Objectives: The relationship between cognitive decline and life satisfaction in older adults remains unclear. This study aimed to examine whether older adults with normal cognition at baseline, who developed cognitive decline (i.e., mild cognitive impairment or dementia) over a five-year period, experience lower life satisfaction compared to those who remained cognitively intact. Methods: The present longitudinal study was conducted in the Arakawa Ward, Tokyo, Japan. Among the initial 1,099 community-dwelling older adults who were between 65 to 84 years old in 2016, we analyzed data from 628 participants who were cognitively intact at baseline and remained in the study at follow-up (2022–2023) with complete data. The effect of developing cognitive decline on life satisfaction, measured by the Satisfaction with Life Scale (SWLS), was examined using a linear mixed model. In addition to developing cognitive decline, fixed effects included time, sex, age, education, depression (indicated by the Geriatric Depression Scale scores above 5), living status (living alone), and frequency of social interactions. The intercept and participants were treated as random effects. Results: At follow-up, 87 participants were diagnosed with mild cognitive impairment and 7 with dementia. Overall, the mean SWLS score experienced a slight but statistically significant decrease over the five-year period (18.14 ± 5.27 at baseline and 17.75 ± 5.27 at follow-up, p = 0.02 as determined by a paired t-test). The linear mixed model analysis revealed that developing cognitive decline was not significantly associated with life satisfaction (p = 0.93). Notably, living alone and being in a depressive state were significantly associated with higher SWLS scores (p = 0.003 and p < 0.001, respectively). Conclusions: Life satisfaction did not significantly decline in older adults who developed cognitive decline compared to those who remained cognitively intact. The unexpected findings that individuals living alone and those experiencing depressive states reported higher life satisfaction may indicate potential adaptive mechanisms, whereby these individuals might have developed strategies to find joy in everyday life. Further research is warranted to replicate these results and to explore the underlying factors or potential resilience mechanisms contributing to these findings.

Objective: In 2023, the damage caused by “special fraud’’ will amount to approximately US$285 million in Japan, with a marked increase in the number of victims among the older population aged 65 and over, who account for about 86.6% of the total. “Special fraud’’ is a crime in which suspects phone victims and pretend to be police officers, victims’ family members, etc. to have victims transfer cash to the suspects’ bank account. In other cases, a suspect visits a victim’s house after such a phone call and directly receives the victim’s cash and/or cash cards. The purpose of this study is to clarify the factors that contribute to fraud victimization among the elderly and to strengthen measures to prevent victimization. Methods: The subjects of the analysis were 840 residents of Arakawa Ward, Tokyo, aged 65 years or older, who participated in the Arakawa 65 Years and Older Survey or the Arakawa 85 Years and Older Survey. Data on participants’ fraud experiences, level of caregiving, living environment, and various psychological measures, including the Fraud Vulnerability Score (SVS), the Satisfaction with Life Scale (SWLS), the Resilience Scale (RS), the Mini-Mental State Examination (MMSE), and the Geriatric Depression Scale (GDS) were collected. Multiple logistic regression was used to explore the relationship between these factors and fraud victimization, adjusting for age, gender, level of caregiving, and living situation. Results: Fraud victims (n = 37) and non-victims (n = 803) differed significantly in terms of SVS and SWLS. Fraud victims had higher fraud vulnerability scores and higher life satisfaction. Logistic regression analysis confirmed that higher SVS and SWLS were significantly associated with a higher likelihood of experiencing fraud (SVS OR = 0.799, CI: 0.720 – 0.887, p < 0.001; SWLS OR = 0.928, CI: 0.870 – 0.989, p = 0.(022). Conclusion: Given that fraud victimization is correlated with fraud vulnerability and high life satisfaction, it is critical for older adults and their caregivers to implement strategies aimed at reducing fraud risk. This study highlights the need for targeted interventions that address the unique vulnerabilities of the urban elderly population.

