BA
Bryce Askey
Author with expertise in Medicinal Plants: Chemical Constituents and Biological Activities
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(100% Open Access)
Cited by:
1
h-index:
5
/
i10-index:
1
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
3

Metabolite profiling reveals organ-specific flavone accumulation in Scutellaria and identifies a scutellarin isomer isoscutellarein 8-O-β-glucuronopyranoside

Bryce Askey et al.Sep 26, 2021
Abstract Scutellaria is a genus of plants containing multiple species with well-documented medicinal effects. S. baicalensis and S. barbata are among the best-studied Scutellaria species, and previous works have established flavones to be the primary source of their bioactivity. Recent genomic and biochemical studies with S. baicalensis and S. barbata have advanced our understanding of flavone biosynthesis in Scutellaria . However, as over several hundreds of Scutellaria species occur throughout the world, flavone biosynthesis in most species remains poorly understood. In this study, we analyzed organ-specific flavone profiles of seven Scutellaria species, including S. baicalensis, S. barbata and two species native to the Americas ( S. wrightii to Texas and S. racemosa to Central and South America). We found that the roots of almost all these species produce only 4’-deoxyflavones, while 4’-hydroxyflavones are accumulated exclusively in their aerial parts. On the other hand, S. racemosa and S. wrightii also accumulated high levels of 4’-deoxyflavones in their aerial parts, different with the flavone profiles of S. baicalensis and S. barbata . Furthermore, our metabolomics and NMR study identified the accumulation of isoscutellarein 8- O -β-glucuronopyranoside, a rare 4’-hydroxyflavone, in the stems and leaves of several Scutellaria species including S. baicalensis and S. barbata , but not in S. racemosa and S. wrightii . Distinctive organ-specific metabolite profiles among Scutellaria species indicate the selectivity and diverse physiological roles of flavones.
3
Citation1
0
Save
0

The transcription factor ATML1 maintains giant cell identity by inducing synthesis of its own long-chain fatty acid-containing ligands

Batthula Vadde et al.Mar 16, 2024
Abstract During development, cells not only adopt specialized identities but also maintain those identities. Endoreduplication is thought to maintain cell identity. High concentrations of ARABIDOPSIS THALIANA MERISTEM LAYER1 (ATML1) specify giant cell identity and induce endoreduplication in sepals. How different concentrations of ATML1 can specify different identities remains unclear. Here, we show that high concentrations of ATML1 induce the biosynthesis of both long-chain and very long-chain fatty acids (LCFAs/VLCFAs), and these fatty acids are required for the maintenance of giant cell identity. Inhibition of VLCFA biosynthesis causes endoreduplicated giant cells to resume division and lose their identity, indicating that endoreduplication is not sufficient to maintain cell identity. Structural predictions suggest that LCFA-containing lipids bind to the START domain 2 of ATML1, causing ATML1 dimerization and its auto-activation. Our data and modeling imply that ATML1 induces biosynthesis of its own lipid ligands in a positive feedback loop, shedding light on the intricate network dynamics that specify and maintain giant cell identity. Teaser: Endoreduplicated cells in Arabidopsis thaliana sepals divide and de-differentiate in the absence of VLCFA biosynthesis.