To assess the impact of vaccines on clinical outcomes among hospitalized COVID-19-infected patients requiring oxygen supplementation during the Beijing Omicron outbreak. We conducted a retrospective cohort study at Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University, from November 15, 2022, to March 31, 2023. Vaccination statuses were categorized into 3 doses, 2 doses, and unvaccinated (0 dose). The primary outcome was 28-day all-cause mortality. Secondary outcomes included poor outcomes, intensive care unit admission, cardiovascular thromboembolism events, and hospital readmission. Among the included patients, 117 were 2 doses, 285 received booster doses, and 503 were unvaccinated. After propensity score inverse probability weighting, the 3 doses group showed a significantly lower 28-day all-cause mortality compared to the unvaccinated group (inverse probability of treatment weighting-adjusted HR: 0.64, 95% CI: 0.50-0.81). No significant difference was observed in all-cause mortality between the 2 doses and unvaccinated groups. No significant differences were observed in secondary outcome analyses when comparing the 3 doses or 2 doses group to the unvaccinated group. Subgroup analysis revealed significant benefits of booster vaccination in patients with shorter symptom duration, lower Charlson Comorbidity Index, and without immunosuppression status. Our study highlights the significant reduction in all-cause mortality among hospitalized Omicron-infected patients who received a third dose vaccine. These findings underscore the importance of prioritizing booster vaccinations, especially among the elderly. Further research is warranted to confirm and extend these observations.

Headaches are a common and often debilitating condition among youth. The Inflammatory Burden Index (IBI), a simple surrogate marker of systemic inflammation, has been linked to various diseases. However, evidence for its relationship with headaches, particularly in youth, is lacking. This study aimed to investigate the association between IBI and persistent headache in youth, with a focus on evaluating gender-specific responses to IBI exposure. We analyzed data from 2,210 young people in the 2001–2004 National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). The association between IBI and frequent or severe headaches in the past year was investigated using weighted logistic regression models. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95% CIs) were calculated, and threshold effect analyses were performed. Youths in the highest IBI quartile (Q4) had a 46% higher risk of severe headaches compared to the lowest quartile (Q1) (OR: 1.46, 95% CI: 1.12–1.91, P = 0.0051). Gender-stratified analysis revealed a significant association between high IBI and headache risk in females (OR: 1.48; 95% CI: 1.03–2.11, P = 0.0324), but not in males. Threshold effect analysis identified an IBI breakpoint of 3.78, below which the headache risk increased significantly in females under 18 years (OR: 1.12, 95% CI: 1.01–1.25, P = 0.0385). Our findings demonstrate a significant association between elevated IBI and increased headache risk in youth, particularly in females. This gender-specific effect suggests that inflammatory processes may play a more prominent role in headache pathophysiology among female youth. These results underscore the importance of considering inflammatory markers in the early identification and prevention of youth headaches, especially in females.

Background Therapeutic drug monitoring is an integral part of organ transplantation. A rapid, simple, economical, and robust high‐performance liquid chromatography‐tandem mass spectrometry (HPLC‐MS/MS) method for simultaneously determining the immunosuppressants cyclosporine A and tacrolimus might increase detection efficiency. Methods In this study, we developed and validated a rapid HPLC‐MS/MS method. Whole blood samples of 100 μL were prepared by protein precipitation with acetonitrile and 0.5 mol. L −1 ZnSO 4 . Chromatography was performed on a pre‐column using a gradient elution with 20 mmol. L −1 ammonium formate and 0.1% (v/v) formic acid in water (mobile phase A) and 0.1% (v/v) formic acid in methanol (mobile phase B) at a flow rate of 1.5 mL.min −1 . The analysis time was 2.2 min. Electrospray ionization and multiple reaction monitoring were performed. The lower limit of quantification was set at 1 ng. L −1 for tacrolimus and 50 ng. L −1 for cyclosporine A. Results The method showed adequate accuracy and precision with a sufficient linear range. The calibration curve range of tacrolimus and cyclosporine A was 1–30 and 50–1500 ng·mL‐ 1 , respectively. All correlation coefficients were >0.99. Conclusions The developed HPLC‐MS/MS is rapid and can be used for simultaneous monitoring of tacrolimus and cyclosporine A.