DR
Daniel Reeves
Author with expertise in Coronavirus Disease 2019 Research
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
227
h-index:
19
/
i10-index:
32
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

A SARS-CoV-2 vaccine candidate would likely match all currently circulating strains

Bethany Dearlove et al.Apr 27, 2020
+10
H
É
B
Abstract The magnitude of the COVID-19 pandemic underscores the urgency for a safe and effective vaccine. Here we analyzed SARS-CoV-2 sequence diversity across 5,700 sequences sampled since December 2019. The Spike protein, which is the target immunogen of most vaccine candidates, showed 93 sites with shared polymorphisms; only one of these mutations was found in more than 1% of currently circulating sequences. The minimal diversity found among SARS-CoV-2 sequences can be explained by drift and bottleneck events as the virus spread away from its original epicenter in Wuhan, China. Importantly, there is little evidence that the virus has adapted to its human host since December 2019. Our findings suggest that a single vaccine should be efficacious against current global strains. One Sentence Summary The limited diversification of SARS-CoV-2 reflects drift and bottleneck events rather than adaptation to humans as the virus spread.
0
Citation19
0
Save
0

Anti-proliferative therapy for HIV cure: a compound interest approach

Daniel Reeves et al.Jul 12, 2016
+4
E
D
D
In the era of antiretroviral therapy (ART), HIV-1 infection is no longer tantamount to early death. Yet the benefits of treatment are available only to those who can access, afford, and tolerate taking daily pills. True cure is challenged by HIV latency, the ability of chromosomally integrated virus to persist within memory CD4+ T cells in a non-replicative state and activate when ART is discontinued. Using a mathematical model of HIV dynamics, we demonstrate that treatment strategies offering modest but continual enhancement of reservoir clearance rates result in faster cure than abrupt, one-time reductions in reservoir size. We frame this concept in terms of compounding interest: small changes in interest rate drastically improve returns over time. On ART, latent cell proliferation rates are orders of magnitude larger than activation and new infection rates. Contingent on subtypes of cells that may make up the reservoir and their respective proliferation rates, our model predicts that coupling clinically available, anti-proliferative therapies with ART could result in functional cure within 2-10 years rather than several decades on ART alone.