Observations have been made on nine cases of painful diabetic neuropathy of acute onset. All cases were male and all were associated with and preceded by precipitous and severe weight loss. The pain was of a continuous burning quality and experienced mainly in the legs, especially distally. Contact discomfort of the skin was often a troublesome feature, but sensory loss was mild or absent, and reflex loss or depression not invariable. There were no accompanying motor signs. Depression and impotence were constant features. The weight loss responded to adequate control of the diabetes with insulin and was followed by improvement in the neuropathy. The severe manifestations subsided in all cases within 10 months, and in most cases within 6 months, and later resolved completely in all except one. No recurrences were observed after follow-up periods of up to 6 years. Abnormalities of nerve conduction were mild or even lacking. Sural nerve biopsies from three cases taken in the acute stage showed evidence of active degeneration of myelinated nerve fibres of all diameters and also degeneration of unmyelinated axons. There was a mild degree of demyelination. It is concluded that acute painful diabetic neuropathy is a distinct syndrome, occurring in insulin or noninsulin dependent patients of any duration, and unrelated to other diabetic complications. It is separable from other types of painful diabetic sensory polyneuropathy that have been described.

Heavy metal pollution in soil has emerged as a major environmental concern. This can be attributed to human activities such as mining, modern agriculture, and industrialization. This study was conducted to determine how heavy metals spread from mine tailings to surrounding farmland. Metal absorption and accumulation were also investigated in the root and shoot biomass of tapioca crops grown in those farmlands. Metal concentrations in MTAS1 were 85.3 ± 1.2, 45.8 ± 1.5, 134.8 ± 1.7, 92.4 ± 2.2, and 78.95 ± 1.4 mg kg

Anthropogenic activities are severely polluting the environment, particularly the soil. The quality of soil near the industrial area was investigated as well as the positive interaction between metal tolerance Bacillus cereus and Brachiaria mutica under greenhouse conditions. Furthermore, the PGP attributes of this B. cereus, as well as their impact on B. mutica growth and metal removal potential, were investigated. The soil quality parameters pH, EC, NPK, As, Cd, Cr, Fe, Mn, Pb, and Zn were also investigated. Standard methods were used to determine the physicochemical properties of the test soil sample. The metal tolerance and pollutant remediation potential of Bacillus cereus and Brachiaria mutica, as well as their positive interactions, were determined using the agar plate and greenhouse methods, respectively. Most of the soil parameters were found that were not meet the permissible standards. B. cereus possesses considerable tolerance to heavy metals (As, Cd, Mn, Cr, Fe, Pb, & Zn) up to 250 mg L-1 dosage. B. cereus also showed remarkable metal mobilization and metal absorption potential and significant PGP natures, which enhance the growth and essential biomolecule content as well as remediation potential of B. mutica.

The diversity of dermal pigmentation and plumage color in domestic chickens is intriguing. Black bone chickens (BBC) stand out with their intense melanin hyperpigmentation, driven by a complex chromosomal rearrangement on chromosome 20, specifically the Fm locus, causing overexpression of the EDN3 gene. In contrast, dermal pigmentation inhibition is regulated by the sex-linked Id locus. Previous studies have used crosses, GWAS and gene expression analysis to identify the genetic basis of the Id locus, but the puzzle remains unsolved. Our study seeks to precisely locate the Id locus, identify gene(s) inhibiting dermal pigmentation, and explore its ancestral state in BBC breeds. We analyzed public data from 270 chickens (42 BBC and 228 non-BBC) to refine the position of the Id locus to a ~1.6 Mb region between Z amplicon repeats on the distal end of q-arm and found that it shares a common ancestry among all BBC breeds, much like the Fm locus. The selection signatures and high fixation levels within MTAP, CCDC112 and a few other genes within this region support multiple candidates. Our results suggest that the Id locus is shared among BBC breeds and may have a polygenic nature, explaining the shank and dermal pigmentation variation.

