Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
AS
Andrew Stamford
Author with expertise in Role of Fibroblast Activation in Cancer Progression
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
5
(60% Open Access)
Cited by:
549
h-index:
35
/
i10-index:
61
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

The BACE1 inhibitor verubecestat (MK-8931) reduces CNS Î²-amyloid in animal models and in Alzheimer’s disease patients

Matthew Kennedy et al.Nov 2, 2016
β-Amyloid (Aβ) peptides are thought to be critically involved in the etiology of Alzheimer's disease (AD). The aspartyl protease Î²-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) is required for the production of Aβ, and BACE1 inhibition is thus an attractive target for the treatment of AD. We show that verubecestat (MK-8931) is a potent, selective, structurally unique BACE1 inhibitor that reduced plasma, cerebrospinal fluid (CSF), and brain concentrations of Aβ40, Aβ42, and sAPPβ (a direct product of BACE1 enzymatic activity) after acute and chronic administration to rats and monkeys. Chronic treatment of rats and monkeys with verubecestat achieved exposures >40-fold higher than those being tested in clinical trials in AD patients yet did not elicit many of the adverse effects previously attributed to BACE inhibition, such as reduced nerve myelination, neurodegeneration, altered glucose homeostasis, or hepatotoxicity. Fur hypopigmentation was observed in rabbits and mice but not in monkeys. Single and multiple doses were generally well tolerated and produced reductions in Aβ40, Aβ42, and sAPPβ in the CSF of both healthy human subjects and AD patients. The human data were fit to an amyloid pathway model that provided insight into the Aβ pools affected by BACE1 inhibition and guided the choice of doses for subsequent clinical trials.