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Paal Krokene
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Temperature-induced methylome changes during asexual reproduction trigger transcriptomic and phenotypic changes inFragaria vesca

Yupeng Zhang et al.Oct 9, 2022
Abstract Plants must quickly adapt to a changing environment in order to maintain their fitness. One rapid adaptation mechanism that promotes plasticity is epigenetic memory, which may provide long-lived organisms the precious time needed to adapt to climate change. In this study, we used the perennial plant Fragaria vesca as a model to determine how the methylome and transcriptome adapt to elevated temperatures (28 vs. 18 °C) over three asexual generations. Changes in flowering time, stolon number, and petiole length were induced in responses to temperature treatment in one or more ecotypes after three asexual generations in a manner indicative of an epigenetic memory. Induced methylome changes differed between four different ecotypes from Norway, Iceland, Italy, and Spain, but there were also some shared responses. Elevated temperature conditions induced significant phenotypic and methylation changes, particularly in the Norwegian ecotype. Most of the differentially methylated regions (DMRs) were in the CHG context, and most CHG and CHH DMRs were hypermethylated. Notably, the four ecotypes shared only eight CHG DMR peaks. Several differentially methylated genes (DMGs) also showed a change in gene expression. Ecotype-specific methylation and expression patterns were observed for genes related to gibberellin metabolism, flowering time, epigenetics. Furthermore, when repetitive elements (REs) were found near (±2 kb) or inside a gene, they showed a negative correlation with gene expression. In conclusion, phenotypic changes induced by elevated temperatures during asexual reproduction were accompanied by changes in DNA methylation patterns. Also, positional influences of REs impacted gene expression, indicating that DNA methylation may be involved in both general and ecotype-specific phenotypic plasticity in F. vesca .
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Induced and primed defence responses of Fragaria vesca to Botrytis cinerea infection

Raghuram Badmi et al.Jul 4, 2019
Strawberry is a high-value crop that suffers huge losses from diseases such as grey mould caused by the necrotrophic fungal pathogen Botrytis cinerea. Pesticides are heavily used to protect the strawberry crop, which raises environmental and human health concerns and promotes the evolution of pesticide resistant strains. Upregulating or priming the plants' defences may be a more environmentally sustainable way of increasing disease resistance. Using Fragaria vesca as a model for the commercially grown octaploid strawberry Fragaria x ananassa, we investigated the transcriptional reprogramming of strawberry upon B. cinerea infection and the effectiveness of four priming chemicals in protecting strawberry against grey mould. First, we found that the transcriptional reprogramming of strawberry upon B. cinerea infection overlapped substantially with the transcriptome responses induced by Phytophthora cactorum (Toljamo et al., 2016), including the genes involved in jasmonic acid (JA), salicylic acid (SA), ethylene (ET) and terpenoid pathways. Furthermore, we investigated the effectiveness of previously identified priming chemicals in protecting strawberry against B. cinerea. The level of upregulated or primed resistance depended on the priming chemical itself (β-aminobutyric acid (BABA), methyl jasmonate (MeJ), (R)-β-homoserine (RBH), prohexadione-calcium (ProCa)) and the application method used (foliar spray, soil drench, seed treatment). Overall, RBH effectively primed strawberry defences against B. cinerea, whereas BABA and ProCa were not effective and MeJ showed mixed effects. Our results not only identify ways to effectively upregulate or prime strawberry defences against B. cinerea, but also provide novel insights about strawberry defences that may be applied in future crop protection schemes.
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Complex genomic landscape of inversion polymorphism in Europe's most destructive forest pest

Anastasiia Mykhailenko et al.Dec 4, 2024
In many species, polymorphic genomic inversions underlie complex phenotypic polymorphisms and facilitate local adaptation in the face of gene flow. Multiple polymorphic inversions can co-occur in a genome, but the prevalence, evolutionary significance, and limits to complexity of genomic inversion landscapes remain poorly understood. Here, we examine genome-wide genetic variation in one of Europe's most destructive forest pests, the spruce bark beetle Ips typographus, scan for polymorphic inversions, and test whether inversions are associated with key traits in this species. We analyzed 240 individuals from 18 populations across the species' European range and, using a whole-genome resequencing approach, identified 27 polymorphic inversions covering approximately 28% of the genome. The inversions vary in size and in levels of intra-inversion recombination, are highly polymorphic across the species range, and often overlap, forming a complex genomic architecture. We found no support for mechanisms such as directional selection, overdominance and associative overdominance that are often invoked to explain the presence of large inversion polymorphisms in the genome. This suggests that inversions are either neutral or maintained by the combined action of multiple evolutionary forces. We also found that inversions are enriched in odorant receptor genes encoding elements of recognition pathways for host plants, mates, and symbiotic fungi. Our results indicate that the genome of this major forest pest of growing social, political, and economic importance harbors one of the most complex inversion landscapes described to date and raise questions about the limits of intraspecific genomic architecture complexity.
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Complex genomic landscape of inversion polymorphism in Europe's most destructive forest pest

Anastasiia Mykhailenko et al.Jan 1, 2023
In many species, polymorphic inversions underlie complex phenotypic polymorphisms and appear to facilitate local adaptation in the face of gene flow. Multiple polymorphic inversions can co-occur in a genome, but the prevalence, evolutionary significance, and limits to complexity of genomic inversion landscapes remain poorly understood. Here, we examine genome-wide variation in one of Europe9s most destructive forest pests, the spruce bark beetle Ips typographus, scan for polymorphic inversions, and test whether inversions are involved in key adaptations in this species. We sampled 244 individuals from 18 populations across the species9 European range and, using a whole-genome resequencing approach, identified 27 polymorphic inversions covering at least 28% of the genome. The inversions vary in size and in levels of intra-inversion recombination, are highly polymorphic across the species range, and often overlap, forming an extremely complex genomic architecture. We show that the heterogeneous inversion landscape is likely maintained by the combined action of several evolutionary forces and that inversions are enriched in odorant receptor genes encoding key elements of recognition pathways for host plants, mates, and symbiotic fungi. Our results indicate that the genome of this major forest pest of growing social, political, and economic importance harbors one of the most complex inversion landscapes described to date and is pushing the limits of genomic architecture complexity.
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