ABSTRACT The study develops polyamine‐functionalized graphene oxide–supported NiCo 2 S 4 nanomaterial using a metal–organic framework (MOF). This modification adds free amines and oxygen functionality to the graphene oxide electrode surface, resulting in the decrease in the 2 theta value from 11.2 to 7.1 and an increase in the interlayer spacing value from 1.4 to 7.8 nm. This modification enhances the surface properties, leading to improved wettability and dispersion stability. Additionally, bimetallic nanoparticles of NiCo 2 S 4 , synthesized via the ZIF‐67 MOF template, further enhance performance. Analysis confirms the successful fabrication of ZIF‐67/f‐GO/NiCo 2 S 4 electrode material through various techniques such as XPS spectra, FE‐SEM, XRD, and Raman spectra. The resulting Salen‐fGO@NiCo 2 S 4 composite exhibits impressive specific capacitance, reaching 2581.65 F g −1 at 10 A g −1 with 82% capacity retention after 5000 cycles. Employing this composite in a hybrid supercapacitor yields remarkable energy and power densities of 40 and 920 W kg −1 , individually, while maintaining 74% capacity retention rate at 10 A g −1 . These findings offer promising prospects for advanced energy storage applications.

In this research article, characterization and catalytic properties of manganese ion (Mn)-doped iron(III) oxide (Mn-Fe2O3) nanostructured particles have been reported. Mn-Fe2O3 samples were synthesized via the co-precipitation - thermal decomposition (CPTD) method. Samples were analyzed by X-ray diffraction, spectroscopic, and microscopic techniques. The influence of the Mn-doping process in the phase and crystalline structure of Fe2O3 was determined by powder X-ray diffractometry (p-XRD), and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The optical energy band gap and fluorescence feature of Mn-Fe2O3 samples were explored through UV-Visible absorption and fluorescence spectroscopies, respectively. The morphology and size of Mn-Fe2O3 were determined through Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The influence of Mn3+ ion concentration on the magnetic property of Fe2O3 was determined. The dye pollutant removal ability of Mn-Fe2O3 samples was examined by employing hydrogen peroxide (H2O2)-mediated degradation of methylene blue (MB) and Congo red (CR) dyes under visible light conditions. The benefit of the Mn-doping process in the photocatalytic property of Fe2O3 was discussed.

The surface-grafted mesoporous silica nanoparticles attract interest in drug delivery, owing to their high drug loading and controlled release potential to the target sites. In this paper, we propose the synthesis of mesoporous silica nanoparticles and their surface grafting using melamine groups for pH-responsive release of anticancer drugs. A model anticancer drug, 5-fluorouracil (5-Fu) was used to encapsulate into the melamine-grafted mesoporous silica nanoparticles (M−MS/5-Fu NPs) using the solvent immersion method. pH and temperature-responsive release behavior of the M−MS/5-Fu NPs were verified at different pH (pH 7.4, 6.5, and 4.0). Further, the in vitro cytotoxicity of the prepared samples was also evaluated on the MCF-7 cell line.

In this study, MgAl2O4 nanoparticles were prepared by the hydrothermal method. XRD studies confirmed the presence of cubic crystal structure with no other impurities at higher reaction times. The calculated crystallite size decreased from 22 to 12 nm with the increase in reaction times. FTIR analysis confirmed the nature of their structure bonding and the metal oxides detected below 1000 cm−1. FESEM and HRTEM images revealed the MgAl2O4 sample showed hexagonal plate structures and the SAED pattern exhibited polycrystalline in nature. EDS analysis confirmed the presence of Mg, Al and O elements. The chemical and oxidation state of the constituents were revealed by XPS (Mg2+). The UV–vis results of prepared samples showed a strong absorption edge in the visible region and bandgap values were increased from 3.05 to 3.46 eV. 24 hrs of MgAl2O4 photocatalyst material showed better photocatalytic properties in degrading RhB dye was 80 % after 140 min of irradiation. Moreover, the results derived from antibacterial activity revealed that 24 h of MgAl2O4 nanoparticles high incubation zone against Staphylococcus aureus.

This study presents a solid-state antimicrobial complex formed by combining pectin (PEC) and polyhexamethylene guanidine (PHMG). The complex exhibits inherent antibacterial activity. Furthermore, curcumin (Cur) was loaded into the complex for drug delivery applications. Cur interacts with the complex through weak electrostatic forces, enabling controlled drug release under mildly acidic conditions. The PEC: PHMG complex with Cur demonstrates enhanced antibacterial efficacy compared to PEC: PHMG alone, making it a promising antimicrobial and drug delivery platform with diverse drug delivery and antimicrobial applications.

Abstract This study explores the synthesis and characterization of zinc molybdate (ZnMoO 4 ) nanosheets with emphasis on their potential application for energy storage devices particularly supercapacitors. The synthesis of ZnMoO 4 nanosheets was done through co-precipitation followed by examination of their structure, morphology, optical, thermal behaviour and electrochemical performance by various characterization techniques. X-ray diffraction (XRD) analysis confirmed that the formation of monoclinic ZnMoO 4 phase with the average crystallite size 17.93 nm. Scanning electron microscopy (SEM) and Transmission electron microscopy (TEM) revealed that this material had nanosheets-like structure which helps to increase ion transport and surface area; these two factors are essential for enhancing the material’s supercapacitor efficacy. The semiconductor characteristics were determined using UV–Visible diffuse reflectance spectroscopy (UV-DRS) which indicated a band gap energy of 4.2 eV. Fourier transform infrared (FTIR) analysis confirmed that the presence of Zn–O and Mo–O bonds in their crystal lattice. Thermogravimetric analysis (TGA) showed that the ZnMoO 4 nanosheets had thermal stability since they experienced only a slight mass loss of 2.57 % up to 800 °C. Cyclic voltammetry (CV) and galvanostatic charge-discharge (GCD) tests were undertaken to find out the specific capacitance and the value is 618 F g⁻ 1 at a current density of 1 A g⁻ 1 .