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Minchao Li
Author with expertise in Influenza Virus Research and Epidemiology
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Ground penetrating radar clutter suppression based on the weighted tensor Schatten p-paradigm minimization of tensor principal components

H. Zhou et al.Sep 18, 2024
Abstract Ground-penetrating radar (GPR) is an effective geophysical-electromagnetic method for detecting subsurface targets. However, target echoes are often flooded by strong clutter, which affects the detection performance. Clutter suppression is an active area in GPR research, and the current trend is to use methods based on low-rank sparse decomposition (LRSD), which has significant advantages over traditional low-rank methods. In recent years, the tensor robust principal component analysis (TRPCA) method has been proposed for use in GPR clutter suppression. Although good results have been achieved, TRPCA does not retain the information of the low-rank part well by shrinking all the singular values equally. There is a significant gap between all singular values in B-scan data in practical applications; therefore, different singular values should be treated differently. Therefore, this study proposes a TRPCA method (Schatten p-TRPCA, p-TRPCA) based on weighted tensor Schatten p-paradigm minimisation, which assigns different weights to different singular values and decomposes the B-scan image into a low-rank clutter matrix and a sparse target matrix. The method was evaluated using simulation experiments and real test data, and its performance was found to be better than those of TRPCA and traditional methods.&#xD;
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Purging viral latency by a bifunctional HSV-vectored therapeutic vaccine in chronically SIV-infected macaques

Ziyu Wen et al.Feb 22, 2024
Abstract The persistence of latent viral reservoirs remains the major obstacle to eradicating human immunodeficiency virus (HIV). We herein reported that recombinant herpes simplex virus type I (HSV-1) with ICP34.5 deletion could more effectively reactivate HIV latency than its wild-type counterpart. Mechanistically, HSV-ΔICP34.5 promoted the phosphorylation of HSF1 by decreasing the recruitment of protein phosphatase 1 (PP1α), thus effectively binding to the HIV LTR to reactivate the latent reservoirs. In addition, HSV-ΔICP34.5 enhanced the phosphorylation of IKKα/β through the degradation of IκBα, leading to p65 accumulation in the nucleus to elicit NF-κB pathway-dependent reactivation of HIV latency. Then, we constructed the recombinant HSV-ΔICP34.5 expressing simian immunodeficiency virus (SIV) env, gag, or the fusion antigen sPD1-SIVgag as an HIV therapeutic vaccine, aiming to achieve a functional cure by simultaneously reactivating viral latency and eliciting antigen-specific immune responses. Results showed that these constructs effectively elicited SIV-specific immune responses, reactivated SIV latency, and delayed viral rebound after the interruption of antiretroviral therapy (ART) in chronically SIV-infected rhesus macaques. Collectively, these findings provide insights into the rational design of HSV-vectored therapeutic strategies for pursuing an HIV functional cure.
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