Abstract Implantable devices interfacing with peripheral nerves exhibit limited longevity and resolution. Poor nerve-electrode interface quality, invasive surgical placement and development of foreign body reaction combine to limit research and clinical application of these devices. Here, we develop cuff implants with an ultraconformable design that achieve high-quality and stable interfacing with nerves in chronic implantation scenarios. When implanted in sensorimotor nerves of the arm in awake rats for 21 days, the devices recorded nerve action potentials with fascicle-specific resolution and extracted from these the conduction velocity and direction of propagation. The ultraconformable cuffs exhibited high biocompatibility, producing lower levels of fibrotic scarring than clinically equivalent PDMS silicone cuffs. In addition to recording nerve activity, the devices were able to modulate nerve activity at sub-nerve resolution to produce a wide range of paw movements. The developed implantable devices represent a platform enabling new forms of fine nerve signal sensing and modulation, with applications in physiology research and closed-loop therapeutics.

Abstract Spinal cord injuries have devastating consequences for humans, as mammalian neurons of the central nervous system (CNS) cannot regenerate. In the peripheral nervous system (PNS), however, neurons may regenerate to restore lost function following injury. While mammalian CNS tissue softens after injury, how PNS tissue mechanics changes in response to mechanical trauma is currently poorly understood. Here we characterised mechanical rat nerve tissue properties before and after in vivo crush and transection injuries using atomic force microscopy-based indentation measurements. Unlike CNS tissue, PNS tissue significantly stiffened after both types of tissue damage, likely mainly due to an increase in collagen I levels. Schwann cells, which crucially support PNS regeneration, became more motile and proliferative on stiffer substrates in vitro , suggesting that changes in tissue stiffness may play a key role in facilitating or impeding nervous system regeneration.

Maldonado, Andres A. MD, PhD; Barone, Damiano MD, PhD; Marek, Tomas MD; Spinner, Robert J. MD Author Information

Bioelectronics hold the key for understanding and treating disease. However, achieving stable, long-term interfaces between electronics and the body remains a challenge. Implantation of a bioelectronic device typically initiates a foreign body response, which can limit long-term recording and stimulation efficacy. Techniques from regenerative medicine have shown a high propensity for promoting integration of implants with surrounding tissue, but these implants lack the capabilities for the sophisticated recording and actuation afforded by electronics. Combining these two fields can achieve the best of both worlds. Here, we show the construction of a hybrid implant system for creating long-term interfaces with tissue. We create implants by combining a microelectrode array with a bioresorbable and remodellable gel. These implants are shown to produce a minimal foreign body response when placed into musculature, allowing us to record long-term electromyographic signals with high spatial resolution. This device platform drives the possibility for a new generation of implantable electronics for long-term interfacing.

Abstract Biohybrid regenerative bioelectronics are an emerging technology combining implantable devices with cell transplantation. Once implanted, biohybrid regenerative devices integrate with host tissue. The combination of transplant and device provides an avenue to both replace damaged or dysfunctional tissue, and monitor or control its function with high precision. While early challenges in the fusion of the biological and technological components limited development of biohybrid regenerative technologies, progress in the field has resulted in a rapidly increasing number of applications. In this perspective the great potential of this emerging technology for the delivery of therapy is discussed, including both recent research progress and potential new directions. Then the technology barriers are discussed that will need to be addressed to unlock the full potential of biohybrid regenerative devices.

Abstract In neuroscience research and clinical practice, electrophysiology is used to record and stimulate specific parts of the brain with high temporal resolution. This capability can be augmented by magnetic resonance imaging (MRI), which provides anatomical and functional information about the brain with large spatial coverage. However, metallic electrodes, commonly used in electrophysiology, are fundamentally incompatible with MRI due to heating concerns and imaging artefacts. Here, it is demonstrated that flexible micro‐electrocorticography (µECoG) arrays, with electrodes made of poly(3,4‐ethylenedioxythiophene) doped with polystyrene sulfonate (PEDOT:PSS), are compatible with ultra‐high magnetic field MRI up to 9.4 T. A scalable fabrication process is adopted that results in very repeatable electrochemical properties across devices. The volumetric capacitance of PEDOT:PSS leads to low electrode impedance and enables high‐resolution neural recordings of single‐unit activity from the cortical surface of rodents. Furthermore, the µECoG array creates minimal distortion in T 2 ‐weighted anatomical brain MRI. Multimodal brain monitoring is demonstrated by performing simultaneous blood oxygen level‐dependent functional MRI (BOLD fMRI) in parallel with electrical stimulation from the µECoG array. The results show that the PEDOT:PSS µECoG arrays enable the combination of high‐resolution electrophysiology and advanced brain imaging in vivo.

Medical implants offer a unique and powerful therapeutic approach in many areas of medicine. However, their lifetime is often limited as they may cause a foreign body reaction (FBR) leading to their encapsulation by scar tissue. Despite the importance of this process, how cells recognise implanted materials is still poorly understood5,6. Here, we show how the mechanical mismatch between implants and host tissue leads to FBR. Fibroblasts and macrophages, which are both crucially involved in mediating FBR, became activated when cultured on materials just above the stiffness found in healthy tissue. Coating implants with a thin layer of hydrogel or silicone with a tissue-like elastic modulus of ~1 kPa or below led to significantly reduced levels of inflammation and fibrosis after chronic implantation both in peripheral nerves and subcutaneously. This effect was linked to the nuclear localisation of the mechanosensitive transcriptional regulator YAP in vivo. Hence, we identify the mechanical mismatch between implant and tissue as a driver of FBR. Soft implant coatings matching the mechanical properties of host tissue minimized FBR and may be used as a novel therapeutic strategy to improve long-term biomedical implant stability without extensive modification of current implant manufacturing techniques, thus facilitating clinical translation.