The total ionizing dose and laser-induced transient response of a new 4th generation 90 nm IBM SiGe 9HP technology are investigated. Total dose testing was performed with 63.3 MeV protons at the Crocker Nuclear Laboratory at the University of California, Davis. Transient testing was performed on the two-photon absorption system at Naval Research Laboratory. Results show that the SiGe HBTs are dose-tolerant up to 3 Mrad(SiO 2 ) and exhibit reduced single event transients compared to earlier SiGe generations.

SUMMARY The newly emerged SARS-CoV-2 caused a global pandemic with astonishing mortality and morbidity. The mechanisms underpinning its highly infectious nature remain poorly understood. We report here that SARS-CoV-2 exploits cellular CTP synthetase 1 (CTPS1) to promote CTP synthesis and suppress interferon (IFN) induction. Screening a SARS-CoV-2 expression library identified ORF7b and ORF8 that suppressed IFN induction via inducing the deamidation of interferon regulatory factor 3 (IRF3). Deamidated IRF3 fails to bind the promoters of classic IRF3-responsible genes, thus muting IFN induction. Conversely, a shRNA-mediated screen focused on cellular glutamine amidotransferases corroborated that CTPS1 deamidates IRF3 to inhibit IFN induction. Functionally, ORF7b and ORF8 activate CTPS1 to promote de novo CTP synthesis while shutting down IFN induction. De novo synthesis of small-molecule inhibitors of CTPS1 enabled CTP depletion and IFN induction in SARS-CoV-2 infection, thus impeding SARS-CoV-2 replication. Our work uncovers a strategy that a viral pathogen couples immune evasion to metabolic activation to fuel viral replication. Inhibition of the cellular CTPS1 offers an attractive means for developing antiviral therapy that would be resistant to SARS-CoV-2 mutation.

High structural strength in-situ N-doped mesoporous hollow hard carbon nanospheres (NMHS) is prepared to overcome the low anions storage capacity (93 mAh g−1) of easy exfoliated graphite for dual-ion capacitors (DICs). The rich mesoporous structure facilitates the anions diffusion, and the hollow cavity provides expansion space in storage and weakens the high diffusion resistance in the nuclear bulge. With the synergistic effect, The NMHS delivers a high reversible capacity of 100 mAh g−1 with a low decay of 8 % over 5000 cycles at 2 A g−1. In-situ Raman reveals the storage mechanism on hard carbon is "adsorption (major)-intercalation (minor)". DFT calculations decode the effective storage action of graphitic N and pyridinic N. Consequently, the assembled NMHS-DICs exhibit good long-cycle performance and heterotherm stability, providing a high energy/power density of 200 Wh kg−1 and 11858 W kg−1. This work verifies a feasible cathode design strategy with future application potential on DICs.

Abstract C 5 H 4 BrNCuI, orthorhombic, Pna 2 1 (no. 33), a = 11.3879(4) Å, b = 16.3292(5) Å, c = 4.2274(1) Å, V = 786.11(4) Å 3 , Z = 4, R gt ( F ) = 0.0304, wR ref ( F 2 ) = 0.0579, T = 273(2) K.

The gas diffusion layer (GDL) has garnered extensive attention as one of the key materials for membrane electrode assembly (MEA) in proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs). The durability of the GDL has a significant impact on the lifetime of PEMFCs. However, there exists a gap in independent and systematic research on the durability of carbon papers (CPs), which serve as GDL substrates. In this study, carbon corrosion tests were conducted on commercial SGL 29AA CPs by applying a series of fixed potentials. Through physical, electrochemical, and spectroscopic analyses, the effect of applied potential on the carbon corrosion mechanism and its corresponding impact on fuel cell performance were explored. We observed that carbon corrosion tends to occur more on carbonized resins. The oxidation of carbonized resins mainly produced C–O bonds at low potential oxidation (E = 1.00 V), leading to a slight decrease in the contact angle by 11.2°. Higher potential oxidation (E ≥ 1.25 V) resulted in carbonized resin detachment and an increase in surface C═O bonds, which led to a hydrophilic contact angle and a more than 3-fold increase in resistivity. Furthermore, we discovered that TGP-H-060 CPs with a high graphitization degree improve high potential carbon corrosion resistance. Thus, our findings suggest that the primary strategy for augmenting the corrosion resistance of CPs is elevating the graphitization level of carbonized resins.