BX
Bin Xue
Author with expertise in Coronavirus Disease 2019 Research
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
6
(67% Open Access)
Cited by:
322
h-index:
34
/
i10-index:
69
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Targeting the disordered C terminus of PTP1B with an allosteric inhibitor

Navasona Krishnan et al.May 20, 2014
The allosteric binding of MSI-1436 to the intrinsically disordered C-terminal region of PTP1B promotes a conformational change to generate a compact inactive structure, validating the use of MSI-1436 to inhibit HER2-mediated tumorigenesis. PTP1B, a validated therapeutic target for diabetes and obesity, has a critical positive role in HER2 signaling in breast tumorigenesis. Efforts to develop therapeutic inhibitors of PTP1B have been frustrated by the chemical properties of the active site. We define a new mechanism of allosteric inhibition that targets the C-terminal, noncatalytic segment of PTP1B. We present what is to our knowledge the first ensemble structure of PTP1B containing this intrinsically disordered segment, within which we identified a binding site for the small-molecule inhibitor MSI-1436. We demonstrate binding to a second site close to the catalytic domain, with cooperative effects between the two sites locking PTP1B in an inactive state. MSI-1436 antagonized HER2 signaling, inhibited tumorigenesis in xenografts and abrogated metastasis in the NDL2 mouse model of breast cancer, validating inhibition of PTP1B as a therapeutic strategy in breast cancer. This new approach to inhibition of PTP1B emphasizes the potential of disordered segments of proteins as specific binding sites for therapeutic small molecules.
3

miR-200 deficiency promotes lung cancer metastasis by activating cancer-associated fibroblasts

Bin Xue et al.Sep 3, 2020
Abstract Lung adenocarcinoma, the most prevalent lung cancer subtype, is characterized by its high propensity to metastasize. Despite the importance of metastasis in lung cancer mortality, its underlying cellular and molecular mechanisms remain largely elusive. Here, we identified miR-200 miRNAs as potent suppressors for lung adenocarcinoma metastasis. miR-200 expression is specifically repressed in mouse metastatic lung adenocarcinomas, and miR-200 decrease strongly correlates with poor patient survival. Consistently, deletion of mir-200c/141 in the Kras LSL-G12D/+ ; Trp53 flox/flox lung adenocarcinoma mouse model significantly promoted metastasis, generating a desmoplastic tumor stroma highly reminiscent of metastatic human lung cancer. miR-200 deficiency in lung cancer cells promotes the proliferation and activation of adjacent cancer-associated fibroblasts (CAFs), which in turn elevates the metastatic potential of cancer cells. miR-200 regulates the functional interaction between cancer cells and CAFs, at least in part, by targeting Notch ligand Jagged1 and Jagged2 in cancer cells and inducing Notch activation in adjacent CAFs. Hence, the interaction between cancer cells and CAFs constitutes an essential mechanism to promote metastatic potential.
3
Citation2
0
Save
1

Total parenteral nutrition drives glucose metabolism disorders by modulating gut microbiota and its metabolites

Haifeng Sun et al.Oct 27, 2021
Abstract The occurrence of glucose metabolism disorders is a potentially fatal complication of total parenteral nutrition (TPN). However, the mechanisms of TPN-associated glucose metabolism disorders remain unclarified. Given that the glucose metabolism was related to gut microbiome and TPN could induce the gut microbiota dysbiosis, we hypothesized that gut microbiota and its metabolites played the important roles in TPN-associated glucose metabolism disorders. By performing a cohort study of 256 type 2 IF patients given PN, we found that H-PN (PN>80%) patients exhibited insulin resistance and a higher risk of complications. Then, TPN and microbiome transfer mice model showed that TPN promoted glucose metabolism disorders by inducing gut microbiota dysbiosis; 16S rRNA sequencing demonstrated that the abundance of Lactobacillacea e was decreased in mice model and negatively correlated with HOMA-IR and lipopolysaccharide level in TPN patients. Untargeted metabolomics found that indole-3-acetic acid (IAA) was decreased in TPN mice, and the serum level was also decreased in H-PN patients. Furthermore, GLP-1 secretion regulated by IAA and aryl hydrocarbon receptor was reduced in TPN mice and patients; IAA or liraglutide completely prevented glucose metabolism disorders in TPN mice. In conclusion, TPN drives glucose metabolism disorders by inducing alteration of gut microbiota and its metabolites.
1
Citation1
0
Save
0

Discovery of orally bioavailable SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitor as a potential treatment for COVID-19

Yongzhi Lu et al.Apr 4, 2024
Abstract The RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), 3C-like protease (3CL pro ), and papain-like protease (PL pro ) are pivotal components in the viral life cycle of SARS-CoV-2, presenting as promising therapeutic targets. Currently, all FDA-approved antiviral drugs against SARS-CoV-2 are RdRp or 3CL pro inhibitors. However, the mutations causing drug resistance have been observed in RdRp and 3CL pro from SARS-CoV-2, which makes it necessary to develop antivirals with novel mechanisms. Through the application of a structure-based drug design (SBDD) approach, we discovered a series of novel potent non-covalent PL pro inhibitors with remarkable in vitro potency and in vivo PK properties. The co-crystal structures of PL pro with leads revealed that the residues D164 and Q269 around the S2 site are critical for improving the inhibitor’s potency. The lead compound GZNL-P36 not only inhibited SARS-CoV-2 and its variants at the cellular level with EC50 ranging from 58.2 nM to 306.2 nM, but also inhibited HCoV-NL63 and HCoV-229E with EC50 of 81.6 nM and 2.66 μM, respectively. Oral administration of the compound resulted in significantly improved survival and notable reductions in lung viral loads and lesions in SARS- CoV-2 infection mouse model, consistent with RNA-seq data analysis. Our results indicate that PL pro inhibitor is a promising SARS-CoV-2 therapy.
0

Erianin alleviates cerebral ischemia-reperfusion injury by inhibiting microglial cell polarization and inflammation via the PI3K/AKT and NF-κB pathways

Ziqi Jia et al.Nov 1, 2024
Cerebral ischemia-reperfusion injury (CI/RI) is a leading cause of disability and mortality worldwide, with limited therapeutic options available. Erianin, a natural compound derived from traditional Chinese medicine, has been reported to possess anti-inflammatory and neuroprotective properties. This study aimed to investigate the therapeutic potential of Erianin in CI/RI and elucidate its underlying mechanisms. Network pharmacology analysis predicted that Erianin could target the PI3K/AKT pathway, which are closely associated with CI/RI. In vivo experiments using a rat model of CI/RI demonstrated that Erianin treatment significantly alleviated neurological deficits, reduced infarct volume, and attenuated neuronal damage. Mechanistically, Erianin inhibited microglial cell polarization towards the pro-inflammatory M1 phenotype, as evidenced by the modulation of specific markers. Furthermore, Erianin suppressed the expression of pro-inflammatory cytokines and mediators, such as TNF-α, IL-6, and COX-2, while enhancing the production of anti-inflammatory factors, including Arg1, CD206, IL-4 and IL-10. In vitro studies using oxygen-glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R)-stimulated microglial cells corroborated the anti-inflammatory and anti-apoptotic effects of Erianin. Notably, Erianin inhibited the NF-κB signaling pathway by inhibiting p65 phosphorylation and preventing the nuclear translocation of the p65 subunit. Collectively, these findings suggest that Erianin represents a promising therapeutic candidate for CI/RI by targeting microglial cell polarization and inflammation.