Traumatic brain injury (TBI) has short- and long-term adverse clinical outcomes, including death and disability. TBI can be caused by a number of principal mechanisms, including motor-vehicle crashes, falls, and assaults. This report describes the estimated incidence of TBI-related emergency department (ED) visits, hospitalizations, and deaths during 2013 and makes comparisons to similar estimates from 2007.

Taylor CA, Braza D, Rice JB, Dillingham T: The incidence of peripheral nerve injury in extremity trauma. Am J Phys Med Rehabil 2008;87:381–385. Objective: To examine the incidence of peripheral nerve injury within 90 days of a limb trauma diagnosis in patients who have presented to the hospital or outpatient clinic. Design: This study is a retrospective, descriptive study that uses the 1998 MarketScan Commercial Claims and Encounters Database (The MEDSTAT Group) to track peripheral nerve injuries in extremity trauma. We selected our sample by using ICD9 codes for limb trauma during the first 9 mos of 1998. Nerve injuries within 90 days after limb trauma were the main outcome measure. Finally, we report how the rates of trauma and accompanying nerve injuries were contrasted by gender and age group, using univariate and bivariate statistics. All data analyses were conducted using Stata 9.0 statistical software. Results: Out of 16 million insureds in the database, 220,593 (1.4%) were diagnosed with limb trauma. Eighty-three percent of the patients were less than 55 yrs old, and 50% were male. The total incidence of nerve injuries within 90 days of upper- or lower-limb trauma was 1.64%. The type of extremity trauma with the highest incidence of nerve injury within 90 days of the diagnosis was a crush injury at 1.9%. Approximately 50% of our sample was selected because of a dislocation, which had an associated nerve injury prevalence of 1.46%. Conclusions: When looking at the population sampled, rates for peripheral nerve injury in people incurring limb trauma are low. Crush injuries seem to have the highest rate of associated nerve injury. Further studies are needed to observe outcomes for people with nerve damage after trauma.

hospital admissions are subject to lag.

OBJECTIVES Describe population-based rates and risk factors for pediatric severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) (ie, ICU admission, invasive mechanical ventilation, or death). METHODS During March 2020 to May 2021, the COVID-19–Associated Hospitalization Surveillance Network identified 3106 children hospitalized with laboratory-confirmed severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection in 14 states. Among 2293 children primarily admitted for COVID-19, multivariable generalized estimating equations generated adjusted risk ratios (aRRs) and 95% confidence intervals (CIs) of the associations between demographic and medical characteristics abstracted from patient electronic medical records and severe COVID-19. We calculated age-adjusted cumulative population-based rates of severe COVID-19 among all children. RESULTS Approximately 30% of hospitalized children had severe COVID-19; 0.5% died during hospitalization. Among hospitalized children aged <2 years, chronic lung disease (aRR: 2.2; 95% CI: 1.1–4.3), neurologic disorders (aRR: 2.0; 95% CI: 1.5‒2.6), cardiovascular disease (aRR: 1.7; 95% CI: 1.2‒2.3), prematurity (aRR: 1.6; 95% CI: 1.1‒2.2), and airway abnormality (aRR: 1.6; 95% CI: 1.1‒2.2) were associated with severe COVID-19. Among hospitalized children aged 2 to 17 years, feeding tube dependence (aRR: 2.0; 95% CI: 1.5‒2.5), diabetes mellitus (aRR: 1.9; 95% CI: 1.6‒2.3) and obesity (aRR: 1.2; 95% CI: 1.0‒1.4) were associated with severe COVID-19. Severe COVID-19 occurred among 12.0 per 100 000 children overall and was highest among infants, Hispanic children, and non-Hispanic Black children. CONCLUSIONS Results identify children at potentially higher risk of severe COVID-19 who may benefit from prevention efforts, including vaccination. Rates establish a baseline for monitoring changes in pediatric illness severity after increased availability of COVID-19 vaccines and the emergence of new variants.

Importance

 Racial and ethnic minority groups are disproportionately affected by COVID-19. 

Objectives

 To evaluate whether rates of severe COVID-19, defined as hospitalization, intensive care unit (ICU) admission, or in-hospital death, are higher among racial and ethnic minority groups compared with non-Hispanic White persons. 

