Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
HJ
Hongxiu Jiang
Author with expertise in Neuronal Oscillations in Cortical Networks
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
486
h-index:
8
/
i10-index:
8
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Contracted Functional Connectivity Profiles in Autism

Clara Weber et al.Feb 23, 2024
ABSTRACT Objective Autism spectrum disorder (ASD) is a pervasive neurodevelopmental condition that is associated with atypical brain network organization, with prior work suggesting differential connectivity alterations with respect to functional connection length. Here, we tested whether functional connectopathy in ASD specifically relates to disruptions in long-relative to short-range functional connectivity profiles. Our approach combined functional connectomics with geodesic distance mapping, and we studied associations to macroscale networks, microarchitectural patterns, as well as socio-demographic and clinical phenotypes. Methods We studied 211 males from three sites of the ABIDE-I dataset comprising 103 participants with an ASD diagnosis (mean±SD age=20.8±8.1 years) and 108 neurotypical controls (NT, 19.2±7.2 years). For each participant, we computed cortex-wide connectivity distance (CD) measures by combining geodesic distance mapping with resting-state functional connectivity profiling. We compared CD between ASD and NT participants using surface-based linear models, and studied associations with age, symptom severity, and intelligence scores. We contextualized CD alterations relative to canonical networks and explored spatial associations with functional and microstructural cortical gradients as well as cytoarchitectonic cortical types. Results Compared to NT, ASD participants presented with widespread reductions in CD, generally indicating shorter average connection length and thus suggesting reduced long-range connectivity but increased short-range connections. Peak reductions were localized in transmodal systems ( i . e ., heteromodal and paralimbic regions in the prefrontal, temporal, and parietal and temporo-parieto-occipital cortex), and effect sizes correlated with the sensory-transmodal gradient of brain function. ASD-related CD reductions appeared consistent across inter-individual differences in age and symptom severity, and we observed a positive correlation of CD to IQ scores. Conclusions Our study showed reductions in CD as a relatively stable imaging phenotype of ASD that preferentially impacted paralimbic and heteromodal association systems. CD reductions in ASD corroborate previous reports of ASD-related imbalance between short-range overconnectivity and long-range underconnectivity.
0

Transcriptomic signatures of Abeta- and tau-induced neuronal dysfunction reveal inflammatory processes at the core of Alzheimer's disease pathophysiology

Lazaro Sanchez-Rodriguez et al.Jan 1, 2023
Molecular mechanisms enabling pathology-induced neuronal dysfunction in Alzheimer9s disease (AD) remain elusive. Here, we use mechanistic computational models to infer the combined influence of PET-measured Abeta and tau burdens on fMRI-derived neuronal activity and to subsequently identify the transcriptomic spatial correlates of AD pathophysiology. Our results reveal overrepresented genes and biological processes that participate in synaptic degeneration and interact with Abeta and tau deposits. Furthermore, we confirmed the central role of the immune system and neuroinflammatory pathways within AD pathogenesis; microglia were significantly enriched in the gene set associated with Abeta and tau synergistic influences on neuronal activity. Lastly, our computational approach unveiled drug candidates with the potential to halt or reduce the observed pathological effects on neuronal activity, including existing medication for cancer, immune disorders, and cardiovascular diseases, many currently under clinical evaluation in AD. Overall, these findings support the notion that the AD brain experiences functional changes intricately associated with a diverse spectrum of molecular processes.