To investigate the antibacterial mechanism of carvacrol and thymol against Escherichia coli.The time-kill curve results showed that carvacrol and thymol at 200 mg l(-1) could inhibit the growth of E. coli. Flow cytometry and fluorescent dyes were used to explore the effect of two components on membrane permeability and membrane potential. In membrane permeability experiment, the mean fluorescence intensity of cells treated with 200 mg l(-1) carvacrol or thymol were lower than nonexposed cells. The ratio of red to green fluorescence intensity of DiOC2(3) reflected the change of membrane potential. Carvacrol and thymol at 200 mg l(-1) caused the ratio of red/green decreasing from 0.42 of control to 0.08 and 0.07, respectively.Carvacrol and thymol had desired antimicrobial effect on E. coli. The antibacterial effects were attributed to their ability to permeabilize and depolarize the cytoplasmic membrane.This study showed the potential use of flow cytometry as a suitable method to investigate the mode of antibacterial action of essential oil components.

ABSTRACT: In this study, the antibacterial activities of eugenol, cinnamaldehyde, thymol, carvacrol, and their combinations against E. coli were investigated separately. First, broth macro‐dilution assay was adopted to determine the minimal inhibitory concentration (MIC) of the 4 components. Second, the combination testing was performed using chequerboard method. Finally, the combined effects were evaluated with an improved method, which was based on the indices of fractional inhibitory concentration (FIC) and Effect of the Combination (EC) jointly. The results indicated that MICs of the 4 components were 1600, 400, 400, and 400 mg/L, respectively; treatments with cinnamaldehyde/eugenol, thymol/eugenol, carvacrol/eugenol, and thymol/carvacrol revealed synergistic effects according to the 2 indices. By means of combination, MICs of eugenol, cinnamaldehyde, thymol, and carvacrol decreased to 400, 100, 100, and 100 mg/L, respectively. Consequently, the negative impacts of unpleasant smell of these 4 components could be minimized, making it possible to add them to foods as preservatives. In addition, this improved evaluation method provided a more accurate and comprehensive way to evaluate combined effects.

Amino acids are important chiral compounds in the human body, and are important basic components that make up the human body and play an important role in the human body. Among them, different enantiomers of an amino acid may have different roles, and different types of amino acids can be interconverted. However, the content of D-amino acids is much lower than that of L-amino acids, which is difficult to be detected. At present, many of the potential roles of D-amino acids, such as the conversion of D-amino acids to each other, have not yet been fully revealed. Hence, we synthesized fluorescent probe (R)-5 by condensation of 1,1'-Bi-2-naphthol (BINOL) and 2-(Aminomethyl)pyridine with Schiff base, which can recognize both D-arginine and D-glutamic acid at low concentrations. Meanwhile, (R)-5 can be applied to paper-based sensors for the detection of arginine and glutamate in living cells and for food amino acid detection.

Abstract Background To estimate glucose disposal rate (eGDR) as a newly validated surrogate marker of insulin resistance. Few studies have explored the association between changes in eGDR levels and stroke incidence. This study aims to explore the effect of the level of eGDR control on stroke and events. Methods Data were obtained from the China Longitudinal Study on Health and Retirement (CHARLS). The eGDR control level was classified using K‐means cluster analysis. Logistic regression analysis was used to explore the association between different eGDR control levels and incident stroke. Restrictive cubic spline regression was used to test the potential nonlinear association between cumulative eGDR and stroke incidence. Results Of the 4790 participants, 304 (6.3%) had a stroke within 3 years. The odds ratio (OR) was 2.34 (95% confidence interval [CI], 1.42–3.86) for the poorly controlled class 4 and 2.56 (95% CI, 1.53–4.30) for the worst controlled class 5 compared with class 1 with the best controlled eGDR. The OR for well‐controlled class 2 was 1.28 (95% CI, 0.79–2.05), and the OR for moderately controlled class 3 was 1.95 (95% CI, 1.14–3.32). In restrictive cubic spline regression analysis, eGDR changes are linearly correlated with stroke occurrence. Weighted quartile and regression analysis identified waist circumference and hypertension as key variables of eGDR for predicting incident stroke. Conclusions Poorly controlled eGDR level is associated with an increased risk of stroke in middle‐aged and elderly people. Monitoring changes in eGDR may help identify individuals at high risk of stroke early. image