Cu

Abstract Skeletal muscle fibers rely upon either oxidative phosphorylation or glycolytic pathway to achieve muscular contractions that power mechanical movements. Species with energy-intensive adaptive traits that require sudden bursts of energy have a greater dependency on fibers that use the glycolytic pathway. Glycolytic fibers have decreased reliance on OXPHOS and lower mitochondrial content compared to oxidative fibers. Hence, we hypothesized that adaptive gene loss might have occurred within the OXPHOS pathway in lineages that largely depend on glycolytic fibers. The protein encoded by the COA1/MITRAC15 gene with conserved orthologs found in budding yeast to humans promotes mitochondrial translation. We show that gene disrupting mutations have accumulated within the COA1/MITRAC15 gene in the cheetah, several species of galliforms, and rodents. The genomic region containing COA1/MITRAC15 is a well-established evolutionary breakpoint region in mammals. Careful inspection of genome assemblies of closely related species of rodents and marsupials suggests two independent COA1/MITRAC15 gene loss events co-occurring with chromosomal rearrangements. Besides recurrent gene loss events, we document changes in COA1/MITRAC15 exon structure in primates and felids. The detailed evolutionary history presented in this study reveals the intricate link between skeletal muscle fiber composition and dispensability of the chaperone-like role of the COA1/MITRAC15 gene.

Galphimia spp. is a plant employed in traditional medicine in Mexico because of its anxiolytic and sedative effects. Viruses have been associated with different alterations in plants, although asymptomatic agents (i.e., cryptic viruses) are also known. High-throughput sequencing (HTS) allows for the detection of pathogenic and non-pathogenic viral agents in plants, including potential novel viruses. The aim of this study was to investigate the presence of viral agents in two populations of Galphimia spp. by HTS. Sequencing was conducted on an Illumina NextSeq 550 platform, and a putative novel virus was identified. Two contigs showed homology to partitiviruses, and these encoded the RNA-dependent RNA polymerase and coat protein. These proteins showed the highest identities with orthologs in the recently discovered Vitis cryptic virus. A phylogenetic analysis of both RNAs showed that the new virus clusters into the monophyletic genus Deltapartitivirus along with other plant-infecting viruses. The result of the HTS analysis was validated by conventional RT-PCR and Sanger sequencing. A novel virus was discovered in a symptomless Galphimia spp. plant and tentatively named the Galphimia cryptic virus (GCV). This is the first virus discovered in medicinal plants in Mexico.

ABSTRACT 3’-Phosphoinositides are ubiquitous cellular lipids that play pivotal regulatory roles in health and disease. Generation of 3’-phosphoinositides are driven by three families of phosphoinositide 3-kinases (PI3K) but the mechanisms underlying their regulation and cross-talk are not fully understood. Among 3’-phosphoinositides, phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate (PI(3,5)P 2 ) remains the least understood species in terms of its spatiotemporal dynamics and physiological function due to the lack of specific probes. By means of spatiotemporally resolved in situ quantitative imaging of PI(3,5)P 2 using a newly developed ratiometric PI(3,5)P 2 sensor we demonstrate that a special pool of PI(3,5)P 2 is generated on lysosomes and late endosomes in response to growth factor stimulation. This PI(3,5)P 2 pool, the formation of which is mediated by Class II PI3KC2β and PIKFyve, plays a crucial role in terminating the activity of growth factor-stimulated Class I PI3K, one of the most frequently mutated proteins in cancer, via specific interaction with its regulatory p85 subunit. Cancer-causing mutations of Class I PI3K inhibit the p85-PI(3,5)P 2 interaction and thereby induce sustained activation of Class I PI3K. Our results unravel a hitherto unknown tight regulatory interplay between Class I and II PI3Ks mediated by PI(3,5)P 2 , which may be important for controlling the strength of PI3K-mediated growth factor signaling. These results also suggest a new therapeutic possibility of treating cancer patients with p85 mutations.