MM
Marta Marzullo
Author with expertise in Cellular Senescence and Aging-Related Diseases
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
7
(57% Open Access)
Cited by:
3
h-index:
8
/
i10-index:
8
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
1

Translational control of polyamine metabolism by CNBP is required for Drosophila locomotor function

Sonia Coni et al.Apr 30, 2021
ABSTRACT Microsatellite expansions of CCTG repeats in the CNBP gene leads to accumulation of toxic RNA and have been associated to DM2. However, it is still unclear whether the dystrophic phenotype is also linked to CNBP decrease, a conserved CCHC-type zinc finger RNA binding protein that regulates translation and is required for mammalian development. Here we show that depletion of Drosophila CNBP in muscles causes age-dependent locomotor defects that are correlated with impaired polyamine metabolism. We demonstrate that the levels of ornithine decarboxylase (ODC) and polyamines are significantly reduced upon dCNBP depletion. Of note, we show a reduction of the CNBP-polyamine axis in muscle from DM2 patients. Mechanistically, we provide evidence that dCNBP controls polyamine metabolism through binding dOdc mRNA and regulating its translation. Remarkably, the locomotor defect of dCNBP-deficient flies is rescued by either polyamine supplementation or dOdc1 overexpression. We suggest that this dCNBP function is evolutionarily conserved in vertebrates with relevant implications for CNBP-related pathophysiological conditions. GRAPHICAL ABSTRACT CNBP controls muscle function by regulating the polyamine metabolism Lack of dCNBP impairs locomotor function through ODC-polyamine downregulation dCNBP binds dOdc mRNA and regulates its translation Polyamine supplementation or dOdc1 reconstitution rescues locomotor defects CNBP-ODC-polyamine levels are reduced in muscle of DM2 patients
1
Citation1
0
Save
3

Su(var)3-9 mediates age-dependent increase in H3K9 methylation on TDP-43 promoter triggering neurodegeneration

Marta Marzullo et al.Mar 14, 2023
Abstract Aging progressively modifies the physiological balance of the organism increasing susceptibility to both genetic and sporadic neurodegenerative diseases. These changes include epigenetic chromatin remodeling events that may modify gene transcription. However, how aging interconnects with disease-causing genes is not well known. Here, we found that Su(var)3-9 causes increased methylation of histone H3K9 in the promoter region of TDP-43, the most frequently altered factor in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), affecting the mRNA and protein expression levels of this gene through epigenetic modifications in chromatin organization that appear to be conserved in aged Drosophila brains, mouse and human cells. Remarkably, augmented Su(var)3-9 activity causes a decrease in TDP-43 expression followed by early defects in locomotor activities. In contrast, decreasing Su(var)3-9 action promotes higher levels of TDP-43 expression and reinvigorates motility parameters in old flies, uncovering a novel role of this enzyme in regulating TDP-43 expression and locomotor senescence. The data indicate how conserved epigenetic mechanisms may link aging with neuronal diseases and suggest that Su(var)3-9 may play a role in the pathogenesis of ALS.
3
Citation1
0
Save
6

Novel cell- and stage-specific transcriptional signatures defining Drosophila neurons, glia and hemocytes

Rosy Sakr et al.Jul 1, 2022
Abstract Cell types can be now defined at unprecedented resolution using high throughput assays. We analyzed the transcriptional signatures of Drosophila neurons, glia and hemocytes, as examples of cell types that are related by position (glia/neurons) or function (glia/hemocytes) or that are unrelated (neurons/hemocytes). The most related cells display the highest similarity level (neurons and glia), the least related ones, the lowest (neurons and hemocytes), however, cells can show plastic features. Glia are much more similar to neurons than to hemocytes in the embryo, but are equally similar to the two cell types in the larva, when hemocytes acquire more immune functions. Larval glia and hemocytes display common as well as specific immune features, such as the glia-specific NimA receptor, in agreement with the different environment faced by each cell types. Surprisingly, time represents a key identity parameter, as neurons, hemocytes and glia group more significantly by the stage than by the cell type and larval cells show upregulation of genes involved in chromatin organization and in DNA repair. This latter group of genes is linked to changes in gene expression levels and chromatin organization, revealing a function of these genes beyond DNA repair. Finally, the metabolic profiles reveal cell type-specific signatures and an overall shift from an embryonic, anabolic state to a larval, catabolic state.
6
Citation1
0
Save
0

Telomere shortening produces an inflammatory environment that promotes tumor invasiveness in zebrafish

Kirsten Lex et al.Nov 15, 2019
Cancer incidence increases exponentially with age, when human telomeres are shorter. Similarly, telomerase mutant zebrafish (tert) have premature short telomeres and anticipate cancer incidence to younger ages. However, because short telomeres constitute a road block to cell proliferation, telomere shortening is currently viewed as a tumor suppressor mechanism and should protect from cancer. This conundrum is not fully understood. In our current study, we report that telomere shortening promotes cancer in a non-cell autonomous manner. Using zebrafish chimeras, we show increased incidence of invasive melanoma when WT tumors are generated in tert mutant zebrafish. tert zebrafish show increased levels of senescence (cdkn2a and ink4a/b) and inflammation (TNF-α). In addition, we transferred second generation tert blastula cells into WT to produce embryo chimeras. Cells with very short telomeres induced senescence and increased neutrophil numbers in surrounding larval tissues in a non-cell autonomous manner, creating an inflammatory environment. Considering that inflammation is pro-tumorigenic, we transplanted melanoma-derived cells into second generation tert zebrafish embryos and observed that tissue environment with short telomeres leads to increased micrometastasis. To test if inflammation was necessary for this effect, we treated melanoma transplants with non-steroid anti-inflammatory drugs and show that higher melanoma invasiveness can be averted. Thus, apart from the cell autonomous role of short telomeres in contributing to genome instability, we propose that telomere shortening with age causes systemic chronic inflammation leading to increased tumor incidence.
0

Lhr and Hmr are required for sister chromatid detachment during anaphase but not for centromere function

Jacob Blum et al.Aug 18, 2017
Crosses between Drosophila melanogaster females and Drosophila simulans males produce hybrid sons that die at the larval stage. This hybrid lethality is suppressed by loss-of-function mutations in the D. melanogaster Hybrid male rescue (Hmr) or in the D. simulans Lethal hybrid rescue (Lhr) genes. Previous studies have shown that Hmr and Lhr interact with heterochromatin proteins and suppress expression of transposable elements within D. melanogaster. It also has been proposed that Hmr and Lhr function at the centromere. We examined mitotic divisions in larval brains from Hmr and Lhr single mutants and Hmr; Lhr double mutants in D. melanogaster. In none of the mutants did we observe defects in metaphase chromosome alignment or hyperploid cells, which are hallmarks of centromere or kinetochore dysfunction. In addition, we found that Hmr-HA and Lhr-HA do not localize to centromeres either during interphase or mitotic division. However, all mutants displayed anaphase bridges and chromosome aberrations resulting from the breakage of these bridges, predominantly at the euchromatin-heterochromatin junction. The few dividing cells present in hybrid males showed irregularly condensed chromosomes with fuzzy and often closely apposed sister chromatids. Despite this defect in condensation, chromosomes in hybrids managed to align on the metaphase plate and undergo anaphase. We conclude that there is no evidence for a centromeric function of Hmr and Lhr within D. melanogaster nor for a centromere defect causing hybrid lethality. Instead we find that Hmr and Lhr are required in D. melanogaster for detachment of sister chromatids during anaphase.