The GVH3001 study assessed the efficacy and safety of ibrutinib in Japanese patients with steroid-dependent or -refractory chronic graft-versus-host disease (cGVHD). However, the effects of ibrutinib on lung function and reduction in corticosteroid dose, which is a measurable factor associated with improved quality of life, could not be adequately assessed in patients who initially presented with lung involvement. This post hoc analysis aimed to evaluate temporal changes in daily corticosteroid dose, as well as effectiveness outcomes based on lung function and symptom burden (percent predicted forced expiratory volume in 1 s [%FEV

Summary Zandelisib, a selective, potent PI3Kδ inhibitor, demonstrated favourable outcomes in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma in a global phase II study. This phase II study evaluated the efficacy and safety of zandelisib for relapsed or refractory follicular lymphoma or marginal zone lymphoma. Sixty‐one patients received zandelisib orally at 60 mg daily continuously in the first two 28‐day cycles, followed by intermittent dosing on Days 1–7 following each cycle until progressive disease or unacceptable toxicity. Objective and complete response rates were 75.4% (95% confidence interval [CI], 62.7%–85.5%) and 24.6% (95% CI, 14.5%–37.3%) respectively. Median time to response was 58 days; 70.5% (43/61) of patients achieved their first response by Week 8. At least one Grade ≥ 3 treatment‐emergent adverse event (TEAE) occurred in 55.7% of patients: transaminase elevation (8.2%); cutaneous reactions (3.3%); and diarrhoea, enterocolitis and lung infection (1.6% each), defined as adverse events of special interest. The discontinuation rate due to any TEAE was 14.8%. No zandelisib‐related death occurred. Zandelisib showed favourable efficacy and tolerability in Japanese patients with relapsed or refractory indolent non‐Hodgkin B‐cell lymphoma. This unique dosing schedule may maintain efficacy while mitigating the safety issues observed with other PI3Kδ inhibitors (ClinicalTrials.gov number, NCT04533581).

In unrelated allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT), older and/or HLA-mismatched donors are known risk factors for survival outcomes. In healthy individuals, cytomegalovirus (CMV) seropositivity is associated with impaired adaptive immune systems. We assessed whether the adverse effects of donor risk factors are influenced by the donor CMV serostatus. We analyzed 5836 CMV seropositive patients who received unrelated allo-HCT. We divided the entire cohort into two cohorts according to the donor CMV serostatus: CMV-positive (DP) and -negative (DN). We also stratified each cohort into four groups based on donor age (≥ 40 or < 40) and HLA parity (8/8 or 7/8): Young88, Old88, Young78, and Old78. In the CMV-DP cohort, the Old88 (HR 1.20, P = 0.012), Young78 (HR 1.35, P < 0.001), and Old78 (HR 1.60, P < 0.001) groups were associated with inferior OS compared with the Young88 group. On the other hand, in the CMV-DN cohort, neither donor age nor HLA disparity was associated with inferior OS. The adverse impact of donor age was different between the cohorts (CMV-DP; HR 1.19, P = 0.001, CMV-DN; HR 1.04, P = 0.53; P for interaction 0.070), as was the impact of HLA (CMV-DP; HR 1.34, P < 0.001, CMV-DN; HR 1.08 P = 0.23; P for interaction 0.012). The impacts of donor age and HLA mismatch on OS might differ according to the donor CMV serostatus. In unrelated allo-HCT from a CMV seronegative donor, an HLA-mismatched older donor may be able to be selected without affecting OS.