Influenza A viruses are believed to spread between humans through contact, large respiratory droplets and small particle droplet nuclei (aerosols), but the relative importance of each of these modes of transmission is unclear. Volunteer studies suggest that infections via aerosol transmission may have a higher risk of febrile illness. Here we apply a mathematical model to data from randomized controlled trials of hand hygiene and surgical face masks in Hong Kong and Bangkok households. In these particular environments, inferences on the relative importance of modes of transmission are facilitated by information on the timing of secondary infections and apparent differences in clinical presentation of secondary infections resulting from aerosol transmission. We find that aerosol transmission accounts for approximately half of all transmission events. This implies that measures to reduce transmission by contact or large droplets may not be sufficient to control influenza A virus transmission in households. Influenza A viruses spread through contact, large and small respiratory droplets (aerosols), but the relative importance of these modes of transmission is unclear. Cowling et al. model data from community trials of face masks and hand hygiene and find that aerosol transmission accounts for half of influenza occurrences.

Background Vaccination is the best measure to prevent influenza. We conducted a cost-effectiveness evaluation of trivalent inactivated seasonal influenza vaccination, compared to no vaccination, in children ≤60 months of age participating in a prospective cohort study in Bangkok, Thailand. Methods A static decision tree model was constructed to simulate the population of children in the cohort. Proportions of children with laboratory-confirmed influenza were derived from children followed weekly. The societal perspective and one-year analytic horizon were used for each influenza season; the model was repeated for three influenza seasons (2012–2014). Direct and indirect costs associated with influenza illness were collected and summed. Cost of the trivalent inactivated seasonal influenza vaccine (IIV3) including promotion, administration, and supervision cost was added for children who were vaccinated. Quality-adjusted life years (QALY), derived from literature, were used to quantify health outcomes. The incremental cost-effectiveness ratio (ICER) was calculated as the difference in the expected total costs between the vaccinated and unvaccinated groups divided by the difference in QALYs for both groups. Results Compared to no vaccination, IIV3 vaccination among children ≤60 months in our cohort was not cost-effective in the introductory year (2012 season; 24,450 USD/QALY gained), highly cost-effective in the 2013 season (554 USD/QALY gained), and cost-effective in the 2014 season (16,200 USD/QALY gained). Conclusion The cost-effectiveness of IIV3 vaccination among children participating in the cohort study varied by influenza season, with vaccine cost and proportion of high-risk children demonstrating the greatest influence in sensitivity analyses. Vaccinating children against influenza can be economically favorable depending on the maturity of the program, influenza vaccine performance, and target population.

Thailand recommends influenza vaccination for children aged 6 months to <36 months, but investment in vaccine purchase is limited. To inform policy decision with respect to influenza disease burden and associated cost in young children and to support the continued inclusion of children as the recommended group for influenza vaccination, we conducted a prospective cohort study of children in Bangkok hospital to estimate and compare influenza incidence and cost between healthy and high-risk children.Caregivers of healthy children and children with medical conditions ('high-risk') aged <36 months were called weekly for two years to identify acute respiratory illness (ARI) episodes and collect illness-associated costs. Children with ARI were tested for influenza viruses by polymerase chain reaction. Illnesses were categorized as mild or severe depending on whether children were hospitalized. Population-averaged Poisson models were used to compare influenza incidence by risk group. Quantile regression was used to examine differences in the median illness expenses.During August 2011-September 2015, 659 healthy and 490 high-risk children were enrolled; median age was 10 months. Incidence of mild influenza-associated ARI was higher among healthy than high-risk children (incidence rate ratio [IRR]: 1.67; 95% confidence interval [CI]: 1.13-2.48). Incidence of severe influenza-associated ARI did not differ (IRR: 0.40; 95% CI: 0.11-1.38). The median cost per mild influenza-associated ARI episode was $22 among healthy and $25 among high-risk children (3-4% of monthly household income; difference in medians: -$1; 95% CI for difference in medians: -$9 to $6). The median cost per severe influenza-associated ARI episode was $232 among healthy and $318 among high-risk children (26-40% and 36-54% of monthly household income, respectively; difference in medians: 110; 95% CI for difference in medians: -$352 to $571).Compared to high-risk children, healthy children had higher incidence of mild influenza-associated ARI but not severe influenza-associated ARI. Costs of severe influenza-associated ARI were substantial. These findings support the benefit of annual influenza vaccination in reducing the burden of influenza and associated cost in young children.

