Abstract It is well-established that α-synuclein aggregation may proceed through an initial lipid-dependent aggregate formation and, if at acidic pH, a subsequent aggregate-dependent proliferation. It has also been recently reported that the aggregation of α-synuclein may also take place through an alternative pathway, which takes place within dense liquid condensates produced through liquid-liquid phase separation. The microscopic mechanism of this process, however, remains to be clarified. Here, we developed a fluorescence-based assay to perform a kinetic analysis of the aggregation process of α-synuclein within liquid condensates, and applied it to determine the corresponding mechanism of aggregation. Our analysis shows that at pH 7.4 the aggregation process of α-synuclein within dense condensates starts with spontaneous primary nucleation followed by rapid aggregate-dependent proliferation. Taken together, these results reveal a highly efficient pathway for the appearance and proliferation of α-synuclein aggregates at physiological pH.