To establish simple screening tests to suspect Alzheimer's disease (AD) pathology, the clinical sign "head-turning sign" (HTS), which is a patient's behavior of turning their head towards their partner to seek assistance with questions posed by the examiner during the interview, and the simple screening questionnaire for dementia named "Neucop-Q" were validated in participants diagnosed with amyloid and tau positron emission tomography (PET). We enrolled 155 patients: 47 cognitive normal, 36 with mild cognitive impairment, 64 with dementia, and 8 with psychiatric disorders. All participants underwent Neucop-Q [three questions: Consciousness/self-awareness of cognitive disabilities (C) normal/impaired (nor/imp), Pleasure/pastime (P) nor/imp, and News/knowledge on current topics (N) nor/imp] and amyloid/tau PET. Additionally, we measured plasma amyloid β (Aβ) 42/40 ratio, phosphorylated tau 181 (pTau181), glial fibrillary acidic protein (GFAP), and neurofilament light (NFL) levels and compared with HTS and Neucop-Q results. The specificity and positive predictive value (PPV) of HTS positivity (HTSpos) were the highest (amyloid PET: 0.930 and 0.870, tau PET: 0.944 and 0.957, respectively), while Cimp and Nimp had a high negative predictive value (NPV) for amyloid PET (negativity) (0.750 and 0.725). Pimp showed high specificity for predicting non-AD tau positivity among non-AD participants without amyloid PET positivity (0.854). To validate these findings with PET results, we examined the correlation between well-established AD blood biomarkers and results obtained from these screening tests. HTSpos, Cimp, and Nimp were strongly associated with Aβ42/40 ratio (P < 0.0001, P = 0.0022, and P = 0.001), pTau181 (P < 0.0001, P = 0.0095, and P = 0.001), GFAP (P = 0.0372, P = 0.0088, and P = 0.0002), and amyloid PET Centiloid (P < 0.0001, P = 0.0210, and P = 0.0006), whereas Pimp increased neuroinflammation (GFAP; P = 0.0061) and was associated with non-AD tauopathy. The combination of Neucop-Q questions showed that Cimp/Pnor/Nimp subjects have the highest specificity and PPV (0.972 and 0.833) and were strongly associated with Aβ42/40 ratio (P = 0.0006), pTau181 (P = 0.0006), and amyloid PET Centiloid (P < 0.0001). HTSpos, Cimp, and Nimp have diagnostic utility in suspecting MCI due to AD and AD, and Pimp has diagnostic value in non-AD tauopathy. HTSpos, Cimp, and Nimp were associated with biomarkers of Aβ pathology. HTS and Neucop-Q may serve as powerful first-line screening in memory clinics. UMIN Clinical Trials Registry (UMIN-CTR) under registration numbers 000032027 (Registration date: 2018/03/31) and 000030248 (Registration date: 2018/01/01).

Background While the preventive effects of green tea and coffee on cognitive decline have been demonstrated, their long-term effects on cognition remain unclear. Objective This study aims to investigate the effect of green tea and coffee consumption in middle age on the prevention of dementia. Methods This population-based cohort study included 1155 participants (aged 44–66 in 1995). Participants’ consumption of green tea and coffee was assessed using questionnaires in 1995 and 2000. Their cognitive levels were neuropsychologically evaluated in 2025–2015. Logistic regression analyses were conducted with significant cognitive decline (defined as multi-domain cognitive decline and more severe conditions) as the dependent variable. Stratified analyses were also conducted by sex and age. Results Individuals who consumed 2–3 cups of green tea daily had a significantly reduced risk of cognitive decline (OR = 0.56, 95%CI: 0.35–0.91) after adjusting potential confounders. However, this effect was not significant with consumption of 4 or more cups. This protective effect was particularly observed in males (OR = 0.38, 95%CI: 0.19–0.76). A significant risk reduction was also observed in individuals consuming one or more cups of coffee daily (OR = 0.54, 95%CI: 0.34–0.84) in the older subjects (median age [53 years old] and older in 1995) in the same fully adjusted model, but not in the entire sample. Conclusions Our findings suggest that moderate green tea consumption in midlife may have a beneficial effect on preventing dementia, particularly in males. The effects of coffee consumption may be more advantageous for older individuals.

Objectives: Cancer’s impact on physical and mental health varies by sex. This study explores physical and neurocognitive characteristics among elderly cancer survivors and investigates sex- specific differences in cortical thickness related to a history of cancer. Methods: This study is part of the Arakawa geriatric cohort study for people aged 65 years or older, consisting of 1,098 individuals. Participants provided a self-reported history of cancer and underwent face-to-face diagnostic interviews, Mini-Mental State Examination (MMSE), Geriatric depression scale 15 (GDS-15), Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), and three- dimensional T1-weighted magnetic resonance imaging. Cortical thickness was measured using FreeSurfer software. We explored the associations between cortical thickness, cancer history, and clinical-demographic data using univariate and multivariable regression analyses. Each analysis was conducted for the entire sample and then stratified by sex. Results: Of 1,098 participants, 189 (17.2%) reported a history of cancer. These individuals were generally older, with a higher proportion being men. Among men, those with cancer history had lower BMI, a higher prevalence of sleep disorders (PSQI ≥ 6), lower MMSE registration scores, and more MMSE comprehension impairments. Women with a cancer history showed no significant differences in sleep or cognitive functions. After adjusting for age, imaging acquisition site, education, estimated total intracranial volume, and dementia diagnosis, cortical thicknesses of cancer survivors was found to be reduced in the left posterior cingulate in men (B [95%CI)] = 0.31 [0.12–0.78]) and in the left paracentral lobule in women (B [95%CI] = 0.22 [0.02–0.54)]). Conclusions: Cancer history in elderly adults is associated with sex-specific differences in physical, psychological, and brain structural characteristics. In men, links were observed with underweight, sleep disturbances, and specific cognitive dysfunctions alongside reduced cortical thickness in the left 2024 International Psychogeriatric Association International Congress, IPA posterior cingulate cortex. In women, no neuropsychological changes were noted, although reduction in left paracentral cortical thickness were identified. Future research should employ longitudinal Methods to deepen understanding of cancer’s long-term psychophysical effects, with an emphasis on sex-based differences.