A dual-emitting MOF-based sensor 1⊃HPTS was prepared through encapsulating the dye HPTS via an ion-exchange approach. 1⊃HPTS exhibits a broad response to nitro compounds including nitroaromatic explosives, aliphatic nitro-explosives and nitro-containing antibiotics.

Abstract The bimetallic synergies effect and combined conversion/alloying mechanism endow thiospinel FeIn 2 S 4 with great potential as an anode material for sodium‐ion batteries (SIBs). However, their inconsistent synthesis, severe volumetric expansion, and sluggish reaction kinetics typically lead to unsatisfactory cyclic stability and rate capability. Herein, bimetallic organic framework derived FeIn 2 S 4 @N/S‐C microrods with Fe vacancies is presented for fast, durable, and reversible sodium storage. The presence of Fe vacancies significantly modulates the d ‐band center of Fe and decreases the strength of the Fe─S bond for facilitating the sodiation reaction kinetics jointly. Moreover, a thin and stable solid electrolyte interface film with inorganic‐rich components is formed by Fe vacancies induction. Combined with the N, S co‐doped porous carbon matrix, the optimal sample delivers an excellent rate capability of 381 mAh g −1 at 10 A g −1 and a stable cyclic performance (448 mAh g −1 after 500 cycles at 1 A g −1 ). Furthermore, the assembled full‐cells also exhibit superior electrochemical performance with 87.5% capacity retention after rate and long‐term cyclic evaluations. This work presents a promising strategy for the structural regulation of bimetallic sulfides as advanced anodes for SIBs.

Molybdenum sulfide (MoS2) with large layer distance and high theoretical capacity has been identified as one of the most promising anodes for sodium ion batteries, but the poor intrinsic conductivity and severe structural agglomeration restricted its diffusion kinetic and specific capacity. In this work, the synergistic effect of heterogeneous interface and Na2S adsorption/conversion active sites was employed to construct Mo4/3B2Tx-MoS2@C composites using a self-assembly and calcination strategy. Theoretical calculation and experimental results demonstrated that the charge transfer and interface between Mo4/3B2Tx and MoS2 along with the 3D hydrangea-like structure improved the intrinsic conductivity and provided fast ion diffusion channels, boosting the electrochemical kinetics; while the favorable adsorption of Na2S and weakened Na-S bond at Mo4/3B2Tx-Mo interface optimized the recombination energies of Mo-S bond, accelerating the ion diffusion and enhancing the electrochemical reversibility. In addition, the copious sulfur vacancies provided additional active sites for ion storage, ameliorating the electrochemical capacity. As expected, the novel Mo4/3B2Tx-MoS2@C electrode delivered a satisfactory rate capacity (340.6 mAh g−1 at 1 A g−1) and durable cyclic performance (267.2 mAh g−1 after 600 cycles at 2 A g−1). When paring with Na3V2(PO4)3, the Mo4/3B2Tx-MoS2@C||Na3V2(PO4)3 full cell exhibited high energy densities of 234.0 and 131.7 Wh kg−1 at 215.7 W kg−1 and 4.4 kW kg−1, respectively. The proposed synergistic strategy of heterogeneous interface and Na2S adsorption/conversion active sites provided a new guidance for the rational design of transitional metal sulfide anodes for sodium ion batteries.