DR
Dirk Richter
Author with expertise in Atmospheric Aerosols and their Impacts
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(100% Open Access)
Cited by:
1,080
h-index:
42
/
i10-index:
66
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Emissions from biomass burning in the Yucatan

R. Yokelson et al.Aug 12, 2009
Abstract. In March 2006 two instrumented aircraft made the first detailed field measurements of biomass burning (BB) emissions in the Northern Hemisphere tropics as part of the MILAGRO project. The aircraft were the National Center for Atmospheric Research C-130 and a University of Montana/US Forest Service Twin Otter. The initial emissions of up to 49 trace gas or particle species were measured from 20 deforestation and crop residue fires on the Yucatan peninsula. This included two trace gases useful as indicators of BB (HCN and acetonitrile) and several rarely, or never before, measured species: OH, peroxyacetic acid, propanoic acid, hydrogen peroxide, methane sulfonic acid, and sulfuric acid. Crop residue fires emitted more organic acids and ammonia than deforestation fires, but the emissions from the main fire types were otherwise fairly similar. The Yucatan fires emitted unusually high amounts of SO2 and particle chloride, likely due to a strong marine influence on this peninsula. As smoke from one fire aged, the ratio ΔO3/ΔCO increased to ~15% in 1×107 molecules/cm3) that were likely caused in part by high initial HONO (~10% of NOy). Thus, more research is needed to understand critical post emission processes for the second-largest trace gas source on Earth. It is estimated that ~44 Tg of biomass burned in the Yucatan in the spring of 2006. Mexican BB (including Yucatan BB) and urban emissions from the Mexico City area can both influence the March-May air quality in much of Mexico and the US.
0
Paper
Citation524
0
Save
0

Organic aerosol formation in urban and industrial plumes near Houston and Dallas, Texas

R. Bahreini et al.Apr 16, 2009
We present measurements of organic aerosol (OA) in urban plumes from Houston and Dallas/Fort Worth as well as in industrial plumes in the Houston area during TexAQS‐2006. Consistent with the TexAQS‐2000 study, measurements show greater amount of aerosol mass downwind of the industrial centers compared to urban areas. This is likely due to higher emission and processing of volatile organic compounds (VOCs) from the industrial sources along the Houston ship channel. Comparisons of the current measurements with observations from the northeastern (NE) United States indicate that the observed ratios of the enhancement above background in OA, ΔOA, to the enhancement above background in CO, ΔCO, downwind of urban centers of Houston and Dallas/Fort Worth are within a factor of 2 of the same values in plumes from urban areas in the NE United States. In the ship channel plumes, ΔOA/ΔCO exceeds that in the urban areas by factors ranging from 1.5 to 7. We use a chemical box model to simulate secondary organic aerosol (SOA) formation from anthropogenic and biogenic VOCs in different plumes using recently reported dependencies of SOA yields on VOC/NO x ratios. Modeled SOA to CO enhancement ratios are within a factor of 2 of measurements. The increase in SOA from biogenic VOCs (BVOCs) predicted by the chemical box model as well as by a separate analysis using a Lagrangian particle dispersion model (FLEXPART) is <0.7 μ g per standard m 3 (sm −3 ). We find no evidence for a substantial influence of BVOCs on OA formation in our measurements in Houston area.
0
Paper
Citation325
0
Save