Silk-based conductive composites have attracted much attention for applications in flexible smart electronics. However, silk-based conductive composites that combine high air permeability, Joule heat management, electromagnetic interference (EMI) shielding and multimodal responsiveness are still challenging. In this paper, flexible porous non-woven silk fabric (nSF)-based conductive composites with the aforementioned properties are designed and developed by a freeze-induced assembly and surface micro-dissolution adhesion (FASMA) process to introduce carbonyl carbon nanotubes (C-CNTs), MXene and thermoplastic polyurethanes (TPU) into the inter-fiber network structure of nSF, with the aim of constructing a high-performance multimodal sensing platform. Functioning as a flexible strain sensor, the nSF-based composite can detect strains as low as 0.05 % with rapid response and recovery time of 125 ms and 146 ms, respectively, and can be used to detect full-size human motion signals. The nSF-based composite has a good humidity response at 0–85 % relative humidity (RH) and a sensitive and reliable thermal response. In additionally, the nSF-based composites also have Joule heat management and EMI shielding functions. All these multi-functional applications demonstrate the advantages of the prepared flexible porous nSF-based composites in the field of flexible smart electronics.

Abstract Migration and scratch assays are helpful tools to investigate wound healing and tissue regeneration processes, especially under disease conditions such as diabetes. However, traditional migration (injury-free) assays and scratch (with injury) assays are limited in their control over cellular environments and provide only simplified read-outs of their results. On the other hand, microfluidic-based cell assays offer a distinct advantage in their integration and scalability for multiple modalities and concentrations in a single device. Additionally, in situ stimulation and detection helps to avoid variabilities between individual bioassays. To realize an enhanced, smarter migration assay, we leveraged our multilayered oxygen gradient (1-16%) to study HaCaT migrations in diabetic conditions with spatial and metabolic read-outs. An analysis of the spatial migration over time observed a new dynamic between hypoxia (at 4.16-9.14% O2) and hyperglycemia. Furthermore, in situ adenosine triphosphate (ATP) and reactive oxygen species (ROS) responses suggest that this dynamic represents a switch between stationary versus motile modes of metabolism. Thus, elevated glucose and hypoxia are synergistic triggers of this switch under disease conditions. These findings illustrate the benefits of spatial microfluidics for modeling complex diseases such as hypoxia and diabetes, where multimodal measurements provide a more deterministic view of the underlying processes.

Abstract Glucose oxidase (GOX)‐induced starvation is a safe treatment for tumor. However, the non‐specific targeting of GOX and the plasticity of tumor metabolism lead to toxic side effects and low tumor mortality. Thus, it is necessary to develop a synergistic strategy with high tumor targeting specificity to enhance the mortality of GOX. In this study, a genetically engineered CD44 targeting peptide (CP) and IL‐21 fusion protein‐displaying nanovesicles platform (mCP@IL21‐Fc‐GOX) are designed to efficiently encapsulate GOX and ferrocene (Fc). After reaching the tumor site, IL‐21 can be precisely released and targeted to NK cells through the cleavage of MMP‐2, thus achieving precise anti‐tumor immunotherapy of IL‐21. Second, the exposed CP enable mCP‐Fc‐GOX to be further targeted to tumor cells, completing the synergistic anti‐cancer effects of starvation and chemodynamic therapy (CDT) triggered by GOX and Fc. In situ breast cancer models, the results show that mCP@IL21‐Fc‐GOX not only enhances NK and T cells aggregation in tumor tissue but also achieves precise nutrition deprivation and abundant reactive oxygen species production, thus significantly inhibits tumor growth based on the synergistic function of the immunotherapy, starvation and CDT. Therefore, this work provides a smart nanovesicle platform for achieving precise and safe synergistic anti‐tumor therapy.