Background/Aim: Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) is a key enzyme in tryptophan metabolism and plays an important role in immunosuppression. The effects of IDO1 on tumor invasion and metastasis have been studied in several types of malignancies. However, the role of IDO1 in these steps in colorectal cancer (CRC) has not been elucidated. Therefore, we aimed to investigate the effects of IDO1 on invasion, migration, and epithelial–mesenchymal transition (EMT) in CRC cells. Materials and Methods: All experiments were performed using the DLD-1 colon cancer cell line that expresses IDO1. We conducted a scratch wound healing assay and Boyden chamber assay to investigate the impact of IDO1 on DLD-1 cell migration and invasion, respectively, in the presence and absence of the IDO1 inhibitor L-1-methyl-tryptophan (L-1-MT). Additionally, western blotting was performed to analyze alterations in the expression of EMT-related markers caused by L-1-MT. Results: High expression of IDO1 was confirmed in the cytoplasm of DLD-1 by immunofluorescence staining. In the scratch wound healing assay, the invasion ability of DLD-1 cells decreased to 62% after treatment with L-1-MT at 1,000 μM for 24 h. In the Boyden chamber assay, the migration of DLD-1 cells was suppressed by 85% after treatment with L-1-MT at 2,500 μM for 24 h. L-1-MT treatment increased the expression level of E-cadherin and decreased the expression levels of vimentin, Snail, and Slug. Conclusion: IDO1 inhibition reduced the invasion and migration ability of IDO1-expressing DLD-1 colon cancer cells, which was accompanied by altered expression of EMT-related proteins. IDO1 could be a potential target for the treatment of advanced CRC.

Abstract Aim Sarcopenia is associated with poor postoperative outcomes in various cancers; however, limited evidence is available for rectal cancer. Therefore, the present study examined the effects of skeletal muscle mass on the short‐ and long‐term outcomes of rectal cancer. Materials and Methods A total of 787 Stage I–IV rectal cancer patients who underwent curative resection between 2003 and 2021 at The University of Tokyo Hospital were included. We conducted a propensity score‐matched analysis to mitigate confounding bias. The third lumber psoas muscle mass was measured to define sarcopenia. Results Among 787 patients, 350 (44.5%) were classified as having sarcopenia. After matching, 532 patients were analyzed. Patient characteristics in the sarcopenia and nonsarcopenia groups were similar; however, the body mass index differed. The sarcopenia group had significantly higher rates of postoperative complications of all grades (33.1% vs 24.8%; p = 0.035), of grade ≥2 (29.3% vs 21.8%; p = 0.047), and anastomotic leakage (1.9% vs 0%; p = 0.0082) than the nonsarcopenia group. The 5‐y overall survival rate was significantly lower in the sarcopenia group than in the nonsarcopenia group (85.3% vs 91.8%, p = 0.019). Disease‐free survival was similar between the groups ( p = 0.40). In the total cohort analysis, sarcopenia was an independent risk factor for total postoperative complications (odds ratio 1.41, p = 0.042). Conclusion Preoperative sarcopenia is associated with more total postoperative complications, more anastomotic leakage, and worse survival in rectal cancer patients.