Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
SL
Shuo Lin
Author with expertise in Molecular Mechanisms of Muscle Regeneration and Atrophy
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
6
(100% Open Access)
Cited by:
4
h-index:
43
/
i10-index:
119
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
1

Distinct and additive effects of calorie restriction and rapamycin in aging skeletal muscle

Daniel Ham et al.May 30, 2021
Abstract As global life expectancy continues to climb, maintaining skeletal muscle function is increasingly essential to ensure a good life quality for aging populations. Calorie restriction (CR) is the most potent and reproducible intervention to extend health and lifespan, but is largely unachievable in humans. Therefore, identification of “CR mimetics” has received much attention. CR targets nutrient-sensing pathways centering on mTORC1. The mTORC1 inhibitor, rapamycin, has been proposed as a potential CR mimetic and is proven to counteract age-related muscle loss. Therefore, we tested whether rapamycin acts via similar mechanisms as CR to slow muscle aging. Contrary to our expectation, long-term CR and rapamycin-treated geriatric mice display distinct skeletal muscle gene expression profiles despite both conferring benefits to aging skeletal muscle. Furthermore, CR improved muscle integrity in a mouse with nutrient-insensitive sustained muscle mTORC1 activity and rapamycin provided additive benefits to CR in aging mouse muscles. Therefore, RM and CR exert distinct, compounding effects in aging skeletal muscle, opening the possibility of parallel interventions to counteract muscle aging.
1
Citation2
0
Save
0

Single-nuclei sequencing of skeletal muscle reveals subsynaptic-specific transcripts involved in neuromuscular junction maintenance

Alexander Ham et al.May 15, 2024
Abstract The neuromuscular junction (NMJ) is the synapse formed between motor neurons and skeletal muscle fibers. Its stability relies on the continued expression of genes in a subset of myonuclei, called NMJ myonuclei. Here, we use single-nuclei RNA-sequencing (snRNA-seq) to identify numerous undescribed NMJ-specific transcripts. To elucidate how the NMJ transcriptome is regulated, we also performed snRNA-seq on sciatic nerve transected, botulinum toxin injected and Musk knockout muscles. These data show that NMJ gene expression is not only driven by agrin-Lrp4/MuSK signaling, but is also affected by electrical activity and trophic factors other than agrin. By selecting three previously undescribed NMJ genes Etv4 , Lrtm1 and Pdzrn4 , we further characterize novel contributors to NMJ stability and function. AAV-mediated overexpression and AAV-CRISPR/Cas9-mediated knockout show that Etv4 is sufficient to upregulate expression of ∼50% of the NMJ genes in non-synaptic myonuclei, while muscle-specific knockout of Pdzrn4 induces NMJ fragmentation. Further investigation of Pdzrn4 revealed that it localizes to the Golgi apparatus and interacts with MuSK protein. Collectively, our data provide a rich resource of NMJ transcripts, highlight the importance of ETS transcription factors at the NMJ and suggest a novel pathway for NMJ post-translational modifications.