Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
JK
Jinyoung Kang
Author with expertise in Advanced Techniques in Bioimage Analysis and Microscopy
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(100% Open Access)
Cited by:
360
h-index:
20
/
i10-index:
25
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Antibiotic-loaded nanoparticles targeted to the site of infection enhance antibacterial efficacy

Sazid Hussain et al.Jan 22, 2018
Bacterial resistance to antibiotics has made it necessary to resort to antibiotics that have considerable toxicities. Here, we show that the cyclic 9-amino acid peptide CARGGLKSC (CARG), identified via phage display on Staphylococcus aureus (S. aureus) bacteria and through in vivo screening in mice with S. aureus-induced lung infections, increases the antibacterial activity of CARG-conjugated vancomycin-loaded nanoparticles in S. aureus-infected tissues and reduces the needed overall systemic dose, minimizing side effects. CARG binds specifically to S. aureus bacteria but not Pseudomonas bacteria in vitro, selectively accumulates in S. aureus-infected lungs and skin of mice but not in non-infected tissue and Pseudomonas-infected tissue, and significantly enhances the accumulation of intravenously injected vancomycin-loaded porous silicon nanoparticles bearing the peptide in S. aureus-infected mouse lung tissue. The targeted nanoparticles more effectively suppress staphylococcal infections in vivo relative to equivalent doses of untargeted vancomycin nanoparticles or of free vancomycin. The therapeutic delivery of antibiotic-carrying nanoparticles bearing peptides targeting infected tissue may help combat difficult-to-treat infections.
0
Citation313
0
Save
697

Visualizing proteins by expansion microscopy

Ali Shaib et al.Aug 5, 2022
Abstract Fluorescence imaging is one of the most versatile and widely-used tools in biology 1 . Although techniques to overcome the diffraction barrier were introduced more than two decades ago, and the nominal attainable resolution kept improving 2, 3 , fluorescence microscopy still fails to image the morphology of single proteins or small molecular complexes, either purified or in a cellular context 4, 5 . Here we report a solution to this problem, in the form of o ne-step n anoscale e xpansion (ONE) microscopy. We combined the 10-fold axial expansion of the specimen (1000-fold by volume) with a fluorescence fluctuation analysis 6, 7 to enable the description of cultured cells, tissues, viral particles, molecular complexes and single proteins. At the cellular level, using immunostaining, our technology revealed detailed nanoscale arrangements of synaptic proteins, including a quasi-regular organisation of PSD95 clusters. At the single molecule level, upon main chain fluorescent labelling, we could visualise the shape of individual membrane and soluble proteins. Moreover, conformational changes undergone by the ∼17 kDa protein calmodulin upon Ca 2+ binding were readily observable. We also imaged and classified molecular aggregates in cerebrospinal fluid samples from Parkinson’s Disease (PD) patients, which represents a promising new development towards improved PD diagnosis. ONE microscopy is compatible with conventional microscopes and can be performed with the software we provide here as a free, open-source package. This technology bridges the gap between high-resolution structural biology techniques and light microscopy, and provides a new avenue for discoveries in biology and medicine.