DB
Daniele Bottai
Author with expertise in Induction and Differentiation of Pluripotent Stem Cells
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(100% Open Access)
Cited by:
589
h-index:
18
/
i10-index:
24
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Designer Self-Assembling Peptide Nanofiber Scaffolds for Adult Mouse Neural Stem Cell 3-Dimensional Cultures

Fabrizio Gelain et al.Dec 27, 2006
S
A
D
F
Biomedical researchers have become increasingly aware of the limitations of conventional 2-dimensional tissue cell culture systems, including coated Petri dishes, multi-well plates and slides, to fully address many critical issues in cell biology, cancer biology and neurobiology, such as the 3-D microenvironment, 3-D gradient diffusion, 3-D cell migration and 3-D cell-cell contact interactions. In order to fully understand how cells behave in the 3-D body, it is important to develop a well-controlled 3-D cell culture system where every single ingredient is known. Here we report the development of a 3-D cell culture system using a designer peptide nanofiber scaffold with mouse adult neural stem cells. We attached several functional motifs, including cell adhesion, differentiation and bone marrow homing motifs, to a self-assembling peptide RADA16 (Ac-RADARADARADARADA-COHN2). These functionalized peptides undergo self-assembly into a nanofiber structure similar to Matrigel. During cell culture, the cells were fully embedded in the 3-D environment of the scaffold. Two of the peptide scaffolds containing bone marrow homing motifs significantly enhanced the neural cell survival without extra soluble growth and neurotrophic factors to the routine cell culture media. In these designer scaffolds, the cell populations with β-Tubulin+, GFAP+ and Nestin+ markers are similar to those found in cell populations cultured on Matrigel. The gene expression profiling array experiments showed selective gene expression, possibly involved in neural stem cell adhesion and differentiation. Because the synthetic peptides are intrinsically pure and a number of desired function cellular motifs are easy to incorporate, these designer peptide nanofiber scaffolds provide a promising controlled 3-D culture system for diverse tissue cells, and are useful as well for general molecular and cell biology.
0
Citation589
0
Save
0

Generation and benchmarking of a collection of hiPSC lines from Schizophrenia Patients with Diverse Clinical Profiles

Elena Vecchi et al.Jan 15, 2024
+9
D
C
E
ABSTRACT Limited therapeutic advancements in Schizophrenia (SCZ) depend on the heterogeneous nature of the disorder, impacting drug development and clinical trials that assume uniform therapy response, neglecting individual genetic and epigenomic variability. Disease modeling using human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) is ideally suited for precision medicine, enabling individualized treatment approaches. Here, we describe the generation of patient-specific lines from somatic cells of SCZ individuals with well-defined diverse clinical trajectories using a Sendai virus-based reprogramming system. Karyotypically and CGH-array validated, the generated hiPSCs expressed diagnostic markers and demonstrated functional pluripotency. Converting these hiPSCs into neural progenitor cells enables the identification of aberrant cellular phenotypes associated with specific pathologically relevant neural phenotypes. This collection of hiPSC lines serves as a platform for developing therapeutic compounds targeting neural populations, potentially addressing early-stage disease alterations.
3

Lithium ameliorates Cornelia de Lange syndrome associated phenotypes in experimental models

Paolo Grazioli et al.Jul 15, 2020
+14
M
C
P
ABSTRACT Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) is a rare developmental disorder affecting a multitude of organs including the central nervous system, inducing a variable neurodevelopmental delay. CdLS malformations derive from deregulation of developmental pathways, inclusive of the canonical WNT pathway. We have evaluated MRI anomalies and behavioral and neurological clinical manifestations in CdLS patients. Importantly, we observed in our cohort a significant association between behavioral disturbance and structural abnormalities in brain structures of hindbrain embryonic origin. Considering the cumulative evidence on the cohesin-WNT-hindbrain shaping cascade, we have explored possible ameliorative effects of chemical activation of the canonical WNT pathway with lithium chloride in different models: (I) Drosophila melanogaster CdLS model showing a significant rescue of mushroom bodies morphology in the adult flies; (II) mouse neural stem cells restoring physiological levels in proliferation rate and differentiation capabilities toward the neuronal lineage; (III) lymphoblastoid cell lines from CdLS patients and healthy donors restoring cellular proliferation rate and inducing the expression of CyclinD1 . This work supports a role for WNT-pathway regulation of CdLS brain and behavioral abnormalities and a consistent phenotype rescue by lithium in experimental models.
0

Physiological Features of the Neural Stem Cells Obtained from an Animal Model of Spinal Muscular Atrophy and Their Response to Antioxidant Curcumin

Raffaella Adami et al.Jul 31, 2024
+4
F
M
R
The most prevalent rare genetic disease affecting young individuals is spinal muscular atrophy (SMA), which is caused by a loss-of-function mutation in the telomeric gene survival motor neuron (