Abstract The locus cœruleus (LC) is the primary source of noradrenergic projections to the forebrain, and, in prefrontal cortex, is implicated in decision-making and executive function. LC neurons phase-lock to cortical infra-slow wave oscillations during sleep. Such infra-slow rhythms are rarely reported in awake states, despite their interest, since they correspond to the time scale of behavior. Thus, we investigated LC neuronal synchrony with infra-slow rhythms in awake rats performing an attentional set-shifting task. Local field potential (LFP) oscillation cycles in prefrontal cortex and hippocampus on the order of 0.4 Hz phase-locked to task events at crucial maze locations. Indeed, successive cycles of the infra-slow rhythms showed different wavelengths, as if they are periodic oscillations that can reset phase relative to salient events. Simultaneously recorded infra-slow rhythms in prefrontal cortex and hippocampus could show different cycle durations as well suggesting independent control. Most LC neurons (including optogenetically identified noradrenergic neurons) recorded here were phase-locked to these infra-slow rhythms, as were hippocampal and prefrontal units recorded on the LFP probes. The infra-slow oscillations also phase-modulated gamma amplitude, linking these rhythms at the time scale of behavior to those coordinating neuronal synchrony. This would provide a potential mechanism where noradrenaline, released by LC neurons in concert with the infra-slow rhythm, would facilitate synchronization or reset of these brain networks, underlying behavioral adaptation.

Cell assemblies are considered fundamental units of brain activity, underlying diverse functions ranging from perception to memory and decision-making. Cell assemblies have historically been theorized as internal representations of specific stimuli or actions. Alternatively, cell assemblies can be defined without reference to an external world, by their endogenous ability to effectively elicit specific responses in downstream (‘reader’) neurons. However, this compelling framework currently lacks experimental support. Here, we provide evidence for assembly– reader communication. Reader activation was genuinely collective, functionally selective, yet flexible, implementing both pattern separation and completion. These processes occurred at the time scale of membrane integration, synaptic plasticity and gamma oscillations. Finally, assembly–reader couplings were selectively modified upon associative learning, indicating that they were plastic and could become bound to behaviorally relevant variables. These results support cell assemblies as an endogenous mechanism for brain function.

Current treatments for trauma-related disorders remain ineffective for many patients. Here, we modeled interindividual differences in post-therapy fear relapse with a novel ethologically relevant trauma recovery paradigm. After traumatic fear conditioning, male rats underwent fear extinction while foraging in a large enriched arena, permitting the expression of a wide spectrum of behaviors, assessed by an automated pipeline. This multidimensional behavioral assessment revealed that post-conditioning fear response profiles clustered into two groups, respectively characterized by active vs. passive fear responses. After trauma, some animals expressed fear by freezing, while others darted, as if fleeing from danger. Remarkably, belonging to the darters or freezers group predicted differential levels of vulnerability to fear relapse after extinction. Moreover, genome-wide transcriptional profiling revealed that these groups differentially regulated specific sets of genes, some of which have previously been implicated in anxiety and trauma-related disorders. Our results suggest that post-trauma behavioral phenotypes and the associated epigenetic landscapes can serve as markers of fear relapse susceptibility, and thus may be instrumental for future development of more effective treatments for psychiatric patients.

Abstract In the canonical interpretation of phasic activation of dopaminergic neurons during Pavlovian conditioning, initially cell firing is triggered by unexpected rewards. Upon learning, activation instead follows the reward-predictive conditioned stimulus. When expected rewards are withheld, firing is inhibited. Here, we recorded optogenetically identified dopaminergic neurons of ventral tegmental area (VTA) in mice training in successive operant sensory discrimination tasks. A delay was imposed between nose-poke choices and trial outcome signals (reward or punishment). While animals were still performing at sub-criterion levels in the task, firing increased after correct choices, but prior to trial outcome signals. Thus, the neurons predicted whether choices would be rewarded, despite the animals’ poor behavioral performance. Surprisingly, these neurons also fired after reward delivery, as if the rewards had been unexpected, but the cells were inhibited after punishment signals, as if the reward had been expected after all. These inconsistencies suggest extension of theoretical formulations of dopaminergic neuronal activity: it would embody multiple roles in temporal difference learning and actor-critic models. Furthermore, during chance and sub-criterion performance levels during task training, the mice performed other task strategies (e.g., alternation and spatial persistence) which did not reliably elicit rewards, again while these neurons predicted the correct choice. The reward prediction activity of these neurons could serve as critic signal for the preceding choice. These finding are consistent with the notion that multiple Bayesian belief representations must be reconciled prior to reaching criterion performance levels.

Abstract Dopamine release in the forebrain by midbrain ventral tegmental nucleus (VTA) and substantia nigra pars compacta (SNpc) neurons is implicated in reward processing, goal-directed learning, and decision-making. Rhythmic oscillations of neural excitability underlie coordination of network processing, and have been reported in these dopaminergic nuclei at several frequency bands. This paper provides a comparative characterization of several frequencies of oscillations of local field potential and single unit activity, highlighting some behavioral correlates. We recorded from optogenetically identified dopaminergic sites in mice training in operant olfactory and visual discrimination tasks. Rayleigh and Pairwise Phase Consistency (PPC) analyses revealed some VTA/SNc neurons phase-locked to each frequency range, with fast spiking interneurons (FSIs) prevalent at 1-2.5 Hz (slow) and 4 Hz bands, and dopaminergic neurons predominant in the theta band. More FSIs than dopaminergic neurons were phase-locked in the slow and 4 Hz bands during many task events. The highest incidence of phase-locking in neurons was in the slow and 4 Hz bands, and occurred during the delay between the operant choice and trial outcome (reward or punishment) signals. These data provide a basis for further examination of rhythmic coordination of activity of dopaminergic nuclei with other brain structures, and its impact for adaptive behavior.