NC
Nancy Cox
Author with expertise in Influenza Virus Research and Epidemiology
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
88
(69% Open Access)
Cited by:
67,575
h-index:
147
/
i10-index:
623
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Mortality Associated With Influenza and Respiratory Syncytial Virus in the United States

W. Thompson et al.Jan 8, 2003

Context

 Influenza and respiratory syncytial virus (RSV) cause substantial morbidity and mortality. Statistical methods used to estimate deaths in the United States attributable to influenza have not accounted for RSV circulation. 

Objective

 To develop a statistical model using national mortality and viral surveillance data to estimate annual influenza- and RSV-associated deaths in the United States, by age group, virus, and influenza type and subtype. 

Design, Setting, and Population

 Age-specific Poisson regression models using national viral surveillance data for the 1976-1977 through 1998-1999 seasons were used to estimate influenza-associated deaths. Influenza- and RSV-associated deaths were simultaneously estimated for the 1990-1991 through 1998-1999 seasons. 

Main Outcome Measures

 Attributable deaths for 3 categories: underlying pneumonia and influenza, underlying respiratory and circulatory, and all causes. 

Results

 Annual estimates of influenza-associated deaths increased significantly between the 1976-1977 and 1998-1999 seasons for all 3 death categories (P<.001 for each category). For the 1990-1991 through 1998-1999 seasons, the greatest mean numbers of deaths were associated with influenza A(H3N2) viruses, followed by RSV, influenza B, and influenza A(H1N1). Influenza viruses and RSV, respectively, were associated with annual means (SD) of 8097 (3084) and 2707 (196) underlying pneumonia and influenza deaths, 36 155 (11 055) and 11 321 (668) underlying respiratory and circulatory deaths, and 51 203 (15 081) and 17 358 (1086) all-cause deaths. For underlying respiratory and circulatory deaths, 90% of influenza- and 78% of RSV-associated deaths occurred among persons aged 65 years or older. Influenza was associated with more deaths than RSV in all age groups except for children younger than 1 year. On average, influenza was associated with 3 times as many deaths as RSV. 

Conclusions

 Mortality associated with both influenza and RSV circulation disproportionately affects elderly persons. Influenza deaths have increased substantially in the last 2 decades, in part because of aging of the population, underscoring the need for better prevention measures, including more effective vaccines and vaccination programs for elderly persons.
0

Influenza-Associated Hospitalizations in the United States

W. Thompson et al.Sep 14, 2004
ContextRespiratory viral infections are responsible for a large number of hospitalizations in the United States each year.ObjectiveTo estimate annual influenza-associated hospitalizations in the United States by hospital discharge category, discharge type, and age group.Design, Setting, and ParticipantsNational Hospital Discharge Survey (NHDS) data and World Health Organization Collaborating Laboratories influenza surveillance data were used to estimate annual average numbers of hospitalizations associated with the circulation of influenza viruses from the 1979-1980 through the 2000-2001 seasons in the United States using age-specific Poisson regression models.Main Outcome MeasuresWe estimated influenza-associated hospitalizations for primary and any listed pneumonia and influenza and respiratory and circulatory hospitalizations.ResultsAnnual averages of 94 735 (range, 18 908-193 561) primary and 133 900 (range, 30 757-271 529) any listed pneumonia and influenza hospitalizations were associated with influenza virus infections. Annual averages of 226 054 (range, 54 523-430 960) primary and 294 128 (range, 86 494-544 909) any listed respiratory and circulatory hospitalizations were associated with influenza virus infections. Persons 85 years or older had the highest rates of influenza-associated primary respiratory and circulatory hospitalizations (1194.9 per 100 000 persons). Children younger than 5 years (107.9 primary respiratory and circulatory hospitalizations per 100 000 persons) had rates similar to persons aged 50 through 64 years. Estimated rates of influenza-associated hospitalizations were highest during seasons in which A(H3N2) viruses predominated, followed by B and A(H1N1) seasons. After adjusting for the length of each influenza season, influenza-associated primary pneumonia and influenza hospitalizations increased over time among the elderly. There were no significant increases in influenza-associated primary respiratory and circulatory hospitalizations after adjusting for the length of the influenza season.ConclusionsSignificant numbers of influenza-associated hospitalizations in the United States occur among the elderly, and the numbers of these hospitalizations have increased substantially over the last 2 decades due in part to the aging of the population. Children younger than 5 years had rates of influenza-associated hospitalizations similar to those among individuals aged 50 through 64 years. These findings highlight the need for improved influenza prevention efforts for both young and older US residents.
0

A gene-based association method for mapping traits using reference transcriptome data

Eric Gamazon et al.Aug 10, 2015
Hae Kyung Im and colleagues report a method for predicting gene expression perturbations from genotype data after training on reference transcriptome data sets. Association of predicted gene expression with disease traits identifies known and new candidate disease genes. Genome-wide association studies (GWAS) have identified thousands of variants robustly associated with complex traits. However, the biological mechanisms underlying these associations are, in general, not well understood. We propose a gene-based association method called PrediXcan that directly tests the molecular mechanisms through which genetic variation affects phenotype. The approach estimates the component of gene expression determined by an individual's genetic profile and correlates 'imputed' gene expression with the phenotype under investigation to identify genes involved in the etiology of the phenotype. Genetically regulated gene expression is estimated using whole-genome tissue-dependent prediction models trained with reference transcriptome data sets. PrediXcan enjoys the benefits of gene-based approaches such as reduced multiple-testing burden and a principled approach to the design of follow-up experiments. Our results demonstrate that PrediXcan can detect known and new genes associated with disease traits and provide insights into the mechanism of these associations.
0
Citation1,615
0
Save
0

Mutations in the hepatocyte nuclear factor-1α gene in maturity-onset diabetes of the young (MODY3)

Kazuya Yamagata et al.Dec 1, 1996
THE disease non-insulin-dependent (type 2) diabetes mellitus (NIDDM) is characterized by abnormally high blood glucose resulting from a relative deficiency of insulin1. It affects about 2% of the world's population and treatment of diabetes and its complications are an increasing health-care burden2. Genetic factors are important in the aetiology of NIDDM, and linkage studies are starting to localize some of the genes that influence the development of this disorder3. Maturity-onset diabetes of the young (MODY), a single-gene disorder responsible for 2–5% of NIDDM, is characterized by autosomal dominant inheritance and an age of onset of 25 years or younger4–6. MODY genes have been localized to chromosomes 7, 12 and 20 (refs 5, 7, 8) and clinical studies indicate that mutations in these genes are associated with abnormal patterns of glucose-stimulated insulin secretion1,9. The gene on chromosome 7 (MODY2) encodes the glycolytic enzyme glucokinase5 which plays a key role in generating the metabolic signal for insulin secretion and in integrating hepatic glucose uptake. Here we show that subjects with the MODY3-form of NIDDM have mutations in the gene encoding hepatocyte nuclear factor-1α (HNF-1α, which is encoded by the gene TCF1). HNF-1α is a transcription factor that helps in the tissue-specific regulation of the expression of several liver genes10,11 and also functions as a weak transactivator of the rat insulin-I gene12.
0
Citation1,595
0
Save
Load More