Comprehension tests are often used interchangeably, suggesting an implicit assumption that they are all measuring the same thing. We examine the validity of this assumption by comparing some of the most popular reading comprehension measures used in research and clinical practice in the United States: the Gray Oral Reading Test (GORT), the two assessments (retellings and comprehension questions) from the Qualitative Reading Inventory (QRI), the Woodcock–Johnson Passage Comprehension subtest (WJPC), and the Reading Comprehension test from the Peabody Individual Achievement Test (PIAT). Modest intercorrelations among the tests suggested that they were measuring different skills. Regression analyses showed that decoding, not listening comprehension, accounts for most of the variance in both the PIAT and the WJPC; the reverse holds for the GORT and both QRI measures. Large developmental differences in what the tests measure were found for the PIAT and the WJPC, but not the other tests, both when development was measured by chronological age and by word reading ability. We discuss the serious implications for research and clinical practice of having different comprehension tests measure different skills and of having the same test assess different skills depending on developmental level.

Abstract Measures of component reading and language skills, executive functions, and processing speed were administered to groups of children with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD; n = 113), reading disability (RD; n = 109), both RD and ADHD (n = 64), and neither RD nor ADHD (n = 151). Groups with RD exhibited pronounced deficits on all measures of component reading and language skills, as well as significant weaknesses on measures of verbal working memory, processing speed, and response inhibition. Groups with ADHD exhibited weaknesses on all response-inhibition and processing speed tasks and were impaired on some measures of component reading skills and verbal working memory. The group with comorbid RD and ADHD exhibited the combination of the deficits in the RD-only and ADHD-only groups, providing evidence against the phenocopy and cognitive subtype hypotheses as explanations for the co-occurrence of RD and ADHD. Slow and variable processing speed was characteristic of all 3 clinical groups, suggesting that measures of this domain may be useful for future studies that search for the common genes that increase susceptibility to RD and ADHD.

Although common sense suggests that environmental influences increasingly account for individual differences in behavior as experiences accumulate during the course of life, this hypothesis has not previously been tested, in part because of the large sample sizes needed for an adequately powered analysis. Here we show for general cognitive ability that, to the contrary, genetic influence increases with age. The heritability of general cognitive ability increases significantly and linearly from 41% in childhood (9 years) to 55% in adolescence (12 years) and to 66% in young adulthood (17 years) in a sample of 11 000 pairs of twins from four countries, a larger sample than all previous studies combined. In addition to its far-reaching implications for neuroscience and molecular genetics, this finding suggests new ways of thinking about the interface between nature and nurture during the school years. Why, despite life's ‘slings and arrows of outrageous fortune’, do genetically driven differences increasingly account for differences in general cognitive ability? We suggest that the answer lies with genotype–environment correlation: as children grow up, they increasingly select, modify and even create their own experiences in part based on their genetic propensities.

Phonological coding, measured by the oral reading of nonwords, and orthographic coding, measured by the discrimination of words from homophonic nonwords (e.g., rane, rain), were compared for pairs of older children with reading disabilities (RD) and younger nondisabled readers matched on word recognition. Phonological coding was substantially lower for most children with RD, indicating a unique developmental deficit in phonological coding rather than an equal developmental lag across all component reading skills. Data from identical and fraternal twins indicated that the phonological coding deficit of the children with RD was highly heritable and accounted for most of the heritable variance in their word recognition deficits. The deficits of the twins with RD in segmental language skills (rhyming and phoneme segmentation) were related to the heritable variance in their phonological coding deficits. Orthographic coding was not significantly heritable, and it accounted for much of the environmental variance in word recognition deficits. Implications of the results for the remediation of reading disability are discussed.

This study used a nonreferred sample of twins to contrast the performance of individuals with reading disability (RD; n = 93), attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD; n = 52), RD and ADHD (n = 48), and neither RD nor ADHD (n = 121) on measures of phoneme awareness (PA) and executive functioning (EF). Exploratory factor analysis of the EF measures yielded underlying factors of working memory, inhibition, and set shifting. Results revealed that ADHD was associated with inhibition deficits, whereas RD was associated with significant deficits on measures of PA and verbal working memory. The RD + ADHD group was most impaired on virtually all measures, providing evidence against the phenocopy hypothesis as an explanation for comorbidity between RD and ADHD.

DYX2 on 6p22 is the most replicated reading disability (RD) locus. By saturating a previously identified peak of association with single nucleotide polymorphism markers, we identified a large polymorphic deletion that encodes tandem repeats of putative brain-related transcription factor binding sites in intron 2 of DCDC2 . Alleles of this compound repeat are in significant disequilibrium with multiple reading traits. RT-PCR data show that DCDC2 localizes to the regions of the brain where fluent reading occurs, and RNA interference studies show that down-regulation alters neuronal migration. The statistical and functional studies are complementary and are consistent with the latest clinical imaging data for RD. Thus, we propose that DCDC2 is a candidate gene for RD.

The intent of this Note is to report a curious inconsistency in carbon preference indices (CPI) calculations that has not been documented and to propose a revised CPI formula. Carbon preference indices derived from gas chromatographic analyses have been used for decades, since first introduced by Bray and Evans in 1961. The most frequently used formula will yield misleading results in certain conditions. The formula proposed here will produce more reliable results. CP12=∑i=nm C2i+1 + ∑i=n+1m+1 C2i+12·∑i=n+1m+1 C2i

Certain psychophysical continua have a primarily morphophoric function: they are the media in which patterns occur. The appropriate scale for any such medium is one that reflects the invariances preserved in transposition behavior. The results of two experiments designed to scale pitch by transposition methods lead to the conclusion that the musical scale, not the mel scale, describes the morphophoric function of pitch. However, an abrupt breaking point is evident at about 5,000 Hz, above which transposition behavior is erratic.

Subalpine forests of the northern Appalachians are subject to significant deposition of water and chemicals via cloud droplet impaction. This deposition has been estimated by a method linking micrometeorological measures of turbulent transfer, a detailed representation of canopy structure, and experimentally derived capture efficiencies. Water inputs from clouds are about 46 percent, and chemical inputs range from 150 to 430 percent of the bulk precipitation.