Among nonhuman primates, females often form strong bonds with kin and other group members. These relationships are thought to have adaptive value for females, but direct effects of sociality on fitness have never been demonstrated. We present 16 years of behavioral data from a well-studied population of wild baboons, which demonstrate that sociality of adult females is positively associated with infant survival, an important component of variation in female lifetime fitness. The effects of sociality on infant survival are independent of the effects of dominance rank, group membership, and environmental conditions. Our results are consistent with the evidence that social support has beneficial effects on human health and well-being across the life span. For humans and other primates, sociality has adaptive value.

Animal movement is fundamental for ecosystem functioning and species survival, yet the effects of the anthropogenic footprint on animal movements have not been estimated across species. Using a unique GPS-tracking database of 803 individuals across 57 species, we found that movements of mammals in areas with a comparatively high human footprint were on average one-half to one-third the extent of their movements in areas with a low human footprint. We attribute this reduction to behavioral changes of individual animals and to the exclusion of species with long-range movements from areas with higher human impact. Global loss of vagility alters a key ecological trait of animals that affects not only population persistence but also ecosystem processes such as predator-prey interactions, nutrient cycling, and disease transmission.

Social relationships have profound effects on health in humans and other primates, but the mechanisms that explain this relationship are not well understood. Using shotgun metagenomic data from wild baboons, we found that social group membership and social network relationships predicted both the taxonomic structure of the gut microbiome and the structure of genes encoded by gut microbial species. Rates of interaction directly explained variation in the gut microbiome, even after controlling for diet, kinship, and shared environments. They therefore strongly implicate direct physical contact among social partners in the transmission of gut microbial species. We identified 51 socially structured taxa, which were significantly enriched for anaerobic and non-spore-forming lifestyles. Our results argue that social interactions are an important determinant of gut microbiome composition in natural animal populations—a relationship with important ramifications for understanding how social relationships influence health, as well as the evolution of group living.

Many social animals live in stable groups. In contrast, African savannah elephants ( Loxodonta africana ) live in unusually fluid, fission–fusion societies. That is, ‘core’ social groups are composed of predictable sets of individuals; however, over the course of hours or days, these groups may temporarily divide and reunite, or they may fuse with other social groups to form much larger social units. Here, we test the hypothesis that genetic relatedness predicts patterns of group fission and fusion among wild, female African elephants. Our study of a single Kenyan population spans 236 individuals in 45 core social groups, genotyped at 11 microsatellite and one mitochondrial DNA (mtDNA) locus. We found that genetic relatedness predicted group fission; adult females remained with their first order maternal relatives when core groups fissioned temporarily. Relatedness also predicted temporary fusion between social groups; core groups were more likely to fuse with each other when the oldest females in each group were genetic relatives. Groups that shared mtDNA haplotypes were also significantly more likely to fuse than groups that did not share mtDNA. Our results suggest that associations between core social groups persist for decades after the original maternal kin have died. We discuss these results in the context of kin selection and its possible role in the evolution of elephant sociality.

Alpha males have higher stress levels than beta males in a wild baboon society.

Social integration and support can have profound effects on human survival. The extent of this phenomenon in non-human animals is largely unknown, but such knowledge is important to understanding the evolution of both lifespan and sociality. Here, we report evidence that levels of affiliative social behaviour (i.e. ‘social connectedness’) with both same-sex and opposite-sex conspecifics predict adult survival in wild female baboons. In the Amboseli ecosystem in Kenya, adult female baboons that were socially connected to either adult males or adult females lived longer than females who were socially isolated from both sexes—females with strong connectedness to individuals of both sexes lived the longest. Female social connectedness to males was predicted by high dominance rank, indicating that males are a limited resource for females, and females compete for access to male social partners. To date, only a handful of animal studies have found that social relationships may affect survival. This study extends those findings by examining relationships to both sexes in by far the largest dataset yet examined for any animal. Our results support the idea that social effects on survival are evolutionarily conserved in social mammals.

Human senescence patterns-late onset of mortality increase, slow mortality acceleration, and exceptional longevity-are often described as unique in the animal world. Using an individual-based data set from longitudinal studies of wild populations of seven primate species, we show that contrary to assumptions of human uniqueness, human senescence falls within the primate continuum of aging; the tendency for males to have shorter life spans and higher age-specific mortality than females throughout much of adulthood is a common feature in many, but not all, primates; and the aging profiles of primate species do not reflect phylogenetic position. These findings suggest that mortality patterns in primates are shaped by local selective forces rather than phylogenetic history.