Long-lived bone marrow plasma cells (BMPCs) are a persistent and essential source of protective antibodies1–7. Individuals who have recovered from COVID-19 have a substantially lower risk of reinfection with SARS-CoV-28–10. Nonetheless, it has been reported that levels of anti-SARS-CoV-2 serum antibodies decrease rapidly in the first few months after infection, raising concerns that long-lived BMPCs may not be generated and humoral immunity against SARS-CoV-2 may be short-lived11–13. Here we show that in convalescent individuals who had experienced mild SARS-CoV-2 infections (n = 77), levels of serum anti-SARS-CoV-2 spike protein (S) antibodies declined rapidly in the first 4 months after infection and then more gradually over the following 7 months, remaining detectable at least 11 months after infection. Anti-S antibody titres correlated with the frequency of S-specific plasma cells in bone marrow aspirates from 18 individuals who had recovered from COVID-19 at 7 to 8 months after infection. S-specific BMPCs were not detected in aspirates from 11 healthy individuals with no history of SARS-CoV-2 infection. We show that S-binding BMPCs are quiescent, which suggests that they are part of a stable compartment. Consistently, circulating resting memory B cells directed against SARS-CoV-2 S were detected in the convalescent individuals. Overall, our results indicate that mild infection with SARS-CoV-2 induces robust antigen-specific, long-lived humoral immune memory in humans. SARS-CoV-2 infection induces long-lived bone marrow plasma cells that correlate with anti-SARS-CoV-2 spike protein antibody titres in individuals who have recovered from COVID-19.

The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has put considerable physical and emotional strain on frontline healthcare workers. Among frontline healthcare workers, physician trainees represent a unique group—functioning simultaneously as both learners and caregivers and experiencing considerable challenges during the pandemic. However, we have a limited understanding regarding the emotional effects and vulnerability experienced by trainees during the pandemic. We investigated the effects of trainee exposure to patients being tested for COVID-19 on their depression, anxiety, stress, burnout and professional fulfillment. All physician trainees at an academic medical center (n = 1375) were invited to participate in an online survey. We compared the measures of depression, anxiety, stress, burnout and professional fulfillment among trainees who were exposed to patients being tested for COVID-19 and those that were not, using univariable and multivariable models. We also evaluated perceived life stressors such as childcare, home schooling, personal finances and work-family balance among both groups. 393 trainees completed the survey (29% response rate). Compared to the non-exposed group, the exposed group had a higher prevalence of stress (29.4% vs. 18.9%), and burnout (46.3% vs. 33.7%). The exposed group also experienced moderate to extremely high perceived stress regarding childcare and had a lower work-family balance. Multivariable models indicated that trainees who were exposed to COVID-19 patients reported significantly higher stress (10.96 [95% CI, 9.65 to 12.46] vs 8.44 [95% CI, 7.3 to 9.76]; P = 0.043) and were more likely to be burned out (1.31 [95% CI, 1.21 to1.41] vs 1.07 [95% CI, 0.96 to 1.19]; P = 0.002]. We also found that female trainees were more likely to be stressed (P = 0.043); while unmarried trainees were more likely to be depressed (P = 0.009), and marginally more likely to have anxiety (P = 0.051). To address these challenges, wellness programs should focus on sustaining current programs, develop new and targeted mental health resources that are widely accessible and devise strategies for creating awareness regarding these resources.

ABSTRACT Complement activation has been implicated in the pathogenesis of severe SARS-CoV-2 infection. However, it remains to be determined whether increased complement activation is a broad indicator of critical illness (and thus, no different in COVID-19). It is also unclear which pathways are contributing to complement activation in COVID-19, and, if complement activation is associated with certain features of severe SARS-CoV-2 infection, such as endothelial injury and hypercoagulability. To address these questions, we investigated complement activation in the plasma from patients with COVID-19 prospectively enrolled at two tertiary care centers. We compared our patients to two non-COVID cohorts: (a) patients hospitalized with influenza, and (b) patients admitted to the intensive care unit (ICU) with acute respiratory failure requiring invasive mechanical ventilation (IMV). We demonstrate that circulating markers of complement activation (i.e., sC5b-9) are elevated in patients with COVID-19 compared to those with influenza and to patients with non-COVID-19 respiratory failure. Further, the results facilitate distinguishing those who are at higher risk of worse outcomes such as requiring ICU admission, or IMV. Moreover, the results indicate enhanced activation of the alternative complement pathway is most prevalent in patients with severe COVID-19 and is associated with markers of endothelial injury (i.e., Ang2) as well as hypercoagulability (i.e., thrombomodulin and von Willebrand factor). Our findings identify complement activation to be a distinctive feature of COVID-19, and provide specific targets that may be utilized for risk prognostication, drug discovery and personalized clinical trials. SUMMMARY Complement has been implicated in COVID-19. However, whether this is distinctive of COVID-19 remains unanswered. Ma et al report increased complement activation in COVID-19 compared to influenza and non-COVID respiratory failure, and demonstrate alternative pathway activation as a key marker of multiorgan failure and death.

Abstract Oral and upper respiratory microbiota play important roles in modulating host immune responses to viral infection. As emerging evidence suggests the host microbiome may be involved in the pathophysiology of COVID-19, we aimed to investigate associations between the oral and nasopharyngeal microbiome and COVID-19 severity. We collected saliva ( n = 78) and nasopharyngeal swab ( n = 66) samples from a COVID-19 cohort and characterized the microbiomes using 16S ribosomal RNA gene sequencing. We also examined associations between the salivary and nasopharyngeal microbiome and age, COVID-19 symptoms, and blood cytokines. SARS-CoV-2 infection status, but not COVID-19 severity, was associated with community-level differences in the oral and nasopharyngeal microbiomes. Salivary and nasopharyngeal microbiome alpha diversity negatively correlated with age and were associated with fever and diarrhea. Several bacterial genera were differentially abundant by COVID-19 severity, including oral Bifidobacterium, Lactobacillus , and Solobacterium , all of which were depleted in patients with severe COVID-19. Nasopharyngeal Paracoccus was depleted while nasopharyngeal Proteus, Cupravidus, and Lactobacillus were increased in patients with severe COVID-19. Further analysis revealed that the abundance of oral Bifidobacterium was negatively associated with plasma concentrations of known COVID-19 biomarkers interleukin 17F (IL-17F) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). In conclusion, our results suggest COVID-19 disease severity is associated with the relative abundance of certain bacterial taxa.