The genetic landscape of South Asia is intriguing. In a vast geographical region like India, mostly genes follow geography, whereas in a smaller geographical region e.g., Nepal, the genetic landscape is more akin to languages. Moreover, in neighboring regions like East and Southeast Asia, language is the major denominator of the genes. However, these are not just the two alternatives, in many geographical pockets, ethnicity plays a stronger role than either of these. Being a crossroads of South and Southeast Asia, the Himalayan region is mostly populated by people speaking the Trans-Himalayan language. Archaeological and anthropological studies suggest migration and cultural diffusion in this region with the Tibetan plateau in the North. To understand this complex pattern, we have performed a fine-grained genetic analysis of the major Mizo population and its various clans living in the Himalayan geography. We have investigated 110 individuals belonging to seven different clans of Mizo people for a hundred thousand autosomal markers. We have used various statistical methods and tested the role of ethnicity and geography in shaping the genetic landscape of the Himalayan region. In contrast to the East and Southeast Asian genetic landscape, our results suggested that the fine-scaled genetic structure of Northeast India is much more complex and a mixture of interplay between languages, ethnicity, and geography. Allelic frequency-based analyses indicated that a novel Trans-Himalayan ancestry unite all the populations of this region.

Metformin, the primary therapy for type 2 diabetes mellitus (T2DM), showed limitations such as varying absorption, rapid system clearance, required large amount, resistance, longstanding side effects. Use of Nano formulations for pharmaceuticals is emerging as a viable technique to reduce negative consequences of drug, while simultaneously attaining precise release and targeted distribution. This study developed a Polyethylene Glycol conjugated Graphene Oxide Quantum dots (GOQD-PEG) nanocomposite for the sustained release of metformin. Herein, we evaluated the effectiveness of metformin-loaded nanoconjugate in in vitro insulin resistance model. Results demonstrated drug loaded nanoconjugate successfully restored glucose uptake and reversed insulin resistance in in vitro conditions at reduced dosage compared to free metformin.

ABSTRACT Background Neural tube defects (NTDs) are defined as an incomplete closure of the neural tube (NT), with a prevalence of 1.2 per 1000 live births around the world. Methylation of the maternally imprinted gene Insulin‐like growth factor 2 (IGF2) is one of the epigenetic mechanisms that contribute significantly to the development of NTDs. Its important functions are the fetal growth and metabolism, as well as cell division and differentiation. Objectives In a couple of studies, individual changes in IGF2 with single nucleotide variants (SNVs) have been found to be linked with NTDs as well as with other diseases. However, there is more need of studying so that we can better understand precisely this mechanism at the molecular level. In this study we tried to investigate the relationship between genetic variants of IGF2 and NT closure by screening all SNVs of IGF2 using both in silico methods and clinical experiments on human samples. Methods We enrolled 98 consecutive mothers carrying fetuses with NTDs as cases and 76 age‐matched mothers with healthy babies as controls. Following an in silico analysis of the IGF2 gene, we designed three primers targeting a total of 180 exonic, 579 intronic, and 46 variants in the 3′ untranslated region (3′ UTR) for polymerase chain reaction (PCR) and subsequent sequencing. Statistical analyses were performed to assess associations between these genetic variants and NTDs. Additionally, quantitative real‐time PCR (qRT‐PCR) was conducted to analyze the mRNA expression levels of the target gene. Results This is the first study to enlist 11 non‐synonymous variants [rs750845881(D93N), rs1290256492(P87H), rs755066389(P87T), rs150610908(G65D), rs762200142(R64C), rs868067982(G49C), rs778465733(R48L), rs1018841144(R48C), rs1057518115(C33R), rs112276039(C22R), rs1240151267(L16W)] in the regulation of IGF2 gene functions through in silico analysis. Further clinical validation in maternal samples showed a significant association between rs3213225 (C > T) (OR‐2.076; CI‐1.123‐3.840; p ‐0.0209) and rs734351 (C > T) (OR‐2.148; CI‐1.167‐3.956; p ‐0.0148) with increased disease risk. RNA expression study validated and supported all of these SNVs, indicating a strong correlation with NTD. Conclusions Our research strongly suggests that genetic variations in IGF2 may help explain the risk association with NTDs and could be valuable for diagnostic and therapeutic applications.