ML
Meiqin Liu
Author with expertise in Coronavirus Disease 2019 Research
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
18
(11% Open Access)
Cited by:
422
h-index:
37
/
i10-index:
99
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Data-Based Line Trip Fault Prediction in Power Systems Using LSTM Networks and SVM

Senlin Zhang et al.Dec 21, 2017
Power system faults are significant problems in power transmission and distribution. Methods based on relay protection actions and electrical component actions have been put forward in recent years. However, they have deficiencies dealing with power system fault. In this paper, a method for data-based line trip fault prediction in power systems using long short-term memory (LSTM) networks and support vector machine (SVM) is proposed. The temporal features of multisourced data are captured with LSTM networks, which perform well in extracting the features of time series for a long-time span. The strong learning and mining ability of LSTM networks is suitable for a large quantity of time series in power transmission and distribution. SVM, with a strong generalization ability and robustness, is introduced for classification to get the final prediction results. Considering the overfitting problem in fault prediction, layer of dropout and batch normalization are added into the network. The complete network architecture is shown in this paper in detail. The parameters are adjusted to fit the specific situation of the actual power system. The data for experiments are obtained from the Wanjiang substation in the China Southern Power Grid. The real experiments prove the proposed method's improvements compared with current data mining methods. Concrete analyses of results are elaborated in this paper. A discussion of practical applications is presented to demonstrate the feasibility in real scenarios.
0
Paper
Citation229
0
Save
0

Energy management based on safe multi-agent reinforcement learning for smart buildings in distribution networks

Yiyun Sun et al.Jun 12, 2024
The rapid urbanization and increasing use of distributed renewable energy resources have imposed a significant burden on power networks. Smart buildings equipped with artificial intelligence technology can play a pivotal role in energy management, ultimately enhancing energy efficiency and voltage quality. However, ensuring voltage stability within large-scale smart building systems presents challenges due to the coexistence of diverse energy sources and the fluctuating nature of renewable energy. This paper proposes a safe multi-energy management framework achieved by online decentralized execution and centralized training for large scale smart buildings in distribution networks. The energy management problem is formulated as a safety-augmented Markov decision process, presenting intractability for dynamic programming due to its extensive continuous state space. To solve this issue and improve the convergence speed and training process stability, a safety-augmented constrained multi-agent reinforcement learning algorithm based on reward extrapolation is proposed. In this algorithm, hazard values are introduced to enhance non-safe multi-agent reinforcement learning algorithms and meet safety constraints. A novel reward network is designed by imitating expert underlying intentions to ensure the rationality of the reward function for multi-objective tasks. Additionally, the loss function for estimating the Q-network is redesigned during training process to guarantee effective convergence. Theoretical analysis is conducted to provide the convergence guarantee. Numerical case studies based on actual data are performed to validate the effectiveness and scalability of our approach, showing that smart buildings can achieve superior energy management performance while ensuring voltage safety for distribution networks. The source code of the proposed algorithm will be available at https://github.com/SYiyun/CMARL-EX.
0

Inhibition of SARS-CoV-2 infection (previously 2019-nCoV) by a highly potent pan-coronavirus fusion inhibitor targeting its spike protein that harbors a high capacity to mediate membrane fusion

Shuai Xia et al.Mar 12, 2020
The recent outbreak of coronavirus disease (COVID-19) caused by SARS-CoV-2 infection in Wuhan, China has posed a serious threat to global public health. To develop specific anti-coronavirus therapeutics and prophylactics, the molecular mechanism that underlies viral infection must first be confirmed. Therefore, we herein used a SARS-CoV-2 spike (S) protein-mediated cell-cell fusion assay and found that SARS-CoV-2 showed plasma membrane fusion capacity superior to that of SARS-CoV. We solved the X-ray crystal structure of six-helical bundle (6-HB) core of the HR1 and HR2 domains in SARS-CoV-2 S protein S2 subunit, revealing that several mutated amino acid residues in the HR1 domain may be associated with enhanced interactions with HR2 domain. We previously developed a pan-coronavirus fusion inhibitor, EK1, which targeted HR1 domain and could inhibit infection by divergent human coronaviruses tested, including SARS-CoV and MERS-CoV. We then generated a series of lipopeptides and found that the EK1C4 was the most potent fusion inhibitor against SARS-CoV-2 S protein-mediated membrane fusion and pseudovirus infection with IC50s of 1.3 and 15.8 nM, about 241- and 149-fold more potent than that of EK1 peptide, respectively. EK1C4 was also highly effective against membrane fusion and infection of other human coronavirus pseudoviruses tested, including SARS-CoV and MERS-CoV, as well as SARSr-CoVs, potently inhibiting replication of 4 live human coronaviruses, including SARS-CoV-2. Intranasal application of EK1C4 before or after challenge with HCoV-OC43 protected mice from infection, suggesting that EK1C4 could be used for prevention and treatment of infection by currently circulating SARS-CoV-2 and emerging SARSr-CoVs.
0

Discovery of a novel coronavirus associated with the recent pneumonia outbreak in humans and its potential bat origin

Peng Zhou et al.Jan 23, 2020
Since the SARS outbreak 18 years ago, a large number of severe acute respiratory syndrome related coronaviruses (SARSr-CoV) have been discovered in their natural reservoir host, bats. Previous studies indicated that some of those bat SARSr-CoVs have the potential to infect humans. Here we report the identification and characterization of a novel coronavirus (nCoV-2019) which caused an epidemic of acute respiratory syndrome in humans, in Wuhan, China. The epidemic, started from December 12th, 2019, has caused 198 laboratory confirmed infections with three fatal cases by January 20th, 2020. Full-length genome sequences were obtained from five patients at the early stage of the outbreak. They are almost identical to each other and share 79.5% sequence identify to SARS-CoV. Furthermore, it was found that nCoV-2019 is 96% identical at the whole genome level to a bat coronavirus. The pairwise protein sequence analysis of seven conserved non-structural proteins show that this virus belongs to the species of SARSr-CoV. The nCoV-2019 virus was then isolated from the bronchoalveolar lavage fluid of a critically ill patient, which can be neutralized by sera from several patients. Importantly, we have confirmed that this novel CoV uses the same cell entry receptor, ACE2, as SARS-CoV.
Load More