Abstract Numerous cancers, including prostate cancer (PCa), are addicted to transcription programs driven by superenhancers (SEs). The transcription of genes at SEs is enabled by the formation of phase-separated condensates by transcription factors and co-activators with intrinsically disordered regions. The androgen receptor (AR), main oncogenic driver in PCa, contains large disordered regions and is co-recruited with the co-activator MED1 to SEs to promote oncogenic programs. In this work, we show that dynamic AR-rich, liquid-like foci form in PCa models upon androgen stimulation and correlate with AR transcriptional activity. The co-activator MED1 plays an essential role in the formation of AR foci while AR antagonists hinder their formation. These results suggest that enhanced compartmentalization of AR and co-activators at SEs may play an important role in the activation of oncogenic transcription programs in PCa. A better understanding of the assembly and the regulation of these AR-rich compartments may provide novel therapeutic options.