With the approval of the International Classification of Functioning, Disability and Health by the World Health Assembly in May 2001, the concurrent use of both health-status measures and the International Classification of Functioning, Disability and Health is expected. It is therefore important to understand the relationship between these two concepts. The objective of this paper is to provide a systematic and standardized approach when linking health-status measures to the International Classification of Functioning, Disability and Health. The specific aims are to develop rules, to test their reliability and to illustrate these rules with examples. Ten linking rules and an example of their use are presented in this paper. The percentage agreement between two health professionals for 8 health-status instruments tested is also presented. A high level of agreement between the health professionals reflects that the linking rules established in this study allow the sound linking of items from health-status measures to the International Classification of Functioning, Disability and Health.

Chronic kidney disease (CKD) is a significant public health problem, and recent genetic studies have identified common CKD susceptibility variants. The CKDGen consortium performed a meta-analysis of genome-wide association data in 67,093 individuals of European ancestry from 20 predominantly population-based studies in order to identify new susceptibility loci for reduced renal function as estimated by serum creatinine (eGFRcrea), serum cystatin c (eGFRcys) and CKD (eGFRcrea < 60 ml/min/1.73 m(2); n = 5,807 individuals with CKD (cases)). Follow-up of the 23 new genome-wide-significant loci (P < 5 x 10(-8)) in 22,982 replication samples identified 13 new loci affecting renal function and CKD (in or near LASS2, GCKR, ALMS1, TFDP2, DAB2, SLC34A1, VEGFA, PRKAG2, PIP5K1B, ATXN2, DACH1, UBE2Q2 and SLC7A9) and 7 loci suspected to affect creatinine production and secretion (CPS1, SLC22A2, TMEM60, WDR37, SLC6A13, WDR72 and BCAS3). These results further our understanding of the biologic mechanisms of kidney function by identifying loci that potentially influence nephrogenesis, podocyte function, angiogenesis, solute transport and metabolic functions of the kidney.

Combined vision and hearing loss, also known as dual sensory impairment, can occur in several genetic conditions, including ciliopathies such as Usher and Bardet-Biedl syndrome, mitochondrial DNA disorders and systemic diseases, such as CHARGE, Stickler, Waardenburg, Alport and Alstrom syndrome. The retinal phenotype may point to the diagnosis of such disorders. Herein, we aim to provide a comprehensive review of the molecular genetics and clinical features of the most common non-chromosomal inherited disorders to cause dual sensory impairment.

Background: As part of a population-based study of diabetes mellitus, the incidence of macular edema over a 10-year period and its relation to various risk factors are examined. Methods: There were 891 younger-onset people with a diagnosis of having had diabetes before 30 years of age who were taking insulin at baseline examination and 987 older-onset people with a diagnosis of having had diabetes at 30 years of age or older who participated in baseline and 4-year examinations. Of these, 765 youngeronset and 533 older-onset people also participated in a 10-year examination. The presence of macular edema at baseline and follow-up examinations was determined from gradings of stereoscopic fundus photographs. Results: The incidence of macular edema over the 10-year period was 20.1 % in the younger-onset group, 25.4% in the older-onset group taking insulin, and 13.9% in the older-onset group not taking insulin. The incidence of macular edema over the 10year period was associated with higher levels of glycosylated hemoglobin and more severe retinopathy in both younger- and older-onset groups, and with being female and increased diastolic blood pressure in the older-onset group. Conclusions: These data suggest a relatively high incidence of macular edema. The authors' data also suggest that a reduction in hyperglycemia may result in a beneficial decrease in the incidence of macular edema.

Age-related lens opacities are common and are a frequent cause of loss of vision. The Beaver Dam Eye Study was designed to estimate the prevalence and severity of lens opacities in a rural community in the United States. Adults between the ages of 43 and 84 years, identified by private census, were examined and participated in the study (n = 4926). Photographs were taken of the lenses and were graded in masked fashion according to a standardized protocol. For nuclear sclerosis, more severe levels occurred more commonly in older age groups and in women. Overall, 17.3% had nuclear sclerosis more severe than level 3 in a 5-step scale of severity. Cortical opacities increased with increasing age and were more common in women. They were found in 16.3% of the population. Posterior subcapsular opacities occur in 6.0% of the population. There was a significant trend of greater prevalence at older ages, but no sex effect. The frequency of early cataract increased in both sexes through the age group 65 to 74 years, but declined in those 75 years of age and older. The frequency of late cataract increased consistently with age. Women were more severely affected than men. This study confirms that lens opacities are common in adults in the United States. These data are important for providing for social and health care needs. It is important to determine causes of cataracts in order to develop preventive programs. Age-related lens opacities are common and are a frequent cause of loss of vision. The Beaver Dam Eye Study was designed to estimate the prevalence and severity of lens opacities in a rural community in the United States. Adults between the ages of 43 and 84 years, identified by private census, were examined and participated in the study (n = 4926). Photographs were taken of the lenses and were graded in masked fashion according to a standardized protocol. For nuclear sclerosis, more severe levels occurred more commonly in older age groups and in women. Overall, 17.3% had nuclear sclerosis more severe than level 3 in a 5-step scale of severity. Cortical opacities increased with increasing age and were more common in women. They were found in 16.3% of the population. Posterior subcapsular opacities occur in 6.0% of the population. There was a significant trend of greater prevalence at older ages, but no sex effect. The frequency of early cataract increased in both sexes through the age group 65 to 74 years, but declined in those 75 years of age and older. The frequency of late cataract increased consistently with age. Women were more severely affected than men. This study confirms that lens opacities are common in adults in the United States. These data are important for providing for social and health care needs. It is important to determine causes of cataracts in order to develop preventive programs.

Biomarkers that enable better identification of persons with chronic kidney disease (CKD) who are at higher risk for disease progression and adverse events are needed. This study sought to identify urine and plasma metabolites associated with progression of kidney disease.