We assessed performance of participant-collected midturbinate nasal swabs compared to study staff-collected midturbinate nasal swabs for the detection of respiratory viruses among pregnant women in Bangkok, Thailand.We enrolled pregnant women aged ≥18 years and followed them throughout the 2018 influenza season. Women with acute respiratory illness self-collected midturbinate nasal swabs at home for influenza viruses, respiratory syncytial viruses (RSV), and human metapneumoviruses (hMPV) real-time RT-PCR testing and the study nurse collected a second midturbinate nasal swab during home visits. Paired specimens were processed and tested on the same day.The majority (109, 60%) of 182 participants were 20-30 years old. All 200 paired swabs had optimal specimen quality. The median time from symptom onsets to participant-collected swabs was 2 days and to staff-collected swabs was also 2 days. The median time interval between the 2 swabs was 2 hours. Compared to staff-collected swabs, the participant-collected swabs were 93% sensitive and 99% specific for influenza virus detection, 94% sensitive and 99% specific for RSV detection, and 100% sensitive and 100% specific for hMPV detection.Participant-collected midturbinate nasal swabs were a valid alternative approach for laboratory confirmation of influenza-, RSV-, and hMPV-associated illnesses among pregnant women in a community setting.

The Thai Advisory Committee on Immunization Practices recommends annual influenza vaccination for children 6 months through 2 years of age, although older children may be vaccinated on request. We evaluated the effectiveness of the 2013 and 2014 inactivated influenza vaccines to reduce medically attended, laboratory-confirmed influenza illness among Thai children aged 7-60 months.

Cesarean delivery rates have increased globally resulting in a public health concern. We estimate rates of cesarean deliveries among Thai women using the World Health Organization (WHO) Robson Classification system and compare rates by Robson group to the Robson guideline for acceptable rates to identify groups that might benefit most from interventions for rate reduction.

We measured seroconversion to influenza viruses and incidence of symptomatic influenza virus infection in a cohort of children in Bangkok, Thailand.Children aged ≤6 months were followed for two years for acute respiratory illness (ARI) and had serum specimens taken at 6-month intervals and tested by hemagglutination inhibition (HI) assay. Seroconversion was defined as a >4-fold rise in the HI titers between time points with a titer of >40 in the second specimen. Respiratory swabs were tested by rRT-PCR for influenza. Data were analyzed using generalized linear models.Of 350 children, 266 (76%, 147 were healthy and 119 were high-risk) had ≥2 serum specimens collected before influenza vaccination. During the 2-year follow-up, 266 children contributed 370 person-years of observation, excluding post-vaccination periods. We identified 32 ARI cases with rRT-PCR-confirmed influenza virus infection (7 infections/100 person-years, 95% confidence interval [CI], 4-11). There were 126 episodes of influenza virus infection, resulting in a seroconversion rate of 35 infections/100 person-years (95% CI, 30-42). Rates in healthy and high-risk children did not differ.Influenza virus infection is common during the first two years of life among Thai children. A large proportion of infections may not be detected using the ARI case definition.

Despite recommendations, few children aged 6-35 months in Thailand receive seasonal influenza vaccination. Using previously estimated incidence and vaccine effectiveness data from the period 2012-2014, we estimate that up to 121 000 medical visits could be prevented each year with 50% coverage and expanded recommendations to children aged <5 years.