Transistor sensing in salt solutions Molecular binding to receptors on the surface of field-effect transistors (FETs) can be sensed through changes in transconductance. However, the saline solutions typically used with biomolecules create an electrical double layer that masks any events that occur within about 1 nanometer from the surface. Nakatsuka et al. overcame this limitation by using binding to large, negatively charged DNA stem loop structures that, upon ligand binding, cause conformational changes that can be sensed with an FET, even in solutions with high ionic strength. The authors demonstrate the sensing of charged molecules such as dopamine in artificial cerebrospinal fluid as well as neutral molecules such as glucose and zwitterion molecules like sphingosine-1-phosphate. Science , this issue p. 319

Wearable technologies for personalized monitoring require sensors that track biomarkers often present at low levels. Cortisol—a key stress biomarker—is present in sweat at low nanomolar concentrations. Previous wearable sensing systems are limited to analytes in the micromolar-millimolar ranges. To overcome this and other limitations, we developed a flexible field-effect transistor (FET) biosensor array that exploits a previously unreported cortisol aptamer coupled to nanometer-thin-film In2O3 FETs. Cortisol levels were determined via molecular recognition by aptamers where binding was transduced to electrical signals on FETs. The physiological relevance of cortisol as a stress biomarker was demonstrated by tracking salivary cortisol levels in participants in a Trier Social Stress Test and establishing correlations between cortisol in diurnal saliva and sweat samples. These correlations motivated the development and on-body validation of an aptamer-FET array–based smartwatch equipped with a custom, multichannel, self-referencing, and autonomous source measurement unit enabling seamless, real-time cortisol sweat sensing.