MQ
Michael Quante
Author with expertise in Cancer Stem Cells and Tumor Metastasis
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
14
(86% Open Access)
Cited by:
2,988
h-index:
35
/
i10-index:
74
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Long-lived intestinal tuft cells serve as colon cancer–initiating cells

C. Westphalen et al.Feb 2, 2014
Doublecortin-like kinase 1 protein (DCLK1) is a gastrointestinal tuft cell marker that has been proposed to identify quiescent and tumor growth-sustaining stem cells. DCLK1⁺ tuft cells are increased in inflammation-induced carcinogenesis; however, the role of these cells within the gastrointestinal epithelium and their potential as cancer-initiating cells are poorly understood. Here, using a BAC-CreERT-dependent genetic lineage-tracing strategy, we determined that a subpopulation of DCLK1⁺ cells is extremely long lived and possesses rare stem cell abilities. Moreover, genetic ablation of Dclk1 revealed that DCLK1⁺ tuft cells contribute to recovery following intestinal and colonic injury. Surprisingly, conditional knockdown of the Wnt regulator APC in DCLK1⁺ cells was not sufficient to drive colonic carcinogenesis under normal conditions; however, dextran sodium sulfate-induced (DSS-induced) colitis promoted the development of poorly differentiated colonic adenocarcinoma in mice lacking APC in DCLK1⁺ cells. Importantly, colonic tumor formation occurred even when colitis onset was delayed for up to 3 months after induced APC loss in DCLK1⁺ cells. Thus, our data define an intestinal DCLK1⁺ tuft cell population that is long lived, quiescent, and important for intestinal homeostasis and regeneration. Long-lived DCLK1⁺ cells maintain quiescence even following oncogenic mutation, but are activated by tissue injury and can serve to initiate colon cancer.
0
Citation346
0
Save
0

Effect of Helicobacter pylori on gastrointestinal microbiota: a population-based study in Linqu, a high-risk area of gastric cancer

Yang Guo et al.Dec 19, 2019
Gastrointestinal microbiota may be involved in Helicobacter pylori-associated gastric cancer development. The aim of this study was to explore the possible microbial mechanisms in gastric carcinogenesis and potential dysbiosis arising from H. pylori infection.Deep sequencing of the microbial 16S ribosomal RNA gene was used to investigate alterations in paired gastric biopsies and stool samples in 58 subjects with successful and 57 subjects with failed anti-H. pylori treatment, relative to 49 H. pylori negative subjects.In H. pylori positive subjects, richness and Shannon indexes increased significantly (both p<0.001) after successful eradication and showed no difference to those of negative subjects (p=0.493 for richness and p=0.420 for Shannon index). Differential taxa analysis identified 18 significantly altered gastric genera after eradication. The combination of these genera into a Microbial Dysbiosis Index revealed that the dysbiotic microbiota in H. pylori positive mucosa was associated with advanced gastric lesions (chronic atrophic gastritis and intestinal metaplasia/dysplasia) and could be reversed by eradication. Strong coexcluding interactions between Helicobacter and Fusobacterium, Neisseria, Prevotella, Veillonella, Rothia were found only in advanced gastric lesion patients, and were absent in normal/superficial gastritis group. Changes in faecal microbiota included increased Bifidobacterium after successful H. pylori eradication and more upregulated drug-resistant functional orthologs after failed treatment.H. pylori infection contributes significantly to gastric microbial dysbiosis that may be involved in carcinogenesis. Successful H. pylori eradication potentially restores gastric microbiota to a similar status as found in uninfected individuals, and shows beneficial effects on gut microbiota.
0
Citation215
0
Save
4

Intestinal myofibroblasts regulate intestinal epithelial cell plasticity via YAP/TAZ

Agnieszka Pastuła et al.Oct 10, 2022
ABSTRACT Intestinal stromal cells play a key role as the crypt niche cells during epithelial homeostasis and tumor initiation. However, the underlying cellular and molecular mechanisms remain unclear. We developed various types of three-dimensional (3D) tissue culture models to culture small intestinal myofibroblasts (SI MFs) together with enteroids. SI MFs significantly enhanced self-renewal, lumen formation and survival of enteroids, that was mediated via a paracrine mechanism in a Wnt-independent manner. Such co-cultured enteroids resembled SI organoids derived from Apc+/1638N tumors. Microarray analysis showed upregulation of genes associated with YAP signaling in enteroids co-cultured with SI MFs, which was confirmed by protein quantification by mass spectrometry and could be correlated with findings from human colorectal tumor specimens. Mass spectrometric analysis of conditioned media and inhibitor studies pointed to a role for TGF-β in the SI MF-SI epithelium cross-talk. Altogether, utilizing different 3D stroma-epithelium co-culture models, we demonstrate here that SI MFs have the potential to induce a tumor-like phenotype in the intestinal crypts via a paracrine mechanism, that involves YAP and TGF-β, but not canonical Wnt signaling.
Load More