Chronic kidney disease (CKD) is a significant public health problem, and recent genetic studies have identified common CKD susceptibility variants. The CKDGen consortium performed a meta-analysis of genome-wide association data in 67,093 individuals of European ancestry from 20 predominantly population-based studies in order to identify new susceptibility loci for reduced renal function as estimated by serum creatinine (eGFRcrea), serum cystatin c (eGFRcys) and CKD (eGFRcrea < 60 ml/min/1.73 m(2); n = 5,807 individuals with CKD (cases)). Follow-up of the 23 new genome-wide-significant loci (P < 5 x 10(-8)) in 22,982 replication samples identified 13 new loci affecting renal function and CKD (in or near LASS2, GCKR, ALMS1, TFDP2, DAB2, SLC34A1, VEGFA, PRKAG2, PIP5K1B, ATXN2, DACH1, UBE2Q2 and SLC7A9) and 7 loci suspected to affect creatinine production and secretion (CPS1, SLC22A2, TMEM60, WDR37, SLC6A13, WDR72 and BCAS3). These results further our understanding of the biologic mechanisms of kidney function by identifying loci that potentially influence nephrogenesis, podocyte function, angiogenesis, solute transport and metabolic functions of the kidney.

Martin Tobin and colleagues report a meta-analysis of 23 genome-wide association studies for pulmonary function. They identify 16 loci newly associated with variation in two cross-sectional measures of lung function, used to define airway obstruction and to grade the severity of obstruction. Pulmonary function measures reflect respiratory health and are used in the diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease. We tested genome-wide association with forced expiratory volume in 1 second and the ratio of forced expiratory volume in 1 second to forced vital capacity in 48,201 individuals of European ancestry with follow up of the top associations in up to an additional 46,411 individuals. We identified new regions showing association (combined P < 5 × 10−8) with pulmonary function in or near MFAP2, TGFB2, HDAC4, RARB, MECOM (also known as EVI1), SPATA9, ARMC2, NCR3, ZKSCAN3, CDC123, C10orf11, LRP1, CCDC38, MMP15, CFDP1 and KCNE2. Identification of these 16 new loci may provide insight into the molecular mechanisms regulating pulmonary function and into molecular targets for future therapy to alleviate reduced lung function.

The aim of the present study was to determine polyphenolic composition, related antioxidative and antimicrobial properties of grape skin extracts from 14 grape varieties (seven white and seven red grape) grown in Dalmatia (Croatia). The content of total phenols, flavonoids, catechins, flavanols and individual polyphenols ((+)-catechin, (−)-epicatechin, epicatechin gallate, procyanidin B1 and procyanidin B2, quercetin glucoside, resveratrol monomers, piceid and astringin) was variety dependent. Antioxidant properties were determined as DPPH radical-scavenging ability (IC50), ferric reducing/antioxidant power (FRAP), Fe2+-chelating activity (IC50), and using β-carotene bleaching assay. The high antioxidant capacity of all extracts, both red and white, has been observed and related to the relative amounts of polyphenolic compounds with good antioxidant properties. The antimicrobial activity was screened by broth microdilution test using Gram-positive (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus) and Gram-negative bacteria (Escherichia coli O157:H7, Salmonella Infantis, Campylobacter coli). It was confirmed against all tested organisms. Minimum inhibitory concentrations (MICs), were found in the range 0.014–0.59 mg of gallic acid equivalents (GAE)/ml, with lower MICs of white cultivars, especially against Campylobacter and Salmonella.

The antioxidant effectiveness of selected wines and pure (+)-catechin were determined using three different methods. The radical scavenging potential was investigated using α,α-diphenyl-β-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, the reducing power was determined using ferric reducing/antioxidant power (FRAP) assay and β-carotene bleaching (BCB) method. Six red and four white wines from different grape cultivars were analyzed. Unpaired test between FRAP, DPPH, and BCB analysis of red and white wines showed significant difference. Different reducing/antioxidant power of red and white wines was elucidated in view of their different phenolic composition. As expected, the red wines had much higher flavonoid, anthocyanin, and catechin content than white wines. There was no significant difference between nonflavonoids phenols. All analyzed wines demonstrate significant antioxidant capacity with FRAP test. The average FRAP of red wines was almost 10-fold higher than the average FRAP of white wines. The reducing ability of red wines can be directly correlated with its flavonoid and catechin concentration. The relative antioxidant efficiency of pure (+)-catechin in FRAP assay was same as for ascorbate and Trolox.