To rapidly eliminate toluene from aqueous environments during leakage accidents, this paper synthesized porous silico-aluminate nanoparticles (SANs) via a hydrothermal method, using cost-effective and non-toxic natural kaolin as the basic raw material. The morphology and structure of the porous SANs were characterized using scanning electron microscopy (SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD), and BET-specific surface area tests. The effects of different conditions, such as the dosage of porous SANs, initial concentration of toluene, temperature, capture time, and pH, on the adsorption performance of porous SANs were analyzed. The as-prepared SANs exhibited a high removal efficiency and rapid adsorption performance toward toluene in aqueous solution. Finally, the kinetics of the adsorption of toluene in aqueous solution by porous SANs were investigated. The mechanism of the adsorption of toluene by porous SANs was further discussed. These findings provide a cost-effective and highly efficient absorbent for the emergency disposal of toluene leakage accidents.

ABSTRACT In elderly individuals, bone aging can lead to dysregulation of the bone immune microenvironment, resulting in the formation of osteoporotic microenvironment. Consequently, this can cause delayed bone fracture healing and early implant failure. Regarding osteoporotic microenvironment, the interaction between bone mesenchymal stem cells (BMSCs) and macrophages has gained increasing attention. Aged BMSCs exhibit a senescence-associated secretory phenotype (SASP). And SASP, together with macrophage inflammaging, contributes to the inflammatory microenvironment leading to osteoporosis and delayed bone healing. USP7, as a key deubiquitinase regulating cellular senescence and inflammation, has been found to promote senolysis when inhibited. This study investigated the effects of USP7 inhibition on aged BMSCs and bone marrow derived macrophages (BMDMs), as well as their interactive patterns. Through mRNA-Seq analysis, it was found that USP7 inhibition induced senolysis and osteogenic differentiation in aged BMSCs. For senescent BMDMs, USP7 inhibition suppressed NLRP3 inflammasome pathway and enhanced efferocytosis capacity through EPSIN1/LRP1 pathway, enabling them to efficiently clear apoptotic aged BMSCs caused by USP7 inhibition. Furthermore, by administering P5091 systemically to aged mice, it was discovered that USP7 inhibition could rescue bone loss and promote osseointegration of aged C57BL/6J mice via BMDMs efferocytosis and BMSCs senolysis. This study highlights the potential of USP7 inhibition in promoting senolysis in aged BMSCs and enhancing the efferocytosis capacity of senescent BMDMs, which exerts a synergistic therapeutic effect by inducing senescent cell apoptosis and immune clearance. The "kill and bury" model proposed in this study for aged BMSCs-BMDMs crosstalk holds promise for future mechanistic research and drug development. Lay summary The inflammatory osteoimmunology state is an important mechanism underlying age-related osteoporosis and delayed osseointegration. The interaction between BMSCs and macrophages may represent crucial therapeutic targets. On one hand, this study reveals that USP7 depletion could induce apoptosis of aged BMSCs through senolysis, while on the other hand, USP7 depletion could promote macrophage efferocytosis via the EPSIN1/LRP1 pathway, thereby clearing apoptotic aged BMSCs. This process simultaneously contributed to the clearance of senescent cells and the promotion of M2 polarization in macrophages. Moreover, in vivo experiments also demonstrate that USP7 inhibition improved age-related osteoporosis and osteoporotic osseointegration by promoting senolysis and efferocytosis in aged mice, highlighting USP7 as a potential therapeutic target for bone aging-related diseases.

Abstract The mechanisms underlying tissue repair in response to damage have been one of main subjects of investigation. In this study, we leveraged the wound-induced hair neogenesis (WIHN) models in adult mice to explore the inner correlation. Our investigation revealed that heightened release of mitochondrial DNA (mtDNA) accompanying tissue damage activated the toll-like receptor 9 (TLR9) pathway, influencing the repair process and the ultimate number of regenerated hair follicles. Furthermore, our analysis of single-cell RNA sequencing comparisons demonstrated increased TLR9 activation was associated with the recruitment of gamma delta T cells (γδT). Inhibition of γδT cell recruitment led to a reduction in the population of γδT cells and a more fibrotic healing outcome. Notably, these γδT cells exhibited distinctive high production of AREG, contributing to the rapid increase of local AREG levels around the epidermis and influencing the fate commitment of keratinocytes. These findings provide new insights into the roles of TLRs as critical mediators in the sense of tissue damage, the modulation of immune cell activity, and the ultimate influence on healing outcomes. Teaser Starting with how tissue injury stimulates downstream tissue repair and regeneration through relevant signals, this study explored the phenomenon and correlation between tissue damage and TLR9, and the effect of TLR9 on γδT, keratinocytes and the healing outcomes.