Design, Setting, and Participants

 This cross-sectional study included 99 counties within 14 US states participating in the COVID-19–Associated Hospitalization Surveillance Network. Participants were persons of all ages hospitalized with COVID-19 from March 1, 2020, to February 28, 2021. 

Exposures

 Laboratory-confirmed COVID-19–associated hospitalization, defined as a positive SARS-CoV-2 test within 14 days prior to or during hospitalization. 

Main Outcomes and Measures

 Cumulative age-adjusted rates (per 100 000 population) of hospitalization, ICU admission, and death by race and ethnicity. Rate ratios (RR) were calculated for each racial and ethnic group compared with White persons. 

Results

 Among 153 692 patients with COVID-19–associated hospitalizations, 143 342 (93.3%) with information on race and ethnicity were included in the analysis. Of these, 105 421 (73.5%) were 50 years or older, 72 159 (50.3%) were male, 28 762 (20.1%) were Hispanic or Latino, 2056 (1.4%) were non-Hispanic American Indian or Alaska Native, 7737 (5.4%) were non-Hispanic Asian or Pacific Islander, 40 806 (28.5%) were non-Hispanic Black, and 63 981 (44.6%) were White. Compared with White persons, American Indian or Alaska Native, Latino, Black, and Asian or Pacific Islander persons were more likely to have higher cumulative age-adjusted rates of hospitalization, ICU admission, and death as follows: American Indian or Alaska Native (hospitalization: RR, 3.70; 95% CI, 3.54-3.87; ICU admission: RR, 6.49; 95% CI, 6.01-7.01; death: RR, 7.19; 95% CI, 6.47-7.99); Latino (hospitalization: RR, 3.06; 95% CI, 3.01-3.10; ICU admission: RR, 4.20; 95% CI, 4.08-4.33; death: RR, 3.85; 95% CI, 3.68-4.01); Black (hospitalization: RR, 2.85; 95% CI, 2.81-2.89; ICU admission: RR, 3.17; 95% CI, 3.09-3.26; death: RR, 2.58; 95% CI, 2.48-2.69); and Asian or Pacific Islander (hospitalization: RR, 1.03; 95% CI, 1.01-1.06; ICU admission: RR, 1.91; 95% CI, 1.83-1.98; death: RR, 1.64; 95% CI, 1.55-1.74). 

Conclusions and Relevance

 In this cross-sectional analysis, American Indian or Alaska Native, Latino, Black, and Asian or Pacific Islander persons were more likely than White persons to have a COVID-19–associated hospitalization, ICU admission, or in-hospital death during the first year of the US COVID-19 pandemic. Equitable access to COVID-19 preventive measures, including vaccination, is needed to minimize the gap in racial and ethnic disparities of severe COVID-19.

COVID-19 vaccination provides additional protection against severe COVID-19-associated illness and death. Since September 2023, 2023-2024 Formula monovalent XBB.1-strain COVID-19 vaccines have been recommended for use in the United States for all persons aged ≥6 months. However, SARS-CoV-2 continues to evolve, and since winter 2023-2024, Omicron JN.1 lineage strains of SARS-CoV-2, including the JN.1 strain and the KP.2 strain, have been widely circulating in the United States. Further, COVID-19 vaccine effectiveness is known to wane. On June 27, 2024, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) recommended 2024-2025 COVID-19 vaccination with a Food and Drug Administration (FDA)-approved or authorized vaccine for all persons aged ≥6 months. On August 22, 2024, FDA approved the 2024-2025 COVID-19 vaccines by Moderna and Pfizer-BioNTech (based on the KP.2 strain) for use in persons aged ≥12 years and authorized these vaccines for use in children aged 6 months-11 years under Emergency Use Authorization (EUA). On August 30, 2024, FDA authorized 2024-2025 COVID-19 vaccine by Novavax (based on the JN.1 strain) for use in persons aged ≥12 years under EUA. ACIP will continue to evaluate new evidence as it becomes available and will update recommendations as needed.

This report describes CDC's recommendation that all people aged ≥65 years and people ages 6 months–64 years with moderate or severe immunocompromise receive a second 2024–2025 COVID-19 vaccine dose 6 months after their last dose.