with DES since April 2003, we identified 38 patients who presented with angiographic evidence of ST (1.27%). The ST occurred acutely in 5 patients, subacutely (< or =30 days) in 25 patients, and late (>30 days) in 8 patients. The clinical, angiographic, and procedural variables of these patients were compared with the remaining 2936 consecutive patients who underwent DES implantation and did not experience ST during a follow-up of 12 months. Logistic regression analysis was conducted to determine the correlates of ST. Compared with patients without ST, patients with ST had a higher frequency of diabetes, acute postprocedural renal failure, and chronic renal failure. There were more bifurcation lesions, type C lesions, and a trend for smaller-diameter stents. Discontinuation of clopidogrel was higher in these patients (36.8% versus 10.7%; P<0.0001). The mean duration to ST from the stent implantation was 8.9+/-8.5 days in subacute and 152.7+/-100.4 days in late thrombosis cases. Mortality was significantly higher in patients with ST compared with those without ST at 6 months (31% versus 3%; P<0.001). Multivariate analysis detected cessation of clopidogrel therapy, renal failure, bifurcation lesions, and in-stent restenosis as significant correlates of ST (P<0.05).ST continues to be a serious complication of contemporary DES use. Careful management is warranted in patients with renal failure and in those undergoing treatment for in-stent restenosis and bifurcations. Special focus on clopidogrel compliance may minimize the incidence of ST after DES implantation.

We aimed to compare the safety and efficacy of rotational atherectomy (RA) and orbital atherectomy (OA) during percutaneous coronary intervention in an all-comer population with severely calcified lesions. We included all patients who underwent percutaneous coronary intervention with OA or RA in our institution from October 2013 until October 2016. Comparison of baseline and procedural characteristics, along with acute complication rates and postprocedural cardiac enzyme elevation, was performed. There were 191 RA and 57 OA patients. Other than creatinine clearance, which was lower in patients with OA (p = 0.01), there were no differences in baseline characteristics. OA was more frequent in left anterior descending artery lesions (p = 0.02), whereas RA was more common in right coronary artery lesions (p = 0.01). Intracoronary imaging rates were above 60% in both groups. There was a higher rate of coronary dissections with OA compared with RA (p = 0.003), but there was no difference in periprocedural events. Maximal troponin levels were similar in both groups. Residual stenosis measured by intravascular ultrasound in 29 patients revealed no significant differences between OA and RA (p = 0.58). In conclusion, RA and OA have similar safety and efficacy profiles in treating patients with calcified coronary lesions, and intracoronary imaging is highly beneficial in identifying coronary injury after atherectomy procedures. We aimed to compare the safety and efficacy of rotational atherectomy (RA) and orbital atherectomy (OA) during percutaneous coronary intervention in an all-comer population with severely calcified lesions. We included all patients who underwent percutaneous coronary intervention with OA or RA in our institution from October 2013 until October 2016. Comparison of baseline and procedural characteristics, along with acute complication rates and postprocedural cardiac enzyme elevation, was performed. There were 191 RA and 57 OA patients. Other than creatinine clearance, which was lower in patients with OA (p = 0.01), there were no differences in baseline characteristics. OA was more frequent in left anterior descending artery lesions (p = 0.02), whereas RA was more common in right coronary artery lesions (p = 0.01). Intracoronary imaging rates were above 60% in both groups. There was a higher rate of coronary dissections with OA compared with RA (p = 0.003), but there was no difference in periprocedural events. Maximal troponin levels were similar in both groups. Residual stenosis measured by intravascular ultrasound in 29 patients revealed no significant differences between OA and RA (p = 0.58). In conclusion, RA and OA have similar safety and efficacy profiles in treating patients with calcified coronary lesions, and intracoronary imaging is highly beneficial in identifying coronary injury after atherectomy procedures.

The left anterior descending (LAD) artery is the most frequently affected site by coronary artery disease. The prospective Lipid Rich Plaque (LRP) study, which enrolled patients undergoing imaging of non-culprits followed over 2 years, reported the successful identification of coronary segments at risk of future events based on near-infrared spectroscopy-intravascular ultrasound (NIRS-IVUS) lipid signals. We aimed to characterize the plaque events involving the LAD vs. non-LAD segments.LRP enrolled 1563 patients from 2014 to 2016. All adjudicated plaque events defined by the composite of cardiac death, cardiac arrest, non-fatal myocardial infarction, acute coronary syndrome, revascularization by coronary bypass or percutaneous coronary intervention, and rehospitalization for angina with >20% stenosis progression and reported as non-culprit lesion-related major adverse cardiac events (NC-MACE) were classified by NIRS-IVUS maxLCBI4 mm (maximum 4-mm Lipid Core Burden Index) ≤400 or >400 and association with high-risk-plaque characteristics, plaque burden ≥70%, and minimum lumen area (MLA) ≤4 mm2. Fifty-seven events were recorded with more lipid-rich plaques in the LAD vs. left circumflex and right coronary artery; 12.5% vs. 10.4% vs. 11.3%, P = 0.097. Unequivocally, a maxLCBI4 mm >400 in the LAD was more predictive of NC-MACE [hazard ratio (HR) 4.32, 95% confidence interval (CI) (1.93-9.69); P = 0.0004] vs. [HR 2.56, 95% CI (1.06-6.17); P = 0.0354] in non-LAD segments. MLA ≤4 mm2 within the maxLCBI4 mm was significantly higher in the LAD (34.1% vs. 25.9% vs. 13.7%, P < 0.001).Non-culprit lipid-rich segments in the LAD were more frequently associated with plaque-level events. LAD NIRS-IVUS screening may help identify patients requiring intensive surveillance and medical treatment.

Intravascular ultrasound (IVUS) and near-infrared spectroscopy (NIRS) can identify vulnerable coronary atherosclerotic plaques. We aimed to compare the presence or absence of baseline intravascular imaging of non-culprit lesions and their subsequent adverse events.We identified patients from the Lipid Rich Plaque (LRP) study who had a non-culprit-lesion adverse event and divided them into 2 cohorts: those with lesions detected with NIRS-IVUS imaging at baseline and those with lesions not imaged at baseline.Overall, 73 patients had an adverse event (99 coronary segments) during the 24-month follow-up period. Among them, 41 patients (56.2%) had a non-culprit-lesion adverse event related to a coronary segment imaged at baseline, and 32 patients (43.8%) had a non-culprit-lesion adverse event adjudicated to a segment that was not scanned at baseline. Angiographic core laboratory analysis suggested that unscanned lesions were more often in the right coronary artery (~50%); branches of the left coronary artery, i.e., diagonal or left obtuse marginal arteries (~20%); smaller vessels; or more tortuous vessels; and less often in the left anterior descending or distal locations. There was a weak trend for acute severe events (adjudicated myocardial infarction and acute coronary syndrome) in patients with lesions not scanned at baseline (50.0% versus 36.6%, p = 0.250).In patients with follow-up non-culprit-lesion adverse events, nearly half were not imaged with NIRS-IVUS at baseline. Because events related to non-imaged lesions were at least as severe as events related to imaged lesions, future clinical trials and clinical protocols should be designed to minimize this issue.The Lipid-Rich Plaque Study (LRP), https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02033694, NCT02033694.