KT
Kun Tang
Author with expertise in Genomic Selection in Plant and Animal Breeding
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
11
(36% Open Access)
Cited by:
520
h-index:
22
/
i10-index:
35
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

A Pyridine Anchoring Strategy for Dye‐Sensitized Photocatalysis

Kun Tang et al.Jun 24, 2024
Anchoring groups play an important role in the assembly of functional molecules onto semiconductor substrates for the purpose of dye‐sensitized photocatalysis. In addition to directly influencing the adsorption stability, the anchoring group significantly impacts the efficiency of electron or hole injection into the substrate, which is a crucial step of interfacial photocatalytic reactions. Most reported dye‐sensitized photocatalytic systems, including semiconductor nanoparticles and photoelectrochemical cells, are prepared using the carboxylic or phosphonic anchors. The systems prepared with these conventional anchors usually suffer from low adsorption stability in aqueous media. Alternatively, pyridine has emerged as an anchoring group of photosensitizers and molecular catalysts in the construction of photocatalytic systems. The resulting semiconductor nanoparticles and photoelectrodes show superior adsorption stability in practice in aqueous media, providing a simple and efficient way to sensitize the metal or metal oxide substrate. This review focuses especially on the recent advances of such a pyridine anchoring strategy in the assembly of photosensitizers and molecular catalysts for photocatalytic applications, in particular photocatalytic water oxidation, reduction, and splitting. The further exploration and understanding of the pyridine‐anchoring method are believed to boost the development of advanced dye‐sensitized photocatalytic devices and technologies.
0

Vaporchromic Domino Transformation and Polarized Photonic Heterojunctions of Organoplatinum Microrods

Jian-Cheng Chen et al.Jul 19, 2024
Abstract Photonic heterostructures with codable properties have shown great values as versatile information carriers at the micro‐ and nanoscale. These heterostructures are typically prepared by a step‐by‐step growth or post‐functionalization method to achieve varied emission colors with different building blocks. In order to realize high‐throughput and multivariate information loading, we report here a strategy to integrate polarization signals into photonic heterojunctions. A U‐shaped di‐Pt(II) complex has been assembled into highly polarized yellow‐phosphorescent crystalline microrods (Y‐rod) by strong intermolecular Pt⋅⋅⋅Pt interaction. Upon end‐initiated desorption of the incorporated CH 2 Cl 2 solvents, the Y‐rod is transformed in a domino fashion into tri‐block polarized photonic heterojunctions (PPHs) with alternate red‐yellow‐red emissions or red‐phosphorescent microrods (R‐rods). The red emissions of these structures are also highly polarized; however, their polarization directions are just orthogonal to those of the yellow phosphorescence of the Y‐rod. With the aid of a patterned mask, the R‐rod can be further programmed into multi‐block PPHs with precisely controlled block sizes by side‐allowed adsorption of CH 2 Cl 2 vapor. X‐ray diffraction analysis and theoretical calculations suggest that the solvent‐regulated modulation of the crystal packing and excited‐state property is critical for the construction of these PPHs.
Load More