PL
Pauline Lagouge-Roussey
Author with expertise in Regulatory T Cell Development and Function
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(100% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
4
/
i10-index:
4
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
68

Omicron BA.1 breakthrough infection drives long-term remodeling of the memory B cell repertoire in vaccinated individuals

Aurélien Sokal et al.Jan 29, 2023
+30
L
G
A
Summary How infection by a viral variant showing antigenic drift impacts a preformed mature human memory B cell (MBC) repertoire remains an open question. Here, we studied the MBC response up to 6 months after Omicron BA.1 breakthrough infection in individuals previously vaccinated with three doses of mRNA vaccine. Longitudinal analysis, using single-cell multi-omics and functional analysis of monoclonal antibodies from RBD-specific MBCs, revealed that a BA.1 breakthrough infection mostly recruited pre-existing cross-reactive MBCs with limited de novo response against BA.1-restricted epitopes. Reorganization of clonal hierarchy and new rounds of germinal center reaction, however, combined to maintain diversity and induce progressive maturation of the MBC repertoire against common Hu-1 and BA.1, but not BA.5-restricted, SARS-CoV-2 Spike RBD epitopes. Such remodeling was further associated with marked improvement in overall neutralizing breadth and potency. These findings have fundamental implications for the design of future vaccination booster strategies.
4

The Pentose Phosphate Pathway constitutes a major metabolic hub in pathogenicFrancisella

Héloïse Rytter et al.Jan 17, 2021
+12
J
A
H
Abstract Metabolic pathways are now considered as intrinsic virulence attributes of pathogenic bacteria and hence represent potential targets for anti-bacterial strategies. Here, we addressed the role of the pentose phosphate pathway (PPP) and its connections with other metabolic pathways in the pathophysiology of Francisella novicida . The involvement of the PPP in Francisella intracellular life cycle was first demonstrated with the study of PPP inactivation mutants. Indeed, inactivation of tktA, rpiA or rpe genes, severely impaired intramacrophagic multiplication during the first 24 hours. Time-lapse video microscopy demonstrated that rpiA and rpe mutants were able to resume late intracellular bacterial multiplication. To get further insight into the links between the PPP and other metabolic networks of the bacterium, we next performed a thorough proteo-metabolomic analysis of these mutants. We show that the PPP constitutes a major bacterial metabolic hub with multiple connections with glycolysis, tricarboxylic acid cycle and other pathways, such as fatty acid degradation and sulfur metabolism. Hence, our study highlights how the PPP is instrumental to Francisella pathogenesis and growth in its intracellular niche.