Two crystal structures indicate how conformational changes in the ribosome assist protein synthesis.

The human-animal-environment interface of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is an important aspect of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic that requires robust One Health-based investigations. Despite this, few reports describe natural infections in animals or directly link them to human infections using genomic data. In the present study, we describe the first cases of natural SARS-CoV-2 infection in tigers and lions in the United States and provide epidemiological and genetic evidence for human-to-animal transmission of the virus. Our data show that tigers and lions were infected with different genotypes of SARS-CoV-2, indicating two independent transmission events to the animals. Importantly, infected animals shed infectious virus in respiratory secretions and feces. A better understanding of the susceptibility of animal species to SARS-CoV-2 may help to elucidate transmission mechanisms and identify potential reservoirs and sources of infection that are important in both animal and human health.

In Ohio, United States, in early 2014, a deltacoronavirus was detected in feces and intestine samples from pigs with diarrheal disease. The complete genome sequence and phylogenetic analysis of the virus confirmed that the virus is closely related to a porcine deltacoronavirus (porcine coronavirus HKU15) reported in Hong Kong in 2012.

ABSTRACT Rotaviruses (RVs), an important cause of severe diarrhea in children, have been found to recognize sialic acid as receptors for host cell attachment. While a few animal RVs (of P[1], P[2], P[3], and P[7]) are sialidase sensitive, human RVs and the majority of animal RVs are sialidase insensitive. In this study, we demonstrated that the surface spike protein VP8* of the major P genotypes of human RVs interacts with the secretor histo-blood group antigens (HBGAs). Strains of the P[4] and P[8] genotypes shared reactivity with the common antigens of Lewis b (Le b ) and H type 1, while strains of the P[6] genotype bound the H type 1 antigen only. The bindings between recombinant VP8* and human saliva, milk, or synthetic HBGA oligosaccharides were demonstrated, which was confirmed by blockade of the bindings by monoclonal antibodies (MAbs) specific to Le b and/or H type 1. In addition, specific binding activities were observed when triple-layered particles of a P[8] (Wa) RV were tested. Our results suggest that the spike protein VP8* of RVs is involved in the recognition of human HBGAs that may function as ligands or receptors for RV attachment to host cells.

In the context of global efforts to address climate change, research into regional carbon neutrality strategies has become especially critical. For developing countries and regions, scientifically and rationally assessing the paths for small-scale regional transformations under carbon neutrality imperatives is essential for the effective implementation of low-carbon transition measures. This study uses Chongming District in Shanghai, China, as a case study to construct a carbon emission and sink forecasting framework from a multi-dimensional natural-social perspective, facilitating the simulation and optimization of pathways for carbon neutrality transformation. The results indicate:(1)From 2000 to 2020, the total regional carbon emissions exhibited a rising trend, while the total carbon sink initially declined then increased, located in the potential enhancement zone, and has significant potential and space for carbon neutrality development.(2) Enhanced management of ecological spaces and land use planning led to notable increases in carbon sink. Strategic measures such as emission and consumption reductions, alongside energy transitions, effectively controlled carbon emission growth and facilitated comprehensive decarbonization. (3) Under the combinations of ecological priority with enhanced control and balanced development with enhanced control, the region can achieve carbon neutrality, showcasing the effective role of policy regulation in facilitating high-quality carbon-neutral transformations. (4)Effective ecosystem management and robust reduction and transition strategies enable carbon-neutral transformations at the county level, offering a model and methodological support for other developing regions facing the twin challenges of economic growth and environmental sustainability.

Abstract Ralstonia solanacearum ( Rso ) causes destructive bacterial wilt across a broad range of host plants by inducing jasmonic acid (JA) signaling while suppressing salicylic acid (SA) signaling pathways during disease development. In the present study, we show that Rso type III effector RipAF1 exerts a negative effect on bacterial virulence by subverting disease signaling in association with bacterial wilt. The ADP-ribosylation activity of RipAF1 was verified both in vivo and in vitro . Host fibrillin FBN1 was identified as a RipAF1-interacting protein that acted as a susceptible factor for bacterial wilt. In particular, RipAF1 directly ADP-ribosylates FBN1 at the E175/K207 residues, thus interfering with the mediation of disease signaling by FBN1. Together, these results suggest that RipAF1 exerts a role in defense induction by ADP-ribosylation of the susceptible factor FBN1 in the host plant.

Introduction Influenza A virus in swine (IAV-S) is common in the United States commercial swine population and has the potential for zoonotic transmission. Objective To elucidate influenza shedding the domestic pig population, we evaluated two commercial swine farms in Illinois, United States, for 7 weeks. Farm 1 had a recent IAV-S outbreak. Farm 2 has had IAV-S circulating for several years. Methods Forty post-weaning pigs on Farm 1 and 51 pigs from Farm 2 were individually monitored and sampled by nasal swabs for 7 weeks. Results RT-PCR results over time showed most piglets shed in the first 2 weeks post weaning, with 91.2% shedding in week one, and 36.3% in week two. No difference in the number of pigs shedding was found between the two nurseries. Reinfection events did differ between the farms, with 30% of piglets on Farm 1 becoming reinfected, compared to 7.8% on Farm 2. In addition, whole genome sequencing of nasal swab samples from each farm showed identical viruses circulating between the initial infection and the reinfection periods. Sequencing also allowed for nucleic and amino acid mutation analysis in the circulating viruses, as well the identification of a potential reverse zoonosis event. We saw antigenic site mutations arising in some pigs and MxA resistance genes in almost all samples. Conclusion This study provided information on IAV-S circulation in nurseries to aid producers and veterinarians to screen appropriately for IAV-S, determine the duration of IAV-S shedding, and predict the occurrence of reinfection in the nursery period.

The cardiac valvular endothelial cells (VECs) are an ideal cell source that could be used for the fabrication of the next generation tissue-engineered cardiac valves (TEVs). However, few studies have been focused on the derivation of this important cell type. Here we describe a chemically defined xeno-free method for generating VEC-like cells from human pluripotent stem cells (hPSCs) through an intermediate endocardium stage. HPSCs were initially specified to KDR+/ISL1+ multipotent cardiac progenitor cells (CPCs), followed by differentiation into endocardial progenitors under the combined treatment with VEGFA, BMP4 and bFGF. In the presence of VEGFA, BMP4 and TGFb, valve endocardial progenitor cells (VEPs) were efficiently derived from endocardial progenitors without a sorting step. Mechanistically, administration of TGFb and BMP4 may specify the VEP fate by facilitating the expression of key transcription factors ETV2 and NFATc1 at the immediate early stage and by activating Notch signaling at the later stage. Notch activation is likely an important part of VEP induction. HPSC-derived VEPs exhibited morphological, molecular and functional similarities to that of the primary VECs isolated from normal human aortic valves. When hPSC-derived VEPs were seeded onto the surface of the de-cellularized porcine aortic valve (DCV) matrix scaffolds, they exhibited higher proliferation and survival potential than the primary VECs. Our results suggest that hPSC-derived VEPs could serve as as a potential platform for the study of valve development, and as starting materials for the construction of the next generation TEVs.### Competing Interest StatementThe authors have declared no competing interest.