Abstract Bacterial-fungal interactions influence microbial community performance of most ecosystems and elicit specific microbial behaviours, including stimulating specialised metabolite production. Here, we use a co-culture experimental evolution approach to investigate bacterial adaptation to the presence of a fungus, using a simple model of bacterial-fungal interactions encompassing the bacterium Bacillus subtilis and the fungus Aspergillus niger . We find in one evolving population that B. subtilis was selected for enhanced production of the lipopeptide surfactin and accelerated surface spreading ability, leading to inhibition of fungal expansion and acidification of the environment. These phenotypes were explained by specific mutations in the DegS-DegU two-component system. In the presence of surfactin, fungal hyphae exhibited bulging cells with delocalised secretory vesicles possibly provoking an RlmA-dependent cell wall stress. Thus, our results indicate that the presence of the fungus selects for increased surfactin production, which inhibits fungal growth and facilitates the competitive success of the bacterium.

Abstract Bacterial-fungal interactions (BFIs) influence microbial community performance of most ecosystems and elicit specific microbial behaviours, including stimulating specialised metabolite production. Using a simple BFI system encompassing the Gram-positive bacterium Bacillus subtilis and the black mould fungus Aspergillus niger , we established a co-culture experimental evolution method to investigate bacterial adaptation to the presence of a fungus. In the evolving populations, B. subtilis was rapidly selected for enhanced production of the lipopeptide surfactin and accelerated surface spreading ability, leading to inhibition of fungal expansion and acidification of the environment. These phenotypes were explained by specific mutations in the DegS-DegU two-component system. In the presence of surfactin, fungal hyphae exhibited bulging cells with delocalised secretory vesicles and RlmA-dependent cell wall stress induction. Increased surfactin production typically enhances the competitive success of bacteria against fungi, which likely explains the primary adaption path in the presence of A. niger . Significance statement Experimental evolution and co-cultivation of different microbes are important and useful techniques for discovering new traits and unravelling cryptic regulatory connections. We combined these methods by evolving the Gram-positive bacterium Bacillus subtilis in the presence of the black mould fungus Aspergillus niger that were previously shown to engage in an intricate and physical interaction. Both are ubiquitous, environmentally and industrially relevant model microbes in the colonisation of rhizo- and endosphere and in the production of enzymes. Our results demonstrate how laboratory adaptation can be exploited to improve biocontrol properties of bacteria.